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(12分)以硫鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸所得的酸性廢水中砷元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。
難溶物
Ksp
Ca3(AsO4)2
6.8×10-19
AlAsO4
1.6×10-16
FeAsO4
5.7×10-21
表1.幾種砷酸鹽的Ksp       
污染物
H2SO4
As
濃度
28.42 g/L
1.6 g·L-1
排放標(biāo)準(zhǔn)
pH 6~9
0.5 mg·L-1
表2.工廠污染物排放濃度及允許排放標(biāo)準(zhǔn)
回答以下問(wèn)題:
⑴該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質(zhì)的量濃度c(H2SO4)=______________mol·L-1
⑵寫(xiě)出難溶物Ca3(AsO4)2的Ksp表達(dá)式:Ksp[Ca3(AsO4)2]=______________,若混合溶液
中Al3、Fe3的濃度均為1.0×10-4mol·L-1,c(AsO43)的最大是_______________mol·L-1
⑶工廠排放出的酸性廢水中的三價(jià)砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價(jià)砷(H3AsO4弱酸),寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式________________________________。
⑷在處理含砷廢水時(shí)采用分段式,先向廢水中投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2,再投入生石灰將pH
調(diào)節(jié)到8左右使五價(jià)砷以Ca3(AsO4)2形式沉降。
①將pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為_(kāi)_____________;
②Ca3(AsO4)2在pH調(diào)節(jié)到8左右才開(kāi)始沉淀的原因?yàn)開(kāi)____________________________。
12分)⑴0.29
⑵c3 (Ca2)·c2 (AsO43)       5.7×1017
⑶2H+MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2+H2O
⑷①CaSO4 
②H3AsO4是弱酸,當(dāng)溶液中pH調(diào)節(jié)到8左右時(shí)AsO43濃度增大,Ca3(AsO4)2開(kāi)始沉淀
(每空2分,共12分)

(1)圖表中硫酸濃度為28.42g/L,換算物質(zhì)的量濃度==0.29mol/L
(2)難溶物Ca3(AsO42的沉淀溶解平衡為:Ca3(AsO42(s)?3Ca2++2AsO43-;溶度積Ksp=c3(Ca2+)?c2 (AsO43-);若混合溶液中Al3+、Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol?L-1,依據(jù)Ksp大小可以得到,Ksp(FeAsO4 )小,反應(yīng)過(guò)程中Fe3+先析出沉淀;依據(jù)Ksp(FeAsO4 )=c(Fe3+)c(AsO43-)=5.7×10-21;Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol?L-1,計(jì)算得到 c(AsO43-)=5.7×10-17mol/L;
答案為:c3(Ca2+)?c2 (AsO43-);5.7×10-17
⑶離子方程式2H+MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2+H2O
⑷①CaO+H2SO4=CaSO4+H2O,CaSO4是微溶,飽和而析出,答案:CaSO4 
②H3AsO4是弱酸,酸性條件下以主要以分子形式存在,隨pH增大,AsO43濃度增大,當(dāng)溶液中pH調(diào)節(jié)到8左右時(shí)AsO43濃度增大到Ca3(AsO4)2的濃度熵大于Ca3(AsO4)2的   Ksp Ca3(AsO4)2開(kāi)始沉淀;
答案:H3AsO4是弱酸,當(dāng)溶液中pH調(diào)節(jié)到8左右時(shí)AsO43濃度增大,Ca3(AsO4)2開(kāi)始沉淀。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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不需要化學(xué)變化就能夠從海水中獲得的物質(zhì)是
A.氯、溴、碘B.鈉、鎂、鋁C.燒堿、氫氣D.氯化鈉

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下列敘述正確的是      (  )
①海水中含有大量的Br,所以從海水中提取溴一般要經(jīng)歷濃縮和提取兩個(gè)步驟
②鋁是一種比較活潑的金屬,所以鋁合金制品易被腐蝕
③在煉鋼中加入適量的生石灰,可以除去其中的脈石
④制造玻璃的主要原料是純堿、石灰石和石英
A.②③B.②④C.③④D.①③

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“節(jié)能減排”是可持續(xù)發(fā)展的一項(xiàng)重要舉措。下列圖標(biāo)中,屬于節(jié)能標(biāo)志的是

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(1)從海水中獲得氯化鈉。將海水進(jìn)行     可得到粗鹽;為除去粗鹽中含有的SO42-、Ca2+、Mg2+等雜質(zhì),有如下操作:①溶解;②加過(guò)量的Na2CO3溶液; ③加過(guò)量的BaCl2溶液;④加適量的鹽酸;⑤加過(guò)量NaOH溶液;⑥蒸發(fā)結(jié)晶;⑦過(guò)濾。正確的操作順序是_________________。(用序號(hào)填一種合理組合)。
上述過(guò)程中,沉淀B與試劑C發(fā)生的是中和反應(yīng),則沉淀B的化學(xué)式為_(kāi)_________,
由無(wú)水MgCl2制取Mg的化學(xué)方程式為_____________________________________。海
水本身就是含有MgCl2的溶液,它與通過(guò)步驟①、②得到的MgCl2溶液有何不同:___________________________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列有關(guān)煤、石油的說(shuō)法正確的是          (   )
A.石油裂解得到的汽油是純凈物
B.石油分餾和煤干餾都是化學(xué)變化
C.干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料\
D.水煤氣是通過(guò)煤的液化得到的氣體燃料

