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對于A2(g) + 3B2(g)＝2C(g)的反應來說，以下化學反應速率的表示中，反應速率最快的是

A．v(B2) =0.9mol/(L•s) B．v(A2) =1.5mol/(L•s)

C．v(C) =0.62mol/(L•s) D．v(B2) =90.0mol/(L•min)

強酸與強堿的稀溶液發(fā)生中和反應的熱效應為：H＋（aq）＋OH－（aq）＝H2O （l） △H＝－57.3 KJ·mol－1。分別向1L 0.5mol·L－1的Ba（OH）2的溶液中加入①濃硫酸；②稀硝酸；③稀醋酸，恰好完全反應的熱效應分別為△H1、△H2、△H3，下列關系正確的是

A．△H1＞△H2＞△H3 B．△H1＜△H2＜△H3

C．△H1＞△H2＝△H3 D．△H1＝△H2＜△H3

常溫常壓下，在帶有相同質量活塞的容積相等的甲、乙兩容器里，分別充有二氧化氮和空氣，現分別進行下列兩個實驗：（N2O42NO2 △H ＞ 0）

（a）將兩容器置于沸水中加熱

（b）在活塞上都加2 kg的砝碼

在以上兩情況下，甲和乙容器的體積大小的比較，正確的是

A．（a）甲＞乙，（b）甲＞乙 B．（a）甲＞乙，（b）甲＝乙

C．（a）甲＜乙，（b）甲＞乙 D．（a）甲＞乙，（b）甲＜乙

某溫度下，H2（g）+CO2（g）H2O（g）+CO（g）的平衡常數K=。該溫度下在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中，投入H2（g）和CO2（g），其起始濃度如表所示。下列判斷不正確的是（ ）

A． 平衡時，乙中CO2的轉化率大于60%

B． 平衡時，甲中和丙中H2的轉化率均是60%

C． 平衡時，丙中c（CO2）是甲中的2倍，是0.012mol/L

D． 反應開始時，丙中的反應速率最快，甲中的反應速率最慢

在密閉容器中發(fā)生反應m A(g)＋n B(g)pC(g)，達到平衡后，保持溫度不變，將氣體體積縮小到原來的1/2，當達到新平衡時，C的濃度為原來的1.9倍，下列說法正確的是

A．m＋n>p B．平衡向逆反應方向移動

C．A的轉化率提高 D．C的體積分數增加

T℃時，體積均為0.5 L的兩個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應：2A(g)+B(g)2C(g) △H= -Q kJ/mol(Q>0)。保持溫度不變，實驗測得起始和平衡時的有關數據如下表：

下列敘述中正確的是

A．容器①、②中反應的平衡常數均為18

B．容器②中達到平衡時放出的熱量為0.05Q kJ

C．向容器①中通入氦氣，平衡時A的轉化率變大

D．其他條件不變，若容器②保持恒容絕熱，則達到平衡時C的體積分數小于2/3

在密閉容器中進行反應CH4(g)＋H2O(g)CO(g)＋3H2(g) ΔH＞0，測得c(CH4)隨反應時間(t)的變化如圖所示。下列判斷正確的是

A．0~5 min內，v(H2)＝0.1 mol·(L·min)－1

B．反應進行到12min時，CH4的轉化率為25%

C．恒溫下，縮小容器體積，平衡后H2濃度減小

D．10 min時，改變的外界條件可能是升高溫度

如圖是關于反應A2(g)+B2(g)2C(g)+D(g) △H<0的平衡移動圖像，影響平衡移動的原因可能是

A．溫度、壓強不變，充入一些A2(g)

B．壓強不變，降低溫度

C．壓強、溫度不變，充入一些與之不反應的惰性氣體

D．升高溫度，同時加壓

加熱N2O5時，發(fā)生以下兩個反應：N2O5?N2O3+O2，N2O3?N2O+O2．在1L密閉容器中加熱4molN2O5，達到平衡時，c（O2）為4.5mol/L，c（N2O3）為1.62mol/L，則c（N2O5） 為（ ）

A．1.44mol/L B．3.48mol/L C． 0.94mol/L D． 1.98mol/L

可逆反應①X（g）+2Y（g）?2Z（g）、②2M（g）?N（g）+P（g）分別在密閉容器的兩個反應室中進行，反應室之間有無摩擦，可滑動的密封隔板．反應開始和達到平衡狀態(tài)時有關物理量的變化如圖所示：下列判斷正確的是（ ）

A． 反應①的正反應是吸熱反應

B． 達平衡（Ⅰ）時體系的壓強與反應開始時體系的壓強之比為14：15

C． 達平衡（Ⅰ）時，X的轉化率為

D． 在平衡（Ⅰ）和平衡（Ⅱ）中，M的體積分數相等