如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是（ ）
A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥
B．②過程是以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的
C．運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU
D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨
酸被纈氨酸取代
舉一反三期末百分沖刺卷系列答案
| 年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
| 高一 | 高一免費(fèi)課程推薦！ | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦！ |
| 高二 | 高二免費(fèi)課程推薦！ | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦！ |
| 高三 | 高三免費(fèi)課程推薦！ | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦！ |
科目：高中生物 來源： 題型：
如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：
(1)③過程是 ，發(fā)生的場所是 ，發(fā)生的時(shí)間是 ；①過程是 ，發(fā)生的場所是 ；②過程是 ，發(fā)生的場所是 。
(2)④表示的堿基序列是 ，這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè) ，載運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是 。
(3)父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是 遺傳病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為 ，母親的基因型為 ；如果這對夫婦再生，生一個(gè)患此病的女兒的概率為 。
(4)比較HbS與HbA區(qū)別，HbS中堿基為 ，而HbA中為 。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由 產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于 。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是 和 。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：
如下圖所示表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：
(1)③過程是________，發(fā)生的場所是 ______，發(fā)生的時(shí)間是________；①過程是________，發(fā)生的場所是________；②過程是________，發(fā)生的場所是________。
(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個(gè)________，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是________。
(3)父母均正常，生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是____________遺傳病。若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為________，母親的基因型為________；這對夫婦再生育一個(gè)患此病的女兒概率為________。
(4)比較Hbs與HbA的區(qū)別，Hbs中堿基為________，而HbA中為________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于________。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：
如下圖所示表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：
(1)③過程是________，發(fā)生的場所是 ______，發(fā)生的時(shí)間是________；①過程是________，發(fā)生的場所是________；②過程是________，發(fā)生的場所是________。
(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個(gè)________，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是________。
(3)父母均正常，生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是____________遺傳病。若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為________，母親的基因型為________；這對夫婦再生育一個(gè)患此病的女兒概率為________。
(4)比較Hbs與HbA的區(qū)別，Hbs中堿基為________，而HbA中為________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于________。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年云南省玉溪一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題
如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是（ ）
| A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥 |
| B．②過程是以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的 |
| C．運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU |
| D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨 |
查看答案和解析>>
國際學(xué)校優(yōu)選 - 練習(xí)冊列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話：027-86699610 舉報(bào)郵箱：58377363@163.com