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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】近日,中科院大連化物所化學研究團隊在化學鏈合成NH,研究方面取得新進展,使用的催化劑有FeMgO等,相關研究成果發表于《自然一能源》上。

請回答下列問題:

1)基態Fe原子中有___個運動狀態不同的電子;基態Fe原子價電子的排布圖為___,最高能層電子的電子云輪廊圖形狀為____

2Ba元素在周期表中的分區位置是____區,元素的第一電離能:Mg_______Al(“>”“<”)HNO元素的電負性由大到小的順序為_____(用元素符號表示)

3分子的空間構型為____,其中心原子的雜化方式為_____,與互為等電子體的陽離子是_______(填離子符號,任寫一種)\

4)已知:的熔點為770℃,的熔點為1275℃,二者的晶體類型均為___的熔點低于的原因是___

5)研究發現,只含NiMgC三種元素的晶體具有超導性,該物質形成的晶體的立方晶胞結構如圖所示:

①與Mg緊鄰的Ni_______個。

②原子坐標參數可表示晶胞內部各原子的相對位置。該晶胞中原子的坐標參數a(000)b(0)。則c原子的坐標參數為___

③已知:晶胞中NiMg之間的最短距離為a pm,阿伏加德羅常數的值為,則晶體的密度_____(用含a的代數式表示)

【答案】26 球形 s > O>N>H 三角錐形 離子晶體 的半徑大于的晶格能小于 12 0

【解析】

(1) 基態Fe原子的核電荷數是26,所以核外也應該有26個運動狀態不同的電子。基態Fe原子的價層電子排布式為3d64s2,可得其價層電子排布圖為。因其最外層電子為 4s電子,故電子云形狀為球形,故答案為26、球形;

2Ba元素為周期表中第6周期,第ⅡA的元素,故其在周期表中分區位置是s區;元素的第一電離能與元素的金屬性有關,但Mg的最外層為全充滿狀態,電子能量最低,所以第一電離能MgAl;元素的電負性與元素的非金屬性變化規律相似,故HNO元素的電負性由大到小的順序為O>N>H,故答案為s>O>N>H

3分子是由極性共價鍵所形成的極性分子,N原子雜化后的4sp3軌道中,有一個雜化軌道已經有了一對成對電子不能再結合H原子,只能利用另外3sp3軌道上的3個單電子結合3H原子形成三個N-H鍵,而孤對電子對這三個鍵有較強的排斥作用,所以分子構型為三角錐型,其中心原子的雜化方式為sp3雜化;10電子分子,所以等電子體是,故答案為三角錐形、

4)從的熔點均很高,可判斷出二者的晶體類型均為離子晶體。 但由于的半徑大于,所以的晶格能小于 的熔點低于。故答案為離子晶體、的半徑大于的晶格能小于

5)①從圖中可看出Mg原子位于正方體的頂點上,而Ni原子位于正方體的面心上,所以與頂點位置最近的面心共有12個,即與Mg緊鄰的Ni12個。答案為12

②在三維立體坐標軸中c原子所在位置為x=0y=z=。所以c原子的坐標參數為(0);

③已知晶胞中NiMg之間的最短距離為a pm,所以該晶胞的棱長,晶胞體積為換算單位為厘米,則體積為。由于Ni位于面心,所以完全屬于一個晶胞的Ni3個,Mg位于頂點,所以完全屬于一個晶胞的Mg為一個,碳位于體心,完全屬于該晶胞,所以該晶胞的質量為可表示為,則晶體的密度。答案應為

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】當電解質中某離子的濃度越大時,其氧化性或還原性越強,利用這一性質,有人設計出如圖所示濃差電池”(其電動勢取決于物質的濃度差,是由一種物質從高濃度向低濃度轉移而產生的)。其中,甲池為3mol·L1AgNO3溶液,乙池為1mol·L1AgNO3溶液AB均為Ag電極。實驗開始先斷開K1,閉合K2,發現電流計指針發生偏轉。下列說法不正確的是

