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C:2.5 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

2,3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體,也可用于電子化學品和香料中,可由丙烯為原料合成,合成路線如圖所示:

已知:①高溫條件下,烯烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應;

請回答下列問題:
(1)寫出A、C、E的結(jié)構(gòu)簡式:
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、C
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E

(2)試劑①是
HCHO
HCHO
,反應③的條件是
氫氧化鈉的醇溶液、加熱
氫氧化鈉的醇溶液、加熱

(3)請用系統(tǒng)命名法命名化合物F:
3,4-二溴-1-丁醇
3,4-二溴-1-丁醇

(4)寫出滿足下列條件的2,3-二氫呋喃的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3

①沒有支鏈,且一取代產(chǎn)物只有兩種;
②與銀氨溶液不發(fā)生銀鏡反應.
(5)如何將2,3-二氫呋喃變成四氫呋喃()?請用化學方程式表示:
+H2
催化劑
+H2
催化劑

(6)四氫呋喃還可由化合物G(C4H10O2)在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氫氧化鈉溶液作用下制得,請分別寫出化合物G和H的結(jié)構(gòu)簡式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、H
ClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH

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5-氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下:

已知:R-NO2
H2
Pd/C
R-NH2
(1)5-氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團的名稱是
氨基
氨基

(2)C→D的反應類型為
取代反應
取代反應

(3)已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個環(huán),A不能使溴水褪色,且核磁共振氫譜圖上只有一種環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)G是B的一種同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應,能發(fā)生銀鏡反應,1molG與足量金屬Na反應能生成1molH2,且G分子中不含甲基,寫出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡式
(任寫一個)
(任寫一個)

(5)寫出D→E反應的化學方程式

(6)已知,請結(jié)合題中所給信息,寫出由CH3CH2COOH、為原料合成單體的第一步的合成路線和最后一步的化學方程式(無機試劑任選).
①第一步的合成路線:

②最后一步的化學方程式:

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Ⅰ:堿存在下,鹵代烴與醇反應生成醚(R-O-R′):R-X+R′OH
KOH/室溫
R-O-R′+HX化合物A經(jīng)下列四步反應可得到常用溶劑四氫 呋喃,反應框圖如圖一所示:

請回答下列問題:
(1)1mol A和1mol H2在一定條件下恰好反應,生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質(zhì)量分數(shù)約為65%,則Y的分子式為
C4H10O
C4H10O
.A分子中所含官能團的名稱是
羥基、碳碳雙健
羥基、碳碳雙健
.A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH

(2)第①②步反應類型分別為①
加成反應
加成反應
,②
取代反應
取代反應

(3)化合物B具有的化學性質(zhì)(填寫字母代號)是
abc
abc

a.可發(fā)生氧化反應    b.強酸或強堿條件下均可發(fā)生消去反應
c.可發(fā)生酯化反應    d.催化條件下可發(fā)生加聚反應
(4)寫出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡式:C
、D
、E

(5)寫出化合物C與NaOH水溶液反應的化學方程式:
+NaOH
+NaBr
+NaOH
+NaBr

(6)寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C(CH3)OCH3
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C(CH3)OCH3

Ⅱ:某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫.
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
(CH32C=C(CH32
(CH32C=C(CH32

(2)A中碳原子是否都處于同一平面?
(填“是”或“不是”);
(3)在圖二中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體.
反應②的化學方程式為
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
;C 的化學名稱是
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
;E2的結(jié)構(gòu)簡式是
HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH
HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH
;④、⑥的反應類型依次是
加成反應
加成反應
取代反應
取代反應

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C和Si元素在化學中占有極其重要的地位.
(1)寫出Si的基態(tài)原子核外電子排布式
1s22s22p63s23p2
1s22s22p63s23p2
.從電負性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強至弱的順序為
O>C>Si
O>C>Si

(2)SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相似,其中C原子的雜化方式為
sp3
sp3
,微粒間存在的作用力是
共價鍵
共價鍵

(3)氧化物MO的電子總數(shù)與SiC的相等,則M為
Mg
Mg
(填元素符號),MO是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似,MO的熔點比CaO的高,其原因是
Ca2+的離子半徑大于Mg2+,MgO的晶格能大
Ca2+的離子半徑大于Mg2+,MgO的晶格能大

(4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同.CO2中C與O原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π健.從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述π健
Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵
Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵

(5)有A、B、C三種物質(zhì),每個分子中都各有14個電子,其中A的分子屬于非極性分子,且只有非極性鍵;B的分子也屬于非極性分子,但既有非極性鍵,又有極性鍵;C的分子屬于極性分子.則可推出:A的電子式是
,B的結(jié)構(gòu)式是
H-C≡C-H
H-C≡C-H

(6)已知Si-Si鍵能為176kJ/mol,Si-O鍵能為460kJ/mol,O=O鍵能為497.3kJ/mol.則可計算出1mol硅與足量氧氣反應時將放出
=-990.7
=-990.7
kJ的熱量.

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Ⅰ:利用水煤氣合成二甲醚的三步反應如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g);△H=-90.8kJ?mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g);△H=-23.5kJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H=-41.3kJ?mol-1
總反應:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=
-246.4
-246.4
kJ?mol-1
Ⅱ:如圖甲、乙是電化學實驗裝置.

