Question

【題目】如圖是赫爾希與蔡斯進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟示意圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）本實(shí)驗(yàn)所使用的T2噬菌體需要用35S和32P分別對(duì)____________進(jìn)行標(biāo)記，現(xiàn)有未被標(biāo)記的T2噬菌體和大腸桿菌，如何獲得被35S標(biāo)記的噬菌體？________________________。

（2）圖中“②”所進(jìn)行的操作是___________，進(jìn)行該操作的目的是____________。

（3）若使用被32P標(biāo)記的T2噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是_______________________。

（4）大腸桿菌裂解后，釋放出的子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是如何得到的？ ________。

Answer 1

【答案】蛋白質(zhì)和DNA 先在含有35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體 攪拌 使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離 放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中，上清液中的放射性很低 利用親代噬菌體的遺傳信息，以大腸桿菌的氨基酸為原料來(lái)合成的

【解析】

分析題圖：圖為噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，即T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

（1）本實(shí)驗(yàn)所使用的T2噬菌體需要用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)，用32P標(biāo)記 DNA；要獲得被35S標(biāo)記的噬菌體，先在含有35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。

（2）圖中“②”所進(jìn)行的操作是攪拌，目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。

（3）噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA分子進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外，若使用被32P標(biāo)記的T2噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，則放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中，而上清液中的放射性很低。

（4）噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA分子進(jìn)入細(xì)菌，利用親代噬菌體的遺傳信息進(jìn)行DNA復(fù)制，并且利用細(xì)菌的酶、氨基酸和核糖體，合成噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。