【題目】下列化合物能由單質直接化合生成的是（ ）
A.NO2
B.FeCl3
C.SO3
D.FeCl2
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【題目】按要求填空：
（1）3.6gH2O物質的量為______mol，約含有_________個原子；
（2）已知1.204×1023個X氣體的質量是6.4g。則X氣體的摩爾質量是______；
（3）同溫同壓下，同體積的甲烷CH4和CO2質量之比為________，質子數之比_________；
（4）VLAl2（SO4）3溶液中含Al3+amol，該Al2（SO4）3溶液的物質的量濃度為__________，取出V/2L再加入水稀釋到4VL。則稀釋后溶液中SO42-的物質的量濃度是__________。
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【題目】H2C2O4為二元弱酸．20℃時，配制一組c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100molL-1的H2C2O4和NaOH混合溶液，溶液中部分微粒的物質的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示。下列指定溶液中微粒的物質的量濃度關系一定正確的是（ ）
A. pH=2.5的溶液中：c(H2C2O4)+c(C2O42-)＞c(HC2O4-)
B. c(Na+)=0.100 molL-1的溶液中：c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2O42-)
C. c(HC2O4-)=c(C2O42-)的溶液中：c(Na+)＞0.100 molL-1+c(HC2O4-)
D. pH=7的溶液中：c(Na+)=2c(C2O42-)
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【題目】
降凝劑是指能降低潤滑油凝固點的化學品，一般是高分子有機化合物，降凝劑I是兩種物質加聚得到的高分子化合物，通常加入油品中以降低凝固點，擴大燃料油品的使用范圍，為合成得到降凝劑I，設計了以烯烴A為起始原料的合成路線：
試寫出：
(1) A的名稱：________________，B→C的反應條件：____________________。
F中含有的官能團名稱：______________________。
(2) E可以在一定條件下合成高聚物J，寫出反應的化學方程式：_______________________。
(3) H是一種核磁共振氫譜一組峰的五元環狀結構，寫出降凝劑I的結構簡式：____________。
(4) F有多種同分異構體，其中①能與NaOH溶液反應但不能與NaHCO3溶液反應②能使溴水褪色的同分異構體有______種(不考慮順反異構)，寫出其中核磁共振氫譜峰面積之為1∶1∶2∶2與NaOH溶液反應的化學方程式：____________________________________。
(5) 請結合合成路線寫出由苯乙醇、乙醇為原料合成
的最合理方案。___________________ (其他無機試劑任選)
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【題目】根據反應：2FeCl3 + 2KI = 2FeCl2 + 2KCl + I2；2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl3。判斷下列物質的氧化性由強到弱的順序是（ ）
A．Cl2＞Fe3+＞I2 B．Fe3+＞Cl2＞I2 C．Fe3+＞I2＞Cl2 D． Cl2＞I2＞ Fe3+
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【題目】下列敘述正確的是
A. c(NH4+)相等的NH4Fe(SO4)2溶液、NH4HCO3溶液、(NH4)2SO4溶液，溶質濃度大小關系是：c[(NH4)2SO4] <c[NH4HCO3] <c[NH4Fe(SO4)2]
B. 常溫下下，0.1mol/LHC1溶液與等體積0.1mol/LBa(OH)2溶液混合后，溶液的pH=13
C. 0.lmol/L的NaHCO3 溶液中，c(H+)+c(H2CO3)=c(CO32-)+c(OH- )
D. 用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液: 2C1-+2H+
H2↑+ Cl2↑
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【題目】下列各組物質混合后，不能生成NaOH的是
A.Na和H2OB.Na2O2和H2O
C.Ca(OH)2溶液和NaCl溶液D.Ca(OH)2溶液和Na2CO3溶液
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【題目】直接排放含SO2的煙氣會形成酸雨，危害環境。某化學興趣小組進行如下有關SO2性質和含量測定的探究活動。
