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A.30min時降低溫度.40min時升高溫度 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的A和B,一定溫度下發(fā)生反應A(g)+xB(g)?2C(g),達到平衡后,只改變反應的一個條件,測得容器中物質(zhì)的濃度、反應速率隨時間變化如下圖所示.下列說法中正確的是(  )

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某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的A和B,一定溫度下發(fā)生反應A(g)+xB(g)?2C(g),達到平衡后,只改變反應的一個條件,測得容器中物質(zhì)的濃度、反應速率隨時間變化如下圖所示.下列說法中正確的是(  )

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A.30min時降低溫度,40min時升高溫度
B.反應方程式中的x=1,正反應為吸熱反應
C.8min前A的平均反應速率為0.08mol/(L?min)
D.30min~40min間該反應使用了催化劑

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某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的A和B,一定溫度下發(fā)生反應A(g)+xB(g)?2C(g),達到平衡后,只改變反應的一個條件,測得容器中物質(zhì)的濃度、反應速率隨時間變化如下圖所示.下列說法中正確的是( )

A.30min時降低溫度,40min時升高溫度
B.反應方程式中的x=1,正反應為吸熱反應
C.8min前A的平均反應速率為0.08mol/
D.30min~40min間該反應使用了催化劑

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某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的A和B,一定溫度下發(fā)生反應A(g) + xB(g) 2C(g),達到平衡后,只改變反應的一個條件,測得容器中物質(zhì)的濃度、反應速率隨時間變化如下圖所示。下列說法中正確的是

A.30min時降低溫度,40min時升高溫度

B.反應方程式中的x=1,正反應為吸熱反應

C.8min前A的平均反應速率為0.08mol/(L?min)

D.30min~40min間該反應使用了催化劑

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某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的 A 和 B,一定溫度下發(fā)生反應 A(g)+ xB(g)  2C(g),達到平衡后,在 30min 和 40min 時分別只改變反應的一個條件,測得容器中物質(zhì)的濃度、反應速率隨時間變化如下圖所示,下列說法正確的是                             

 

A.30min 時可能加入了催化劑

B.30min 時可能增大了容器的體積 

C.30min 時可能降低溫度,40min 時可能升高溫度

D.反應方程式中的 x=1,正反應為吸熱反應

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1.B【解析】植物細胞原生質(zhì)層成為半透膜決定于細胞膜的選擇透過性,其結(jié)構(gòu)特性――流動性與其半透膜特性無關(guān);下丘腦細胞是甲狀腺素的靶細胞,促甲狀腺激素的靶細胞是甲狀腺細胞;細胞新陳代謝的主要場所是細胞質(zhì)基質(zhì)而不是細胞器;二倍體生物細胞有絲分裂后期染色體數(shù)目應是4的整數(shù)倍。

2.D【解析】本題考查了細胞質(zhì)遺傳、基因的結(jié)構(gòu)、基因突變等相關(guān)知識。質(zhì)粒是基因工程中目的基因的運載體,而氨基酸的運輸工具是tRNA;DNA分子中脫氧核苷酸的改變可能發(fā)生在非遺傳效應的片段,而基因是有遺傳效應的DNA片段;花斑紫茉莉的花斑枝條上葉肉細胞中的質(zhì)體分布情況有3種:只含葉綠體、只含白色體、同時含有葉綠體和白色體;花斑紫茉莉的母本一定是花斑紫茉莉,花斑紫茉莉為母本的子代可能是綠色、白色、花斑色紫茉莉。

3.C【解析】由于植物的根對生長素的敏感性高于莖的敏感性,抑制根生長的生長素濃度對莖可能起促進作用;離體培養(yǎng)的小鼠細胞失去調(diào)節(jié)體溫能力,溫度將通過影響酶的活性對小鼠細胞的呼吸產(chǎn)生影響;生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性包括抵抗力穩(wěn)定性和恢復力穩(wěn)定性,其中抵抗力穩(wěn)定性與物種豐富度成正相關(guān)關(guān)系。

