c/mol?L-1 ⑵ 如圖2所示,在甲、乙兩容器中分別充入等物質的量的CH4和CO2,使甲、乙兩容器初始容積相等。在相同溫度下發生反應②,并維持反應過程中溫度不變。已知甲容器中CH4的轉化率隨時間變化的圖像如圖3所示,請在圖3中畫出乙容器中CH4的轉化率隨時間變化的圖像。
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⑶ 反應③中ΔH3= ▲ 。800℃時,反應③的化學平衡常數K=1.0,某時刻測得該溫度下的密閉容器中各物質的物質的量見下表: CO H2O CO2 H2
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2.0 mol 此時反應③中正、逆反應速率的關系式是 ▲ (填代號)。 a.v(正)>v(逆) b.v(正)<v(逆) c.v(正)=v(逆) d.無法判斷
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18.(10分)鈦在地殼中的含量比銅多61倍,排第十位。鈦及其化合物大量應用于航空、造船、電子、化學、醫療器械、電訊器材等各個領域。 ⑴ 由鈦鐵礦(FeTiO3)提取金屬鈦(海綿鈦)的主要工藝過程如下(部分產物省略):
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上述熔煉過程發生的反應為吸熱反應,該反應能夠自發進行的原因是 ▲ ;還原過程必須在1070K的溫度下進行,你認為還應該控制的反應條件是 ▲ 。 ⑵ 用濃硫酸處理鈦鐵礦,并向所得溶液中加入鐵,此時溶液中含有Fe2+、TiO2+和少量Mg2+等陽離子。常溫下,其對應氫氧化物的Ksp如下表所示。 氫氧化物 Fe(OH)2 TiO(OH)2 Mg(OH)2 Ksp
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常溫下,若所得溶液中Mg2+的物質的量濃度為0.0018mol/L,當溶液的pH等于 ▲ 時,Mg(OH)2開始沉淀。
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若將含有Fe2+、TiO2+和Mg2+的溶液加水稀釋,立即析出大量
白色沉淀,寫出該反應的離子方程式: ▲ 。 ⑶ BaTiO3是一種可用來吸收低頻波的無機功能材料。工業上,常用 BaCl2、TiCl4、H2O和H2C2O4混合反應生成白色固體A,將該白色 固體加熱分解至900K可得BaTiO3,實驗測得其熱分解過程的質量 -溫度關系曲線如右圖所示,圖中400K、600K和900K時對應的
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樣品的質量分別為8.38mg、5.68mg和5.19mg。白色固體A的化學式 為 ▲ (填序號)。 a.BaTi2O5 b.BaC2O4?2H2O c.BaTi(C2O4)3 d.BaTiO (C2O4)2?4H2O
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19.(12分)氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強,毒性較低,以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下:
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回答下列問題: ⑴ 當原料的核磁共振氫譜有 ▲ 個峰時,可以判斷原料是純凈的。
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⑵ B的結構簡式是 ▲ ,反應②的類型是 ▲ 。
⑶ A的同分異構體中,含有-NO2、-Cl、酯基(
),且為1,3,5-三取代苯結構的有6種,其中4種結構如下:
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請寫出另外兩種同分異構體的結構簡式: ▲ 。 ⑷ 已知:
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① ② 當苯環上已有一個“―CH3”或“―Cl”時,新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或對位;當苯環上已有一個“―NO2”或“―COOH”時,新引入的取代基一般在原有取代基的間位。 請用合成反應流程圖表示出由甲苯和其他物質合成A的最佳方案,請在答題紙的方框中表示。 合成反應流程圖表示方法示例如下:
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20.(10分)現代化學工業遵循可持續發展原則,利用淀粉、纖維素等可再生資源合成多種化工產品。 ⑴ 以淀粉為原料可制取香料乙酸乙酯,生產流程為:
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① 部分鏈狀葡萄糖分子在水溶液中通過分子內加成反應,以六元環或五元環的形式存在,其中六元環
的結構為
,則葡萄糖在水溶液存在的五元環結構為 ▲ 。 ② 若用1000 kg 含(C6H10O5)n 90%的淀粉(雜質不參與反應)為原料制取乙酸乙酯。生產中,淀粉的水解率為90%,乙醇的產率為85%,酯化反應中乙醇、乙酸的轉化率均為90%。計算生產中得到的乙酸乙酯的質量(kg)。
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⑵ 纖維素的結構可表示為[(C6H7O2)(OH)3]n。10.00 g脫脂棉花(纖維素含量為100%)與乙酸、乙酸酐[(CH3CO)2O]的混合物在一定條件下發生酯化反應,可制得15.19 g醋酸纖維 (纖維素乙酸酯)。請通過計算推斷該醋酸纖維的結構簡式。 下列A、B兩題分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修課程模塊的內容,請你選擇其中一題作答,如果兩題全做,則按A題評分。
