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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】現代煤化工產生的H2S是一種重要的工業資源。請回答:

(1)用過量的NaOH吸收H2S,請寫出該反應的離子方程式:____________。硫化鈉又稱臭堿,其溶液盛裝在帶橡膠塞的試劑瓶中,請用離子方程式解釋其溶液呈堿性的原因為:_______。己知:25℃時,H2S的Ka1=1×10-7,Ka2=1×10-12,計算此溫度時1mol/LNa2S溶液的pH=____。(結果取整數)

(2)用電解法處理Na2S溶液是處理硫化氫廢氣的一個重要環節。實驗裝置如圖:

已知陽極的反應為xS2--2(x-1)e-=Sx2-,則陰極的電極反應式是_________,當反應轉移nmole-時,產生標準狀況下的氣休體積為__________________

(3)H2S是煤化工原料氣脫硫過程的重要中間體。反應原理為:

①COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H=+7kJ/mol

②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H=-42kJ/mol

已知斷裂1mol氣態分子中的化學鍵所需能量如下表所示。

分子

COS

H2

H2O

CO

H2S

CO2

能量/kJ/mol

1323

436

926

X

678

1606

計算表中x=____________

(4)向2L容積不變的密閉容器中充入2molCOS(g),2molH2(g)和2molH2O(g),進行(3)中所述兩個反應,其他條件不變,隨著溫度升高,CO的平衡體積分數增大,解釋其原因為_____________。平衡體系中COS的物質的量為1.6mol時,CO的體積分數為5%,則H2O的平衡轉化率為______,反應②的平衡常數為______(保留兩位有效數字)。

【答案】 H2S + 2OH = S2-+ 2H2O S2-+ H2OHS+OH 13 2H2O2e= 2OHH2 11.2 n L 1074 反應①吸熱反應,升高溫度,平衡正向動,CO的平衡體積分數增大;反應②為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,CO的平衡體積分數也增大。 5% 0.30

【解析】(1)用過量的NaOH吸收H2S生成,Na2S,其中H2S為弱電解質,此反應的離子方程式為H2S + 2OH = S2+ 2H2O;硫化鈉為強堿弱酸鹽,在溶液中S2水解使溶液顯堿性,其水解反應的離子方程式為S2+ H2OHS+OH[c(OH-)×c(HS-)]÷c(S2-)=Kw/Ka2c(OH-)=mol/L=0.1mol/L,溶液的pH=12

(2)陰極是溶液中的H+得電子發生還原反應生成氫氣,電極反應式是2H2O2e= 2OHH2,當反應轉移nmole-時,生成氫氣的物質的量為0.5nmol,產生標準狀況下的氣休體積為 0.5n mol×22.4L/mol=11.2 n L

(3)已知COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) H=(1323+436)kJ/mol-(678+x)kJ/mol=+7kJ/mol,解得x=1074kJ/mol

(4)因反應吸熱反應,升高溫度,平衡正向動,CO的平衡體積分數增大;反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,CO的平衡體積分數也增大,則其他條件不變,隨著溫度升高,CO的平衡體積分數增大;

COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)

起始時(mol) 2 2 0 0

變化時(mol) 0.4 0.4 0.4 0.4

平衡時(mol) 1.6 1.6 0.4 0.4

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始時(mol) 0.4 2 0 1.6

變化時(mol) n n n n

平衡時(mol) 0.4-n 2-n n 1.6+n

CO的體積分數為×100%=5%,解得n=0.1mol,則H2O的平衡轉化率為×100%=5%;反應的平衡常數K==0.3

練習冊系列答案
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【題目】下圖裝置中X和Y均為石墨電極,電解液為500mL某CuCl2溶液,電解時X電極表面有紅色固體生成,Y電極有氣體產生。一段時間后,取出X電極,洗滌、干燥、稱量,電極增重1.6g。下列有關說法中正確的是

A. X電極連接電源正極

B. 生成氣體體積為0.56L

C. Y電極上發生氧化反應

D. 該CuCl2溶液濃度為0.05mol/L

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(2)一定條件下,不同物質的量的CO2與不同體積的1.0 mol·L-1 NaOH溶液充分反應放出的熱量如下表所示:

反應序號

CO2的物質的量/mol

NaOH溶液的體積/L

放出的熱量/kJ

1

0.5

0.75

x

2

1.0

2.00

y

該條件下CO2與NaOH溶液反應生成NaHCO3的熱化學反應方程式為__________

(3)用焦炭還原NO的反應為:2NO(g) + C(s) N2(g) + CO2(g),向容積均為1 L的甲、乙、丙三個恒溫(反應溫度分別為400 ℃、T ℃、400 ℃)容器中分別加入足量的焦炭和一定量的NO,測得各容器中n(NO)隨反應時間t的變化情況如下表所示:

t/min

0

40

80

120

160

n(NO)(甲容器)/mol

2.00

1.50

1.10

0.80

0.80

n(NO)(乙容器)/mol

2.00

1.45

1.00

1.00

1.00

n(NO)(丙容器)/ml

1.00

0.80

0.65

0.53

0.45

①甲容器中,0~40 min內用NO的濃度變化表示的平均反應速率v(NO)=_________

②該反應的ΔH___0 (填“>”或“<”)。

③丙容器達到平衡時,NO的轉化率為___________

(4)常溫下,在NH4HCO3溶液中,c(NH4+)________c(HCO3-) (填“>”、“<”或“=”);反應NH4+HCO3-+H2O NH3·H2O+H2CO3的平衡常數K__________。(已知常溫下,NH3·H2O的電離平衡常數Kb = 2×10-5,H2CO3的電離平衡常數Ka1 = 4×10-7Ka2 = 4×10-11)

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(2)用熔融的鎂在氬氣中還原TiCl4可得到多空的海綿鈦。已知TiCl4在通常情況下是無色液體,熔點為-23℃,沸點為136℃,可知TiCl4______晶體。

(3)通過X-射線探明KCl、CaO、TiN晶體與NaCl晶體結構相似,且知兩種離子晶體的晶格能數據如下:

離子晶體

KCl

CaO

晶格能(kJ/mol)

715

3401

解釋KCl晶格能小于CaO的原因_________________________

鈦可與C、N、O等元素形成二元化合物。C、N、O元素的電負性由大到小的順序是________

(4)鈣鈦礦晶體的結構如圖所示。晶體的化學式為___________

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①裝配好裝置,檢查氣密性

②用砂紙擦去鎂帶表面的氧化物,然后取0.0480g的鎂帶加入儀器a中,分液漏斗內加入足量1mol/L硫酸溶液

③量氣裝置中加入適量水,記錄量氣管讀數(讀數為0.10mL)

④通過分液漏斗向儀器a中加入適量硫酸溶液,使鎂帶與硫酸充分反應

⑤當鎂帶完全反應后,再次記錄量氣管讀數(讀數為49.60mL)。

完成下列填空:

(1)儀器a的名稱_______,通過分液漏斗向儀器a中加入硫酸溶液的操作是_______

(2)在記錄量氣管讀數時,應注意將_______,再________,視線與量氣管內凹液面相切,水平讀數。

(3)該同學測出此條件下氣體摩爾體積為__________,測定結果比理論值偏大,可能的原因是(填字母代號)__________

a.鎂帶中氧化膜未除盡 b.鎂帶含有雜質鋁

c.③記錄量氣管讀數時俯視讀數 d.鎂帶完全反應后有殘留的未溶固體

(4)與原方案裝置相比,有同學設想用裝置B代替裝置A,實驗精確度更高。請說明理由____________________

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【題目】丙烯酸可與水反應生成乳酸,化學方程式如下,下列說法正確的是

A. 該反應為加成反應,沒有副產物生成

B. 可用Br2/CCl4溶液鑒別丙烯酸和乳酸

C. 丙烯酸與乳酸都屬于有機酸,兩者不發生反應

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A. Na+Mg2+Cl-NO3 B. SO42Fe2+K+OH-

C. Ba2+Cu2+SO42Cl- D. HCO3CO32K+H+

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