4.C【解析】本題考查了植物組織培養(yǎng)、植物體細胞雜交、動物細胞融合以及單克隆抗體的制備等。愈傷組織細胞由成熟植物細胞脫分化形成,細胞中缺少葉綠體等進行自養(yǎng)生活所需結(jié)構(gòu),其同化作用應為異養(yǎng)型;動物細胞融合后的雜種細胞經(jīng)培養(yǎng)最終得到一個細胞系,不能得到一個完整個體,所以不可能得到新品種;同種植物體細胞得到染色體數(shù)目加倍的生物,該生物與原生物屬于不同物種,因為有生殖隔離形成;效應B細胞是單個存在的,用于單克隆抗體制備時不需用胰蛋白酶處理。

5.C【解析】S區(qū)不位于中央前回;體溫調(diào)節(jié)中樞也不位于大腦皮層內(nèi)側(cè)面,而是位于下丘腦;神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射而不是反射弧,反射弧是反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

6. B由于氯氣的密度比空氣小,低洼處聚集的氯氣量大,所以人群應該向著高處緊急疏散。漂白粉的主要成分為CaCl2、Ca(ClO)2,在酸性環(huán)境中,Cl?、ClO?發(fā)生氧化氧化還原反應而產(chǎn)生氯氣:Cl? + ClO? + 2H=Cl2↑+ H2O。      由于NaOH具有很強的腐蝕性且對環(huán)境產(chǎn)生影響,所以不能用NaOH濃溶液吸收釋放的氯氣,但可以用Ca(OH)2溶液處理。漂白粉中的Ca(ClO)2與空氣中的H2O、CO2反應生成CaCO3、HClO,HClO分解而變質(zhì),所以發(fā)生漂白粉.漂白粉長時間放置在露天倉庫中發(fā)生變質(zhì)只發(fā)生了兩個化學反應。綜合上述選項B正確。

7. B 【解析】加入過量鹽酸,NO3?(H)氧化S2?而導致NO3?和S2?的數(shù)目大大減少,而SiO32、AlO2?與過量的H反應生成H2SiO3、Al3,H2SiO3、Al3與過量的OH?反應生成SiO32和AlO2?

8.A 【解析】A中銅電極是活性電極,先放電,總方程式?jīng)]有體現(xiàn);B中少量SO2生成SO32? ,正確;C中當KOH過量時,1molCa(HCO3)2發(fā)生反應要符合組成,生成1mol CaCO3沉淀,還要生成1molCO32―

9.C【解析】分析反應①、②、③中各元素的價態(tài)變化,反應①中KMnO4為氧化劑,H2O2為還原劑,O2為氧化產(chǎn)物,故氧化性:KMnO4>O2。反應②中各種元素價態(tài)沒有發(fā)生變化,是非氧化還原反應,反應③錳、氟元素的價態(tài)都發(fā)生了變化,是氧化還原反應。根據(jù)反應關(guān)系有:1mol F2~2mol MnF4~2mol K2MnF6~2molKMnO4,每生成1mol F2,反應①轉(zhuǎn)移6mol 電子,反應③轉(zhuǎn)移2mol 電子,故共轉(zhuǎn)移8mol電子。反應①、②、③所列的物質(zhì)中不存在堿。綜合上述只有選項C正確。

10A 【解析】根據(jù)表給信息,元素Z、Q元素的最低價態(tài)均為-2價,說明它們原子的最外層電子數(shù)相同,均為6,再根據(jù)其原子半徑可推知Z為S,Q為O。L最低化合價為-1,原子最外層有7個電子,且有正價,故L為Cl。M的半徑較小但大于Q,再結(jié)合其它信息可得M為C,X為Mg,Y為Al。選項A,C原子最外層有4個電子,既不易失電子也不易得電子。選項B,Al的金屬性比Mg落,與鹽酸反應時,Mg更為劇烈。選項C,CO不能被NaOH溶液吸收。選項D,S、Cl原子的電子層數(shù)相同,S的非金屬性比Cl弱,氫化物的穩(wěn)定性H2S<HCl。