(1)若甲、乙兩燒杯中均盛有飽和NaCl溶液.
①甲中石墨棒上的電極反應式
2H2O+O2+4e-═4OH-
2H2O+O2+4e-═4OH-
,電子的移動方向為
從鐵流向石墨
從鐵流向石墨

②乙中總反應的離子方程式為
2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
H2↑+Cl2↑+2OH-
2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
H2↑+Cl2↑+2OH-
,Cl-移向
C
C
電極(填Fe或C);
③將濕潤的淀粉-KI試紙放在乙燒杯上方,發(fā)現(xiàn)試紙先變藍后褪色,這是因為過量的Cl2氧化了生成的I2.若反應中Cl2和I2的物質(zhì)的量之比為5:1,且生成兩種酸,該反應的化學方程式為:
5Cl2+I2+6H2O═10HCl+2HIO3
5Cl2+I2+6H2O═10HCl+2HIO3

(2)若甲、乙兩燒杯中均盛有CuSO4溶液.
①甲中鐵棒上的電極反應式為:
Fe-2e-═Fe2+
Fe-2e-═Fe2+

②如果起始時乙中盛有200mL pH=5的CuSO4溶液(25℃),一段時間后溶液的pH變?yōu)?,若要使溶液恢復到電解前的狀態(tài),可向溶液中加入
CuO(或CuCO3
CuO(或CuCO3
(填寫物質(zhì)的化學式)
0.8(或1.24)
0.8(或1.24)
g.

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A

A

A

C

B

A

C

BC

D

D

AC

C

CD

AC

D

16.(一)ABDG  (二)(1)溫度對KIO3穩(wěn)定性的影響?(或油炸食品是否適宜放碘鹽)研究報告、實驗報告、論文等.(2)IO3+5I+6H+====3I2+3H2O

17. (1)Zn-2e==Zn2+,2MnO2+H2===Mn2O3+H2O

(3)①向小燒杯中加入一定量的熱蒸餾水,充分攪拌,趁熱過濾,將濾液冷卻,再過濾得晶體,所得晶體即為ZnCl2、NH4Cl;②A.取少許溶液,加NaOH加熱,在試管口放濕潤紅色石蕊試紙;B.試紙變藍;C.NH4+OH==NH3+H2O晶體混合物;D.取少許溶液,加……(或氨水),將懸濁液分成兩份,一份加稀HCl,一份加足量氨水;E.先白色沉淀,后沉淀都溶解;③加熱法;(4)坩堝、玻璃棒(三腳架、泥三角、坩堝鉗等)

18.⑴排出裝置中的空氣(CO2、N2、H2O等);⑵AD,D;

      

⑷ 除去過量O2,保證最終收集的氣體是反應生成的N2

⑸水,若是氣體,則不能被收集和測量,導致較大誤差,充滿水時能保證進入裝置E的氣體體積與排出水的體積基本相當;

⑹①使E、F中的液面相平;②視線與量筒內(nèi)凹液面最低處相平,

⑺A  B  D;⑻不能,因為CO2、H2O會被堿石灰同時吸收,使實驗結(jié)果缺少必要數(shù)據(jù)

19.⑴同周期從左→右電負性逐漸增大(或同主族……)

⑵2.0<x<2.4,弱;⑶得電子;⑷共價鍵

20.⑴還原劑;2Fe3++Fe==3Fe2+;⑵重結(jié)晶,F(xiàn)eSO4?7H2O;

⑶促進Ti4+完全水解生成沉淀;

點燃

 

⑸TiCl4+2Mg===Ti+2MgCl2,保護氣

21.⑴Al4C3 ;Na2O2 ;NH3;(2)2NA

(3)4NH3 +5O2                 4NO +6H2O

(4)2AlO2 + CO2 +3H2O =2 Al(OH)3 +CO32 ;Al(OH)3 + 3H+ = Al3+ + 3H2O

(5)CH4(g) + 2O2(g)       CO2(g) +2H2O(l);△H=-889.6kJ/mol

22. ⑴C==C、―CHO、―COOH;⑵消去; 中和;

⑶NaOOC―CH=CH―COONa

⑷ OHC―CH=CHCOOH+2H2→HOOCCH2CH2CH2COOH

23.⑴濃H2SO4,加熱,2、3、4、5、7,

⑵F                    H

 

 

 

 

―C==CHCH3

CH3

CH3CHCH2CH3

    Cl

―CHCH2CH3

CH3

 

24.⑴Ba2++SO42-==BaSO4↓H++OH-===H2O;

⑵BaSO4和Al(OH)3

⑶9.32   (4)35mL或55mL

25.⑴133.9mol;⑵3m3<V<4m3

⑶設H2Oxmol,O2ymol

⑷設反應中H2O,,富氧空氣體積為,∴

 

 

注:試卷本身有勘誤

14題C選項……某種“亞”硫酸鹽,……

22題圖H:環(huán)狀化合物“C2H6O2

25題第⑷問最后請加上(富氧空氣中氧氣的體積分數(shù)為a)


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