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(14分)無(wú)水AlCl3易升華,可用作有機(jī)合成的催化劑等。工業(yè)上由鋁土礦(A12O3、Fe2O3)為原料制備無(wú)水AlCl3的工藝流程如下。

(1)氯化爐中Al2O3、C12和C反應(yīng)的化學(xué)方程式為       ▲       
(2)用Na2SO3溶液可除去冷卻器排出尾氣中的Cl2,此反應(yīng)的離子方程式為    ▲     
(3)升華器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入少量Al,其作用是     ▲     
(4)為測(cè)定制得的無(wú)水AlCl3產(chǎn)品(含雜質(zhì)FeCl3的純度,稱(chēng)取16.25 g無(wú)水AlCl3樣品,溶于過(guò)量的NaOH溶液,過(guò)濾出沉淀物,沉淀物經(jīng)洗滌、灼燒、冷卻、稱(chēng)重,殘留固體質(zhì)量為0.32 g。
①寫(xiě)出除雜過(guò)程中涉及的離子方程式         ▲                 ▲       
②AlCl3產(chǎn)品的純度為    ▲     
(5)工業(yè)上另一種由鋁灰為原料制備無(wú)水AlCl3工藝中,最后一步是由AlCl3·6H2O脫水制備無(wú)水AlCl3,實(shí)現(xiàn)這一步的方法是   ▲  

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

(12分)我國(guó)有豐富的海水資源,開(kāi)發(fā)和利用海水資源是當(dāng)前科學(xué)研究的一項(xiàng)重要任務(wù)。
(1)被稱(chēng)作海洋元素的是    ▲    (寫(xiě)元素符號(hào))。
(2)工業(yè)上常以食鹽為原料制備氯氣,再用氯氣制備漂白粉,請(qǐng)寫(xiě)出漂白粉長(zhǎng)期露置在空氣中失效的反應(yīng)的化學(xué)方程式    ▲    
(3)從海水中提取食鹽和溴的過(guò)程如下:

Ⅰ.①步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br¯,其目的為富集溴元素,請(qǐng)寫(xiě)出步驟Ⅱ的化學(xué)方程式,    ▲    
②在3mL溴水中,加入1mL四氯化碳,振蕩、靜置后,觀察到試管里的分層現(xiàn)象為右圖中    ▲    
Ⅱ.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料,Br2的沸點(diǎn)為59℃。微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過(guò)程后,設(shè)計(jì)了如右裝置簡(jiǎn)圖:

請(qǐng)你參與分析討論:
①實(shí)驗(yàn)裝置氣密性良好,要在C中獲得純凈的液溴即達(dá)到提純溴的目的,操作中控制的關(guān)鍵條件是:    ▲    
為除去該產(chǎn)物中仍殘留的少量Cl2,可向其中加入    ▲    溶液,充分反應(yīng)后,再進(jìn)行的分離操作是    ▲    

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

煤的直接燃燒已引起嚴(yán)重的生態(tài)和環(huán)境污染,并且其直接燃燒很難解決溫室氣體減排問(wèn)題。解決煤炭的清潔高效利用問(wèn)題是中國(guó)發(fā)展低碳經(jīng)濟(jì)的關(guān)鍵。下圖是煤氣化和除硫的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)示意圖:

其操作步驟為:
I.升溫至實(shí)驗(yàn)溫度,通人高純N2,從投料口加人石英砂(含載氧體)
Ⅱ.停止通入N2,從反應(yīng)器下方按比例通入水蒸氣和CO2,從投料口加入CaO
Ⅲ.停止通入水蒸氣和CO2,從投料口加入煤
Ⅳ.持續(xù)通入水蒸氣和CO2,開(kāi)始反應(yīng);在氣體出口管中通人高純N2
(1)冷凝器的作用是                           
(2)可使用CaCO3代替CaO脫硫,CaCO3脫硫的化學(xué)方程式為             
(3)通人N2的目的:             
(4)反應(yīng)器中發(fā)生如下幾種反應(yīng):
C(s)十H2O(g)=CO(g)+H2(g)  △H=+131kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g)            △H=-394kJ/mol
CO(g)+O2(g)=CO2(g)         △H=-283kJ/mol
CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)
下圖能表示CO與H2O(g)生成CO2和H2的反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系的圖是   (填序號(hào))。

(5)已知830℃時(shí),CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=1,等物質(zhì)的量的CO和H2O反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為        .
(6)煤氣化過(guò)程中會(huì)生成少量CH4,已知CH4與CaSO4反應(yīng)生成CaS、CO2和H2O,該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為             
(7)煤氣化后,混合氣體由CO、H2和CH4等組成,可用于制燃料電池。其中堿性條件下CH4參與反應(yīng)的電極反應(yīng)式為            

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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