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四、選做題(本題包括1小題,共12分)
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A.分子式為Pt(NH3)2Cl2的配位化合物有順鉑和反鉑兩種同分異構體。順鉑的結構式為 ,具有抗癌作用;反鉑的結構式為 ,無抗癌作用。 ⑴ C、N、O三種元素的電負性由大到小的順序是 ▲ ;Ni元素與Pt元素位于同一族,寫出Ni元素基態原子的電子排布式: ▲ 。 ⑵ 順鉑和反鉑的物理性質有很大差異,其中只有一種易溶于水,請你通過所學知識判斷哪一種易溶于水,并說明理由: ▲ 。 ⑶ 金屬鉑的原子堆積方式為與銅型(面心立方堆積),一個金屬鉑的晶胞中含有 ▲ 個鉑原子。 ⑷ NH3還能與很多化合物通過配位鍵發生相互作用。例如:科學家潛心研究的一種可作儲氫材料的化合物 X是NH3與第二周期另一種元素的氫化物相互作用的產物,X是乙烷的等電子體;加熱化合物 X會緩慢釋放H2,轉變為化合物Y,Y是乙烯的等電子體。 ① 化合物X的結構式為 ▲ (必須標明配位鍵)。 ② 化合物X、Y分子中,N元素分別發生了 ▲ 雜化。 B.某化學研究性學習小組擬測定食醋的總酸量(g/100mL),請你參與該小組的實驗并回答相關問題。 【實驗目的】測定食醋的總酸量 【實驗原理】中和滴定
試題詳情
【實驗用品】蒸餾水,市售食用白醋樣品500mL(商標注明總酸量:3.50g/100mL~5.00g /100mL),
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0.1000mol/LNaOH標準溶液; 100mL容量瓶,10ml移液管,堿式滴定管,鐵架臺,滴定管夾,錐形瓶,燒杯,酸堿指示劑(可供選用的有:甲基橙,酚酞,石蕊)。 【實驗步驟】 ① 配制并移取待測食醋溶液 用10mL移液管吸取10mL市售白醋樣品置于100mL容量瓶中,用處理過的蒸餾水稀釋至刻度線,搖勻后用酸式滴定管取待測食醋溶液20mL,并移至錐形瓶中。 ② 盛裝標準NaOH溶液 將堿式滴定管洗凈后,用NaOH標準溶液潤洗3次,然后加入NaOH標準溶液,排除尖嘴部分氣泡后,使液面位于“0”刻度或“0”度以下。靜置,讀取數據并記錄為NaOH標準溶液體積的初讀數。 ③ 滴定 往盛有待測食醋溶液的錐形瓶中滴加某酸堿指示計2~3滴,滴定至終點。記錄NaOH的終讀數。重復滴定3次。 【數據記錄】 滴定次數 實驗數據 1 2 3 4 V(樣品)/mL
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16.24 【問題與思考】 ⑴ 步驟①中中還需補充的儀器有 ▲ 。蒸餾水的處理方法是 ▲ 。 ⑵ 步驟③中你選擇的酸堿指示劑是 ▲ ,理由是 ▲ 。 ⑶ 若用深色食醋進行實驗,為準確判斷滴定終點,可采取的措施是 ▲ 。 ⑷ 樣品總酸量= ▲ g/100mL。 2009年南通市高三化學第一次調研考試
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一、單項選擇題(本題包括8小題,每題3分,共24分。) 1.D 2.B 3.A 4.D 5.B 6.C 7.C 8.A 二、不定項選擇題(本題包括6小題,每小題4分,共24分。) 9.AD 10.B 11.BC 12.AD
13.CD 14.C 三、非選擇題(本題包括6小題,共60分) 15.(10分) 【提出猜想】 SO2、H2 【實驗探究】 猜想Ⅰ 步驟① 溶液紫紅色褪去 含有Fe2+ 步驟② 另取少量所得溶液,滴加KI和淀粉溶液 溶液變為藍色 猜想Ⅱ 甲中KMnO4溶液褪色,乙中KMnO4溶液顏色不變,試管中收集到氣體 【問題討論】 不正確。若溶液中含有Fe3+則無法檢驗溶液中是否含有Fe2+ 16.(8分) ⑴ HNO3
⑵ 3CuO+2NH3 3Cu+N2+3H2O ⑶ 2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+4H++SO42- 
⑷ 6NO+4NH3 5N2+6H2O 17.(10分) (1)0.3 mol/(L?min) 升高溫度 (2)  (3)-41.2 kJ/mol a 18.(10分) ⑴ 熵變大于零(△S>0) 隔絕空氣 ⑵ 10 TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+ ⑶ d 19.(12分) (1)4 (2) 還原反應 (3) 、
(4) 20.(10分) 
⑴ ①
② 解:(C6H10O5)n~n C6H12O6~2nC2H5OH~nCH3COOC2H5
162n
88n 1000kg×90%×85%×90%
m(CH3COOC2H5) m(CH3COOC2H5)=374 kg ⑵ 解:[(C6H7O2)(OH)3]n~[(C6H7O2)(OH)(3-x)(OOCCH3)x]n △m 162n 162n+42nx
42nx
10g
15.19g
5.19g =
x=2
故該醋酸纖維的結構簡式為[(C6H7O2)(OH)(OOCCH3)2]n 四、選做題(本題包括1小題,共12分) 21.(12分) A.⑴ O>N>C 1s22s22p63s23p63d84s2 ⑵ 順鉑易溶于水,因為它是極性分子,易溶于極性溶劑 ⑶ 4 ⑷ ① ② sp3和sp2 B.⑴ 玻璃棒、膠頭滴管 煮沸除去CO2并迅速冷卻 ⑵ 酚酞 滴定產物CH3COONa溶液呈堿性,應選擇在堿性范圍中變色的指示劑 ⑶ 用活性炭脫色 ⑷ 4.50
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