11.C 【解析】選項A,因HCO3?的水解能力大于CH3COO?水解能力,故同濃度下,NaHCO3溶液的pH值比CH3COONa大。選項B,等體積的pH=3的H2SO4與pH=11的NH3?H2O混合后,NH3?H2O過量,溶液呈堿性。選項C,因FeCl3、Fe(NO3)3發(fā)生水解,蒸干過程中生成的HCl、HNO3揮發(fā),促使Fe3水解徹底而得到Fe(OH)3灼燒時Fe(OH)3分解得到Fe2O3。選項D,CH3COOK溶液中含有CH3COO?、K、H2O、H、OH?、CH3COOH。

12、B  先確定5個碳原子的飽和一元羧酸的結(jié)構(gòu),丁基有四種結(jié)構(gòu),因此5個碳原子的飽和一元羧酸也有四種結(jié)構(gòu),其中碳骨架為的羧酸,羧基相連的碳原子上無氫原子,氨基無法取代,故分子式為C5H11O2N的同分異構(gòu)體中,屬于α―氨基酸的有3種結(jié)構(gòu)。

13.B【解析】左圖可以看出改變溫度物質(zhì)濃度變化應從原點突變?nèi)缓鬂u變,而30min時A、B、C濃度均減小,當屬擴大容器體積,而且平衡沒有移動,說明x=1,從右圖看出40min時速率均高于平衡時,且υ(逆)>υ(正),故為升溫,正反應為放熱反應。0~8min內(nèi)△c(A)=(2.0―1.36)mol/L=0.64 mol/L,所以υ(A)=。20min~30min時間內(nèi),A、B、C的濃度不再變化,反應處于平衡狀態(tài),正反應速率等于逆反應速率。

14.答案:D【解析】氣體體積變小時,單位體積的分子數(shù)增多,單位時間內(nèi)打到器壁單位面積上的分子數(shù)增多,不能確定分子平均動能的變化,故不能確定氣體壓強的變化。氣體的壓強取決于分子的平均動能和分子數(shù)密度。氣體的溫度升高時,分子的平均動能增大,撞擊器壁時對器壁的作用力增大,但不能確定分子數(shù)密度的變化,所以氣體壓強不一定增大。壓縮一定量的氣體,外界對氣體做功,吸、放熱情況未知,不能確定內(nèi)能的變化。對一定量的氣體,體積增大,即分子數(shù)密度減小,而壓強增大,則分子的平均動能增大。所以D選項正確

15、答案C【解析】根據(jù)全反射臨界角的公式,可知折射率越大,臨界角越小;在同一介質(zhì)中紫光的折射率比其它可見光的折射率大,所以紫光發(fā)生全反射的臨界角最小。故選項C正確。

16.答案:BCD【解析】互為同位素,故有相同的質(zhì)子數(shù),不同的核子數(shù),所以選項A的說法錯誤.本題的正確選項為BCD.

17. B D【解析】由于AC段的路程未知,只知道質(zhì)點在AB段和BC段的平均速度,不能確定質(zhì)點在AC段的運動時間,A項錯誤。根據(jù)平均速度定義可得,故B項正確。由于AB段和BC段的運動時間不能確定,故質(zhì)點運動的加速度不能確定,C項錯誤。根據(jù)勻變速直線運動的特點:可求出,D項正確。

18.答案:BD【解析】:當拉力為F時,對重物而言,由牛頓第二定律有,F(xiàn)-mg=ma

當拉力突然減半時,若>mg,則重物所受合力的方向向上,大小為,即加速度小于.若<mg,則重物所受合力的方向向下,大小為,F(xiàn)′有可能等于,此時加速度等于.故正確選項為B、D.

