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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】某化學小組同學探究在實驗室中檢驗的干擾因素。

(1)檢驗溶液中是否含有 時先用過量鹽酸將溶液酸化,其目的是排除_______________Ag+等離子可能造成的干擾。

(2)為了驗證鹽酸能否排除的干擾,該小組同學進行了如下實驗:

.量取一定體積的濃鹽酸(盛放濃鹽酸試劑瓶的標簽中部分信息如下圖),稀釋,配制成 5 mol/L 的稀鹽酸。

Ⅱ.甲同學取 0.3 g 未變質的 Na2SO3 固體,向其中加入上述 5mol/L 稀鹽酸至過量,產生大量氣泡。充分振蕩后滴加 4 BaCl2 溶液,迅速產生白色渾濁,產生白色渾濁的原因可能是:

______________

②鹽酸中含有 Fe3+,實驗證實含有 Fe3+的方案是:___________________,用離子方程式解釋由 Fe3+產生白色渾濁的原因:__________

(3)乙同學提出,檢驗時能否用硝酸酸化來排除的干擾,丙同學認為不可行,理由是(用離子方程式表示)____________________________,繼續實驗:稱取 5 0.3 g 未變質的Na2SO3 固體,分別向其中加入 10 mL 不同濃度的硝酸, 振蕩;再滴加 4 BaCl2 溶液,觀察并記錄實驗現象如下表。

硝酸濃度(mol/L)

滴加氯化鋇溶液之前現象

滴加氯化鋇溶液之后現象

15.0(濃硝酸)

產生大量紅棕色氣體,溶液呈黃色

立即產生大量白色沉淀

7.5

產生大量紅棕色氣體,溶液呈淡黃色

立即產生大量白色沉淀

4.8

產生少量無色、刺激性氣味氣體,溶液無色

開始無現象,約 60 min 后溶液開始變渾濁

2.0

產生少量無色、刺激性氣味氣體,溶液無色

開始無現象,約 70 min 后溶液開始變渾濁

0.5

產生少量無色、刺激性氣味氣體,溶液無色

開始無現象,約 120 min 后溶液開始變渾濁

依據上述實驗得出的結論是:________________

(4)丙同學查閱資料后提出:Cl-的存在也會對 的檢驗產生干擾。在 Cl-催化作用下,稀硝酸可將氧化為 。為證明上述觀點,設計如下實驗,請將實驗ⅱ的操作補充完整。

實驗

實驗操作

實驗現象

0.3 g Na2SO3 0.3 g NaCl 固體混合,加入 10 mL 2.0mol/L 的稀硝酸,振蕩后,再滴加 4 BaCl2 溶液。

立即產生大量白色沉淀。

____________

放置兩小時后溶液未變渾濁。

【答案】 鹽酸中殘留有游離氯(氯氣)將氧化成 取少量鹽酸于試管中,滴加KSCN 溶液,溶液變紅 2Fe3+++H2O=+2Fe2++2H+ Ba2++=BaSO4 3 + 2+ 2H+3 + 2NO↑+ H2O + 2 + 2H++ 2NO2↑+ H2O 實驗室檢驗時,用 0.5~4.8 mol/L 的硝酸酸化,能排除 的干擾 0.3 g Na2SO3 固體中加入 10 mL 2.0 mol/L 的稀硝酸,振蕩后,再滴加 4 Ba(NO3)2溶液

【解析】

檢驗時,通常加入Ba2+,但同時需防止某些離子的直接干擾,如等;還需防止某些離子的間接干擾,如Fe3+等,那么HNO3不管濃度如何,是否都能將氧化為,看似不相干的Cl-是否也會影響的檢驗,通過對實驗結果的分析,我們可得出結論。

(1)檢驗時,常加入Ba2+,而溶液中既能與Ba2+反應又能與鹽酸反應的離子,會干擾的檢驗,所以先用過量鹽酸將溶液酸化,其目的是排除Ag+等離子可能造成的干擾。答案為:

(2) 甲同學取 0.3 g 未變質的 Na2SO3 固體,向其中加入上述 5mol/L 稀鹽酸至過量,產生大量氣泡。充分振蕩后滴加 4 BaCl2 溶液,迅速產生白色渾濁。

從標簽信息中可以看出,濃鹽酸中含有Cl2Fe3+,它們都具有氧化性。所以可能原因是:

①鹽酸中殘留有游離氯(氯氣)將氧化成

②鹽酸中含有 Fe3+,可用KSCN溶液證實,從而得出證實含有 Fe3+的方案是:取少量鹽酸于試管中,滴加KSCN 溶液,溶液變紅。用離子方程式解釋由 Fe3+產生白色渾濁的原因:2Fe3+++H2O=+2Fe2++2H+ Ba2++=BaSO4。答案為:鹽酸中殘留有游離氯(氯氣)將氧化成;取少量鹽酸于試管中,滴加KSCN 溶液,溶液變紅;2Fe3+++H2O=+2Fe2++2H+ Ba2++=BaSO4

(3)乙同學提出,檢驗時能否用硝酸酸化來排除的干擾,丙同學認為硝酸能將氧化,所以不可行,理由是3 + 2+ 2H+3 + 2NO↑+ H2O + 2 + 2H++ 2NO2↑+ H2O;繼續實驗:從表中數據及現象可以看出,當硝酸的濃度大于4.8mol/L時,能將迅速氧化,當硝酸的濃度小于4.8mol/L時,很難將氧化,依據實驗得出的結論是:實驗室檢驗時,用 0.5~4.8 mol/L 的硝酸酸化,能排除 的干擾。答案為:3 + 2+ 2H+3 + 2NO↑+ H2O + 2 + 2H++ 2NO2↑+ H2O;實驗室檢驗時,用 0.5~4.8 mol/L 的硝酸酸化,能排除 的干擾;

(4)丙同學查閱資料后提出:Cl-的存在也會對 的檢驗產生干擾。在 Cl-催化作用下,稀硝酸可將氧化為。為證明上述觀點,可設計兩個對比實驗,一個含有Cl-,一個不含有Cl-,從而得出實驗的操作為:向 0.3 g Na2SO3 固體中加入 10 mL 2.0 mol/L 的稀硝酸,振蕩后,再滴加 4 Ba(NO3)2溶液。答案為:向 0.3 g Na2SO3 固體中加入 10 mL 2.0 mol/L 的稀硝酸,振蕩后,再滴加 4 Ba(NO3)2溶液。

練習冊系列答案
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步驟 1:在反應瓶中,加入 13 g 原料 M50 mL 甲醇和 2 mL 濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時間。

步驟 2:蒸出過量的甲醇(裝置見下圖)

步驟 3:反應液冷卻后,依次用飽和 NaCl 溶液、 5%Na2CO3 溶液、水洗滌;分離出有機相。

步驟 4:有機相經無水 Na2SO4 干燥、過濾、蒸餾, 得丙炔酸甲酯。

①步驟 1 中反應的化學方程式是_____________

②步驟 1 中,加入過量甲醇的目的是_____________

③步驟 3 Na2CO3 溶液洗滌主要去除的物質是______。該步驟中不用等量等濃度的NaOH 溶液代替Na2CO3 溶液洗滌主要原因是___________

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已知Cl2O極易溶于水并與水反應生成HClOCl2O的沸點為3.8℃42℃以上分解為Cl2O2

1實驗中控制氯氣與空氣體積比的方法是______

為使反應充分進行,實驗中采取的措施有______

2①寫出裝置B中產生Cl2O的化學方程式并用單線橋法標出電子轉移的方向和數目______

B無冷卻裝置,則進入C中的Cl2O會大量減少。其原因是______

3裝置C中采用棕色圓底燒瓶是因為______

4已知次氯酸可被H2O2FeCl2等物質還原成Cl。測定C中次氯酸溶液的物質的量濃度的實驗方案為:用酸式滴定管準確量取20.00 mL次氯酸溶液,______。(可選用的試劑:H2O2溶液、FeCl2溶液、AgNO3溶液。除常用儀器外須使用的儀器有:電子天平,真空干燥箱)

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容器

容器類型

初始體積

初始壓強/Pa

反應物投入量/mol

平衡時Cl2的物質的量/mol

HCl

O2

Cl2

H2O

I

恒溫恒容

1L

4

1

0

0

1

II

絕熱恒容

1L

p2

0

0

2

2

a

III

恒溫恒壓

2L

p3

8

2

0

0

b

下列說法正確的是(  )

A.反應4HCl(g)O2(g)2Cl2(g)2H2O(l)ΔH>116 kJ·mol1

B.a1, b2

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D. 5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應中,生成28 g N2時,轉移的電子數目為3.75NA

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