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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】氮化鎵()材料具有低的熱產生率和高的擊穿電場,是制造大功率和高頻微波電子器件的理想半導體材料。

已知:①GaAl同主族且相鄰,化學性質與鋁相似;②在室溫下,氮化鎵不溶于水,硬度高,熔點高,能與熱的堿溶液緩慢反應。

(1)配平氮化鎵制備的化學方程式:□Ga(l)+□NH3(g)□GaN(s)+□H2(g)+QkJ(Q0)_____________

(2)上述反應的平衡常數表達式K=_____________;在恒溫恒容密閉容器中制備氮化鎵,下列有關說法正確的是_____________

A.Ⅰ圖像中如果縱坐標為正反應速率,則t時刻改變的條件可能是加壓

B.Ⅱ圖像中縱坐標可以為鎵的轉化率

C.Ⅲ圖像中縱坐標可以為化學反應速率

D.Ⅳ圖像中縱坐標可以為平衡常數

(3)Ga最外層電子的核外電子排布式___________________,N核外能量最高的電子亞層上電子云空間伸展方向有_____________種;

(4)氮化鎵的晶體類型_____________,氮化鋁和氮化鎵晶體類型相同,且結構相似,比較兩者熔點的高低并解釋原因_____________________________________________________________

(5)寫出氮化鎵溶于熱的NaOH溶液的離子方程式____________________________________。

【答案】2223 K= AD 4s24p1 3 原子晶體 熔點AlNGaN,晶體類型相同,結構相似,原子半徑AlGa,氮鋁鍵比氮鎵鍵更穩定,所以AlN熔點更高 GaN+OH-+H2OGaO2-+NH3

【解析】

(1)根據氧化還原反應規律配平氮化鎵制備的化學方程式;

(2)根據平衡常數的定義書寫表達式;結合外界條件變化對平衡體系的影響分析判斷圖像;

(3)Ga31號元素,根據構造理論書寫核外電子排布式,進而判斷最外層電子排布式;根據N的核外電子排布式分析判斷電子的伸展方向;

(4)氮化鎵不溶于水,硬度高,熔點高,據此分析晶體類型;晶體類型相同,結構相似,原子半徑AlGa,結合鍵能大小分析判斷;

(5)根據已知信息提供的Ga化學性質,能與熱的堿溶液緩慢反應,類比Al的性質,氮化鎵與熱的NaOH溶液反應生成NaGaO2NH3,據此書寫方程式。

(1)Ga元素由0價變為+3價,H元素由+1價變為0價,根據氧化還原反應電子得失守恒,配平氮化鎵制備的化學方程式為:2Ga(l)+2NH3(g)2GaN(s)+3H2(g);

(2)平衡常數的定義為平衡時生成物濃度的計量系數次冪的乘積與反應物濃度計量系數次冪的乘積的比值;注意純液體和固體沒有濃度變化量,不寫入平衡常數表達式,則根據反應2Ga(l)+2NH3(g) 2GaN(s)+3H2(g),平衡常數的表達式K=;

結合外界條件變化對平衡體系的影響

A.則t時刻改變的條件可能是加壓,增大壓強,反應率加快,反應逆向移動,逆反應速率大于正反應速率,與圖像相符,故A正確;

B.增大壓強,反應率加快,反應逆向移動,鎵的含量增大,轉化率降低,與圖像不符,故B錯誤;

C.鎵在反應體系中為純液體,沒有濃度變化量,增大鎵的量,沒有濃度變化,反應速率不變,與圖像不符,故C錯誤;

D.平衡常數常數只受溫度影響,2Ga(l)+2NH3(g)2GaN(s)+3H2(g)+QkJ(Q0),則正反應放熱,升高溫度,反應逆向移動,平衡常數減小,與圖像相符,故D正確;

答案選AD;

(3)Ga31號元素,根據構造理論,基態原子核外電子排布式為1s2 2s22p63s23p63d104s24p1 ([Ar]3d104s24p1),最外層電子的核外電子排布式為4s24p1;基態N原子核外電子排布式為1s2 2s22p3,能量最高的電子亞層為2p,p能級上有三個軌道,電子云空間伸展方向有3種;

(4)氮化鎵不溶于水,硬度高,熔點高,為原子晶體;晶體類型相同,結構相似,原子半徑AlGa,氮鋁鍵比氮鎵鍵更穩定,所以AlN熔點更高,則熔點:AlNGaN

(5)根據已知信息提供的Ga化學性質,能與熱的堿溶液緩慢反應,類比Al的性質,氮化鎵與熱的NaOH溶液反應生成NaGaO2NH3,化學反應方程式為:GaN+OH-+H2OGaO2-+NH3。

練習冊系列答案
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【題目】常溫下,向50mL溶有0.1molCl2的氯水中滴加2mol·L-1NaOH溶液,得到溶液pH隨所加NaOH溶液體積的變化圖像如圖所示。下列說法正確的是(

A.a點溶液中存在:N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=0.2NA(N表示粒子數),若想增加a點溶液的漂白能力可向溶液中加入碳酸鈣固體

B.apH=4,且c(Cl)=m·c(ClO-),則Ka(HClO)=

C.bc段,隨NaOH溶液的滴入,逐漸增大

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(RR’R”表示氫、烷基或芳基)

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請回答下列問題:

1)有機物A的系統命名___

2C、D均為不飽和醇,D中含有官能團名稱是___

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6)寫出N的結構簡式___。

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回答下列問題:

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(3)該實驗能否證明苯和液溴發生了取代反應?_____(填“能”或“不能”),理由是______。

(4)反應結束后,關閉K1和分液漏斗活塞,打開K2,此時裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中,這樣操作的目的是_____________。

(5)最后將三頸燒瓶內的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。

a.用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;

b.用5%的NaOH溶液洗滌,振蕩,分液;

c.用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;

d.加入無水CaCl2粉末干燥;

e________(填操作名稱)。

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A. B.

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成分

質量(g)

摩爾質量(gmol1)

蔗糖

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342

硫酸鉀

0.87

174

阿司匹林

0.17

180

高錳酸鉀

0.316

158

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0.0075

170

(1)下列花卉保鮮劑的成分中,屬于非電解質的是______,可做殺菌劑的是____

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(2) 配制1L上述鮮花保鮮劑需要高錳酸鉀______mol。

(3)在溶液配制過程中,下列操作會使配制結果無影響的是______。

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D.定容搖勻后發現液面低于容量瓶的刻度線,但未做任何處理

(4)“鮮花保鮮劑K+(阿司匹林中不含K+)的物質的量濃度為______mol/L。

(5)如果用高鐵酸鉀(K2FeO4)代替高錳酸鉀效果會更好,濕法制備高鐵酸鉀的反應體系中有六種微粒:Fe(OH)3、ClO-OH-FeO42-、Cl-、H2O.堿性條件下,氧化劑與還原劑的物質的量的比為3:2發生反應,寫出并配平濕法制備高鐵酸鉀的離子反應方程式___________________________________________________________

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【題目】下列反應不屬于四種基本反應類型,但屬于氧化還原反應的是

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同步練習冊答案
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