19.答案:AD【解析】:由于波源O的起振方向沿y軸負方向,而t=0.7s,x軸上在0~10m的范圍內(nèi)第一次出現(xiàn)圖示的波形(質(zhì)點O正處于正的最大位移處),可知在t=0.7s時,波恰好傳到了x=14m的質(zhì)點處,故波速為,而波長λ=8m,由有,波的周期為0.4s,所以選項A正確,選項C錯.在t=0.7s時刻,質(zhì)點A處于正的最大位移處,其速度為零,故選項B錯.從質(zhì)點A開始振動到t=0.7s,A振動了T,故質(zhì)點A通過的路程是0.3m,所以選項D正確.

20、答案 BC  【解析】:當A B間距增大時,電容器電容減小,電容器要放電,二極管阻止放電。即電容器電量不變,極板間電場強度不變,所以不管小球帶正電還是帶負電,小球受力情況不變,仍打在N點;反之,當A B間距減小時,電容器電容增大,電容器要充電,充電電流方向與二極管方向相同,即電容器電量增加,極板間電場強度增加,小球受的電場力變大,若小球帶正電,則小球受到的電場力方向向下,豎直方向加速度變大,將打在N點左側(cè)。若小球帶負電,則小球受到的電場力方向向上,豎直方向加速度變小,將打在N點右側(cè)。

21.答案:B.【解析】在0~t1內(nèi),磁通量減少,所以PQ受到沿斜面向上的安培力逐漸減小,此時向下的靜摩擦力逐漸減小.當安培力等于mgsinθ時,摩擦力為零,當安培力小于mgsinθ時靜摩擦力反向向上逐漸增大,在t1時刻安培力為零,Ff=mgsinθ

22.(18分)學科網(wǎng)(Zxxk.Com)答案Ⅰ.1.911m(2分)  ;1.944(2分);是(2分)

Ⅱ.(1)右側(cè)(3分);(2)(4分);(3)如圖所示(3分);B,D(2分)

解析Ⅰ.重力勢能的減小量為:J,重錘下落到B點時的速度為m/s,重錘下落到B點時增加的動能為J,在誤差允許的范圍內(nèi),重物的重力勢能減少量和動能的增加量相等,達到了驗證的目的。

 Ⅱ.(1)若溫度t1t2,由電阻R隨攝氏溫度t變化的關(guān)系圖線可知,R1<R2,由可知I1>I2,則t1的刻度應在t2的右側(cè);

(2)由閉合電路的歐姆定律可知,,又R=R0+kt,聯(lián)立可知所測溫度t與電流I的關(guān)系式t

(3)用“半偏法”測電流表內(nèi)阻Rg的電路如圖所示,應用半偏法測安培表內(nèi)阻時,為了能讀出Rg的電阻,電阻箱應選B,因滑線變阻器的總電阻應遠大于Rg,所以滑線變阻器應選D。

23.解析(1)設行星質(zhì)量為m,恒星質(zhì)量為,行星的公轉(zhuǎn)周期為,公轉(zhuǎn)軌道半徑為,則根據(jù)萬有引力定律和牛頓第二定律可得:,(3分)

可解得:(2分)

設太陽的質(zhì)量為,地球繞太陽的公轉(zhuǎn)周期為,公轉(zhuǎn)軌道半徑為

同理可得:(2分)

故恒星質(zhì)量與太陽質(zhì)量之比為:,代入數(shù)據(jù)可解得:(2分)

(2)設行星繞恒星運行的速率為,則有,可得:(3分)

設地球繞太陽的運行速率為,同理可得:(2分)

行星繞恒星的公轉(zhuǎn)速率與地球繞太陽的公轉(zhuǎn)速率之比為(2分)

代入數(shù)據(jù)可解得:(2分)

24.答案.(1)(2)(2)

【解析】:(1)粒子在電場中偏轉(zhuǎn):在垂直電場方向,平行電場分量

 ①  (2分)           ②    (2分)

 即:  得   (1分)