（1）裝置A中儀器a的名稱為________。寫出A中發生反應的離子方程式_________________________。若利用裝置A中產生的氣體證明+4價的硫元素具有氧化性，試用化學方程式表示該實驗方案的反應原理_______________________________________。
（2）選用圖中的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強弱：
①甲同學認為按A→C→F→尾氣處理順序連接裝置可以證明亞硫酸和次氯酸的酸性強弱，乙同學認為該方案不合理，其理由是__________________________________。
②丙同學設計的合理實驗方案為：按照A→C→______→F→尾氣處理(填字母)順序連接裝置。證明亞硫酸的酸性強于次氯酸的酸性的實驗現象是____________________________。
③其中裝置C的作用是____________________________。
（3）為了測定裝置A殘液中SO2的含量，量取10.00mL殘液于圓底燒瓶中，加熱使SO2全部蒸出，用20.00mL0.0500mol·L-1的KMnO4溶液吸收。充分反應后，再用0.2000 mol·L-1的KI標準溶液滴定過量的KMnO4，消耗KI溶液20.00mL。
已知：5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+ 10I-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5I2+8H2O
①殘液中SO2的含量為____g·L-1。
②若滴定前讀數時平視，滴定終點讀數時俯視則測定結果________（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）。
【答案】 分液漏斗 CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2↑ SO2+2H2S=3S↓+2H2O 次氯酸在水溶液中能將SO2氧化，并非強酸制弱酸 B→E→D F中有沉淀后溶解，D不變色 除去揮發HCl 3.2 偏高
【解析】試題分析：（1）根據裝置A分析儀器a的名稱；A中亞硫酸鈣與鹽酸反應生成氯化鈣、二氧化硫、水；SO2與H2S反應生成硫單質，能證明+4價的硫元素具有氧化性；（2）①次氯酸在水溶液中能將SO2氧化；②根據亞硫酸酸性大于碳酸、碳酸酸性大于次氯酸驗證亞硫酸與次氯酸的酸性強弱；（3）①根據電子守恒計算SO2的含量；②若滴定前讀數時平視，滴定終點讀數時俯視，消耗KI溶液體積偏小；
解析：（1）裝置A中儀器a的名稱分液漏斗；A中亞硫酸鈣與鹽酸反應生成氯化鈣、二氧化硫、水，反應的離子方程式是CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2↑；SO2與H2S反應生成硫單質，能證明+4價的硫元素具有氧化性，反應方程式是SO2+2H2S=3S↓+2H2O；次氯酸在水溶液中能將SO2氧化，并非強酸制弱酸。所以按A→C→F→尾氣處理順序連接裝置，不能證明亞硫酸和次氯酸的酸性強弱；②根據亞硫酸酸性大于碳酸、碳酸酸性大于次氯酸驗證亞硫酸與次氯酸的酸性強弱；A中生成的SO2氣體通過飽和NaHSO3溶液除去HCl，再通過飽和NaHCO3溶液生成二氧化碳氣體，證明亞硫酸酸性大于碳酸，再通過高錳酸鉀溶液除去CO2中的SO2，用品紅溶液檢驗SO2已經除盡，再把CO2通入漂白粉溶液中，若D中品紅不褪色、F中先有沉淀后溶解，證明碳酸酸性大于次氯酸；所以按照A→C→B→E→D→F→尾氣處理(填字母)順序連接裝置。③其中飽和NaHCO3溶液的作用是除去揮發HCl。（3）①設10.00mL殘液中SO2的質量是xg，根據電子守恒
，x=0.032g，殘液中SO2的含量為
3.2g·L-1；②若滴定前讀數時平視，滴定終點讀數時俯視，消耗KI溶液體積偏小，根據上式可知測定結果偏高。
【題型】實驗題
【結束】
9
【題目】海洋資源豐富，海水水資源的利用和海水化學資源（主要為NaCl和MgSO4及K、Br等元素）的利用具有非常廣闊的前景。
回答下列問題： （1）NaCl 溶液由粗鹽水精制而成，為除去Mg2+和Ca2+，要加入的試劑分別為__________________、__________________。 （2）寫出步驟Ⅰ中反應的總化學方程式為___________________________________。 （3）簡述步驟Ⅱ中能析出KClO3晶體而無其他晶體析出的原因是_____________________________。 （4）已知MgCl2溶液受熱時易水解生成Mg(OH)Cl，寫出該過程的化學方程式__________________。 （5）為得到無水MgCl2，步驟Ⅲ的操作應為_____________________________。 （6）步驟Ⅳ中，電解熔融MgCl2得到的鎂需要在保護氣中冷卻，下列氣體可以作為保護氣的是_____。 A.N2 B.H2 C. CO2 D.空氣 （7）海水中溴含量為65mg·L-1。若1L海水中95%溴元素被氧化為Br2經熱空氣吹出，溴單質殘留量3%。最后用SO2將90%Br2還原成Br-，所得溶液體積為50mL。此過程的目的為________________。所得溶液中溴離子濃度為海水中溴離子濃度的_____________倍（精確到0.1）。
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