Question

【題目】研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，該病與兩對等位基因（分別用字母A、a和B、b表示，獨(dú)立遺傳且完全顯性，都可以單獨(dú)致病）有關(guān)，中調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體，下列敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．該病為常染色體隱性遺傳

B．II2不可能為純合子

C．III1的基因型一定為AaBb

D．與III1基因型相同的夫婦所生育的后代的患病概率為7/16

Answer 1

【答案】B

【解析】圖中正常是雙親生出了有病的女兒，說明該病是常染色體隱性遺傳病，A正確；根據(jù)題意可知，兩對基因可單獨(dú)致病，且只有基因型為A_B_表型正常．又由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代均正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是AABb、AABb，Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是AaBB、AaBB，則Ⅱ2基因型為AABB或AABb，B錯(cuò)誤；若Ⅱ3的基因型為AAbb，Ⅱ3、Ⅱ4的后代均正常，則Ⅱ4基因型為aaBB，因此Ⅲ1的基因型為AaBb，C正確；由于Ⅲ1的基因型為AaBb，所以與Ⅲ1基因型相同的夫婦所生育的后代的患病概率為7/16，D正確。