 粒子在磁場中做勻速圓周運動,  故穿出磁場速度:   ③  (1分)

(2)在電場中運動時    ④    (2分)

 得    (1分)

   在磁場中運動如圖所示

   

運動方向改變45°,運動半徑⑤   (2分)

⑥     (2分)

 得    (1分)

(3)粒子在電場中運動時間:  ⑦   (2分)

粒子在磁場中運動時間:  ⑧  (2分)

所以在電磁磁場中運動的總時間t= ⑨  (2分)

25.【解析】.(1)AB兩球碰撞過程動量守恒,即Mv0=MV+mv     (4分)

根據(jù)已知:M=3mv = 1.2v0 解得V = 0.6 v0   

 方向與B球碰撞前的速度方向相同。(3分)

(2)A球?qū)球所做功的大小等于B球動能的減少量

所以A球?qū)球所做功的大小為:W=Mv02-MV2=0.96mv02 ………(5分)

(3)設AB兩球發(fā)生第二次碰撞的位置距墻壁為x,則A球以1.2v0的速度運動的距離為s+xB球以0.6 v0運動的距離為s ? xAB兩球運動的時間相等,…(2分)

則有: …………(4分)

解得兩球發(fā)生第二次碰撞的位置距墻壁: …………(2分)

26.(15分)(1)P (1分)第四周期第VIA族 (2分)

(2)SiO2 + 2OH? =SiO32  + H2O (2分)

(3)c (2分) (4)②:還原性(2分)  ③:H2SeO3 + Br2 + H2O=H2SeO4 + 2HBr(2分)

④酸性(2分)  ⑤:H2SeO3 + 2NaOH=Na2SeO3 + 2H2O(2分)(其它合理答案也可)

【解析】(1)根據(jù)性質(zhì)①②,最外層有4個電子的短周期元素為碳、硅,而元素C、D、E在同一周期,假設C為碳,則E為氧,單質(zhì)氧不能在空氣中燃燒,C為硅,D為磷,E為硫,單質(zhì)硫能在空氣中燃燒生成SO2,F(xiàn)為硒。Se元素的原子序數(shù)為34,Se原子核外34個電子分4層排布,且與氧同族,據(jù)此可判斷在周期表中的位置。

(2)Si的最高價氧化物為SiO2,SiO2能與NaOH溶液反應生成Na2SiO3和H2O:SiO2 + 2OH? =SiO32  + H2O。

(3)根據(jù)題設條件,推知A為Mg,B為Al。Mg通常顯+2價,Al通常顯+3價。Mg的活潑性比Al強。產(chǎn)生等量的H2,Mg、Al失去電子數(shù)相等,即可得出消耗Mg、Al單質(zhì)的物質(zhì)的量比為3:2。

(4)H2FO3為H2SeO3,根據(jù)H2SO3的性質(zhì)推測出H2SeO3具有氧化性、還原性、酸性、不穩(wěn)定性等。H2SeO3具有氧化性可與具有較強的還原性物質(zhì)如HI反應:H2SeO3 + 4HI=Se↓+ 2I2 + 3H2O,H2SeO3具有還原性可與具有較強的氧化性物質(zhì)如溴水反應:H2SeO3 + Br2 + H2O=H2SeO4 + 2HBr。H2SeO3具有酸性可以與堿如NaOH反應:H2SeO3 + 2NaOH=Na2SeO3 + 2H2O。

27.(14分)(1)2Cl? +  2H2O  2OH? + H2↑+ Cl2↑(3分)

(2)2FeTiO3 + 6C + 7Cl2 2TiCl4 + 2FeCl3 + 6CO (3分)

(3)C(2分)

(4)10t (3分)

 (5)CH3OH-6e + 8OH?=CO32? + 6H2O (3分)