A. 當電流計指針歸零后,斷開K2,閉合K1,一段時間后B電極的質量增加

B. 斷開K1,閉合K2,一段時間后電流計指針歸零,此時兩池銀離子濃度相等

C. 實驗開始先斷開K1,閉合K2,此時NO3B電極移動

D. 當電流計指針歸零后,斷開K2閉合K1,乙池溶液濃度增大

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【題目】稱取一定質量的NaOH來測定未知濃度的鹽酸時(NaOH放在錐形瓶內,鹽酸放在滴定管中)。回答:

⑴準確稱取一定質量的固體NaOH配成250 mL標準溶液。需要的儀器有天平、燒杯、量筒、玻璃棒、________________________(填儀器名稱)。

⑵若選擇酚酞作指示劑,滴定時左手控制酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視_______________________。到達滴定終點時的現象是:__________________________.

⑶下列各項操作可能會給實驗結果造成誤差,請用A.偏高;B.偏低;C.無影響填寫(填序號)

①將NaOH溶液放入錐形瓶時,加入少量蒸餾水稀釋 ______,

②酸式滴定管裝入鹽酸前未用該鹽酸潤洗 ______,

③滴定前讀數時仰視,滴定完畢讀數時俯視 ______,

④滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失 _____,

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【題目】為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是

A. 標準狀況下,2.24L中含有的極性鍵數目為0.2

B. 13.8g的混合氣體與足量水反應,轉移的電子數為0.2

C. 足量銅與含0.2mol的濃硫酸反應,生成分子數為0.1

D. 常溫下,pH均為4溶液和溶液各1L,水電離出的數目均為

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【題目】體積為1 mL、濃度均為0.10 mol/LXOHX2CO3溶液分別加水稀釋至體積為V,pHlgV的變化情況如圖所示,下列敘述中正確的是

A. XOH是弱堿

B. pH=10的兩種溶液中的c(X+):XOH大于X2CO3

C. 已知H2CO3的電離平衡常數Ka1遠遠大于Ka2,則Ka2約為1.0×10-10.2

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【題目】各物質間有著一定的轉化關系,下列各組物質間可以按下圖所示直接轉化的是

A.Na→Na2O→Na2CO3→Na2O2B.CO→CO2→H2CO3→CO

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A. AlCl3 B. NaHCO3 C. FeSO4 D. K2SO4

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A. 化學平衡正向發生移動時,平衡常數K值一定增大

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C. 由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中,可能大量共存的離子:Fe3+、K+、NH4+、 SO42-、Cl、ClO

D. AlCl3溶液與Na2CO3溶液混合發生反應:2Al3++3CO32-=Al2(CO3)3

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2016年諾貝爾化學獎授予在分子機器設計和合成領域有突出成就的三位科學家,其研究對象之一分子開關即與大環主體分子苯芳烴、硫或氮雜環杯芳烴等有關。回答下列問題:

1)對叔丁基杯[4]芳烴(如圖所示)可用于ⅢB族元素對應離子的萃取,如La3Sc2。寫出基態二價鈧離子(Sc2)的核外電子排布式:________,其中電子占據的軌道數為________個。

2)對叔丁基杯[4]芳烴由4個羥基構成杯底,其中羥基氧原子的雜化方式為________,羥基間的相互作用力為________

3)不同大小的苯芳烴能識別某些離子,如:SCN等。一定條件下,SCNMnO2反應可得到(SCN)2,試寫出(SCN)2的結構式______________________________

4NH3分子在獨立存在時HNH鍵角為106.7°。如圖 [Zn(NH3)6]2離子的部分結構以及HNH鍵角的測量值。解釋配合物中HNH鍵角變為109.5°的原因:______

5)橙紅色的八羰基二鈷[Co2(CO)8]的熔點為52℃,可溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑。該晶體屬于________晶體,八羰基二鈷在液氨中被金屬鈉還原成四羰基鈷酸鈉[NaCo(CO)4],四羧基鈷酸鈉中含有的化學鍵為_________________

6)已知C60分子結構和C60晶胞示意圖(如圖、圖所示)

則一個C60分子中含有σ鍵的個數為________C60晶體密度的計算式為________ g·cm3(NA為阿伏伽德羅常數的值)

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