【解析】(1)電解食鹽水生成NaOH、H2和Cl2,反應的離子方程式為:2Cl? +  2H2O  2OH? + H2↑+ Cl2↑。

(2)從圖示可知氯化時的反應物為FeTiO3、C、Cl2,生成物為FeCl3、TiCl4、CO,再根據(jù)得失電子和原子守恒即可得出該反應的方程式為:2FeTiO3 + 6C + 7Cl2 2TiCl4 + 2FeCl3 + 6CO。

(3)C 選項A,Mg不是在O2中燃燒,故641kJ/mol不能稱其燃燒熱。選項B,反應Ti(s) + 2Cl2(g)=TiCl4(s)為放熱反應,1mol Ti(s)和2mol Cl2 (g)的總能量大于1mol TiCl4 (s)的總能量。選項C,假設質(zhì)量均為24g,則Mg(s)與足量Cl2(g)反應放出641kJ熱量,24gTi(s) 與足量Cl2(g)反應放出的熱量==385kJ,故正確。選項D,該冶煉過程使用了有毒Cl2,對環(huán)境有影響。

(4)根據(jù)CO + 2H2 →CH3OH,CH3OH~CO~7/6Cl2~7/6 H2,所以生產(chǎn)32g CH3OH,理論上還需補充2-7/6=5/6 mol(5/3g)H2,故生產(chǎn)192t CH3OH還需補充H2的質(zhì)量==10t。

(5)CH3OH失去電子為原電池的負極,CH3OH燃燒時生成的CO2被KOH吸收生成K2CO3,故負極上的電極反應為:CH3OH-6e + 8OH?=CO32? + 6H2O。

28.(14分)(1)BC  (2分)Cu(OH)2既能溶于稀硫酸,又能溶于NaOH溶液 (2分)

(2)Cu2O(2分);高于1000℃時Cu2O比CuO穩(wěn)定,在溶液中Cu2比Cu穩(wěn)定 (3分)

(3)干燥NH3(2分) 3CuO + 2NH3  3Cu + N2 + 3H2O  (3分) 

【解析】(1)要證明Cu(OH)2有兩性需觀察Cu(OH)2是否既溶解在酸中也能溶解在堿中,故選用的藥品為NaOH溶液、稀硫酸。如Cu(OH)2具有兩性,Cu(OH)2溶解在NaOH溶液中得到澄清溶液,溶解在稀硫酸中生成藍色溶液。

(2)98g Cu(OH)2在80℃~100℃時分解得到1mol CuO,在溫度高于1000℃時,CuO分解得到紅色Cu2O:CuO  Cu2O + O2↑[1mol CuO可得0.5mol(72g)], 可見在溫度大于1000℃時,CuO不及Cu2O穩(wěn)定。Cu2O在酸中發(fā)生反應生成Cu、Cu2和H2O:Cu2O + 2H=Cu2 + Cu + H2O,可見在酸性環(huán)境中Cu2O不及Cu2穩(wěn)定。

(3)CuO變?yōu)榧t色物質(zhì),說明CuO與NH3反應時生成了Cu,無水CuSO4變藍,說明有H2O生成,另一種物質(zhì)為N2,其反應為:3CuO + 2NH3 3Cu  + 6H2O + N2↑。通入的NH3中可能含有H2O而干擾實驗,所以裝置A中的堿石灰的作用是用于除去NH3中的H2O。

29.(17分)(1) abe    (3分)

(2)① 加成反應 (2分) ②  3  (3分)       

(3) ① 保護碳鏈中的“C=C”不被氧化(3分)

(3分)

(3分)

 

【解析】(1)能發(fā)生雙烯合成反應的有機物中必修含有類似1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)的結(jié)構(gòu),比較題給有機物可知a、b、e中含有碳碳單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu),能發(fā)生雙烯合成反應。

(2)(HCHO)1分子乙炔(CH≡CH)中的2個H原子分別與1分子甲醛(HCHO)中碳氧雙鍵發(fā)生加成反應可得HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH在一定條件下與H2發(fā)生完全加成反應生成X(HOCH2CH2CH2CH2OH),HOCH2CH2CH2CH2OH分子間脫去2分子H2O可得CH2=CH-CH=CH2。能被氧化成一元醛的Y中一定只含有1個-CH2OH,符合此條件的Y的同分異構(gòu)體有:

(3)HOCH2C≡CCH2OH與H2按1:1發(fā)生加成反應生成A(HOCH2CH=CHCH2OH),由于在氧化-CHO時,C=C鍵也能被氧化,故將HOCH2CH=CHCH2OH與HCl發(fā)生加成反應生成B( ),這樣C=C雙鍵得以保護,防止被氧化。被催化氧化生成C(),被催化氧化生成D(),在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應生成E(HOOC-CH=CH-COOH),HOOC-CH=CH-COOH與CH2=CH-CH=CH2發(fā)生雙烯合成生成F(),與HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生縮合反應生成M()。

30.(22分)【解析】實驗一、二考查的是多倍體育種相關(guān)知識,實驗三考查的是植物體細胞雜交。二倍體生物經(jīng)秋水仙素處理后成為四倍體生物,二倍體和四倍體屬于不同物種,因為它們雜交產(chǎn)生不育的三倍體。蘿卜-甘藍B減數(shù)分裂能產(chǎn)生可育的配子;當植物細胞處于質(zhì)壁分離狀態(tài)時,可以通過機械切除細胞壁獲得原生質(zhì)體;過程②表示植物組織培養(yǎng)過程,這一過程主要由脫分化和再分化構(gòu)成;C的基因型為AaBb,A的可能基因型為:AABB、AAbb、aaBB、aabb。實驗二中經(jīng)秋水仙素處理后的蘿卜基因型為AAaa,它產(chǎn)生的配子可能有3種:AA、Aa、aa;同理經(jīng)秋水仙素處理的甘藍也可能產(chǎn)生3種配子:BB、Bb、bb。所以蘿卜-甘藍B可能有9種基因型

答案:(1)F1產(chǎn)生配子時,蘿卜和甘藍的染色體之間不能配對,不能產(chǎn)生可育的配子(3分)

(2)不是(2分)  可育(1分)    36(2分)

(3)纖維素酶和果膠酶(2分)   防止原生質(zhì)體因過度吸水而破裂(2分)    質(zhì)壁分離(2分)

(4)植物細胞的全能性 (2分)    脫分化和再分化(2分)

(5)0 (2分)  9 (2分) 

31.(20分)【解析】本題考查對照實驗相關(guān)知識。關(guān)鍵在于對照建立過程中遵循單一變量原則。利用題目提供的信息理解實驗過程中反應的發(fā)生以及實驗的檢測手段

在淀粉酶作用下,非還原糖淀粉分解成有還原性的麥芽糖,淀粉存在可以用碘液檢測出來,還原糖可以用斐林試劑檢測。檢測到還原糖存在說明反應發(fā)生了,即酶有活性;檢測到淀粉存在說明反應未發(fā)生或反應不完全,分別對應于酶完全失活或保留部分活性。(六)小題考查學生思維發(fā)散能力以及思維嚴密性

答案:(四)(2)淀粉糊(2分)等量的存量酶制劑(2分)

(4)向試管A1、B1加入等量碘液,向試管A2、B2加入等量新制的斐林試劑(2分)

(5)將試管B1、B2水浴加熱,觀察各試管中顏色變化(2分)

(五)(9分)

 

B1

B2

結(jié)論

第一種可能

藍色

無磚紅色沉淀

該存量酶制劑完全失活

第二種可能

藍色

有磚紅色沉淀

該存量酶制劑保留部分活性

第三種可能

褐色

有磚紅色沉淀

該存量酶制劑活性正常

(六)沒有考慮到該酶制劑與唾液中酶的濃度的可能差異;沒有考慮到該淀粉酶與唾液淀粉酶在催化效率之間可能存在的差異(其他合理答案也給分)(3分)

 

 


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