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已知常溫下AgCl的Ksp＝1.8×10^－10，AgI的Ksp＝8.5×10^－17。若向5mL含有KCl和KI各為0.01mol/L的混合溶液中加入8mL 0.01mol/L AgNO₃溶液，此時溶液中所含溶質的離子濃度大小關系正確的是

A．c（K⁺）＞c（NO₃^－）＞c（Cl^－）＞c（Ag⁺）＞c（I^－）

B．c（K⁺）＞c（NO₃^－）＞c（Ag⁺）＞c（Cl^－）＞c（I^－）

C．c（NO₃^－）＞c（K⁺）＞c（Ag⁺）＞c（Cl^－）＞c（I^－）

D．c（K⁺）＞c（NO₃^－）＞c（Ag⁺）＝c（Cl^－）＋c（I^－）

試題分析：在混合溶液中含有各種離子的物質的量為：c(K⁺)=(0.02mol/L×0.005L)÷0.013L=7.7×10^-3mol/L;c(NO3^-)=(0.01mol/L×0.008L)÷0.013L=6.15×10^-3mol/L; c(Ag⁺)=(0.01mol/L×0.008L) ÷0.013L ="6.15" × 10^-3mol/L; c(Cl^-)=c(I^-)="(0.01mol/L×0.005L)" ÷0.013L =3.85×10^-3mol/L;由于c(Ag⁺)·c(I^-)= 6.15×10^-3mol/L ×3.85×10^-3mol/L =2.37×10^-6>1.8×10^－10 >8.5×10^－17,所以首先形成AgI沉淀，二者以1:1關系形成沉淀后，c(Ag⁺) ·c(Cl^-)=(6.15-3.85)×10^-3mol/L×3.85×10^-3mol/L=8.8610^-6>1.8×10^－10 =Ksp(AgCl),又形成AgCl沉淀。二者以1:1關系形成沉淀。所以反應后溶液中的離子濃度關系為c(K⁺)> c(NO3^-)> c(Cl^-)> c(Ag⁺)> c(I^-)。選項為A。

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相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

已知HCN的電離常數K=6.2×10^-10．用物質的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合后配成1L溶液，經測定溶液呈堿性．則下列關系式正確的是（　　）

A．c（CN^-）＞c（Na⁺）

B．c（CN^-）＞c（HCN）

C．c（HCN）+c（CN^-）=0.2mol?L^-1

D．c（CN^-）+c（OH^-）=0.1mol?L^-1

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

在蒸發皿中加熱蒸干下列物質的溶液并灼燒，可得原有物質的固體是（　　）

A．氯化鋁

B．碳酸氫鎂

C．硫酸亞鐵

D．碳酸鈉

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

已知K_sp(AgCl)=1．56×10^-10，K_sp(AgBr)=7．7×10^-13，K_sp(Ag₂CrO₄)=9．0×10^-12。某溶液中含有Cl^-、Br^-和CrO₄^2-，濃度均為0．010mol?L^-1，向該溶液中逐滴加入0．010 mol?L^-1的AgNO₃溶液時，三種陰離子產生沉淀的先后順序為

A．Cl^-、Br^-、CrO₄^2-

B．CrO₄^2-、Br^-、Cl^-

C．Br^-、Cl^-、CrO₄^2-

D．Br^-、CrO₄^2-、Cl^-

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：實驗題

（14分）
氫溴酸在工業和醫藥領域中有著廣泛的用途，下圖是某興趣小組模擬工廠制備氫溴酸粗品并精制的流程如下：

（1）混合①使用冰水的目的是                                           ；
（2）操作II和III的名稱是                    ,                       ；
（3）混合②中發生反應的離子方程式為                                 ；
（4）工業上用氫溴酸和大理石制得溴化鈣中含有少量Al³⁺、Fe³⁺雜質，加入適量的試劑           （填化學式）后控制溶液的PH約為8.0即可除去雜質，控制溶液的PH約為8.0的目的是_______________________________________________________；
（5）t℃時，將HBr通入AgNO₃溶液中生成的AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示，又知t℃時AgCl的Ksp=4×l0^-10，下列說法不正確的是（  ）

A．向含有Cl^-和Br^-的混合液中滴加硝酸銀溶液，一定先產生AgBr的沉淀

B．在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體，可使溶液由c點到b點

C．圖中a點對應的是AgBr的不飽和溶液

D．在t℃時，AgCl(s)+Br^-(aq)

AgBr(s)+Cl^-(aq)平衡常數Κ≈816

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

（15分）工業上設計將VOSO₄中的K₂SO₄、SiO₂雜質除去并回收得到V₂O₅的流程如下：

請回答下列問題：
（1）步驟①所得廢渣的成分是（寫化學式），操作I的名稱。
（2）步驟②、③的變化過程可簡化為（下式R表示VO²⁺，HA表示有機萃取劑）：
R₂(SO₄)_n (水層)+ 2nHA（有機層）

2RA_n（有機層） + nH₂SO₄ (水層)
②中萃取時必須加入適量堿，其原因是                                                     。
③中X試劑為                            。
（3）④的離子方程式為                                      。
（4）25℃時，取樣進行試驗分析，得到釩沉淀率和溶液pH之間關系如下表：

pH	1.3	1.4	1.5	1.6	1.7	1.8	1.9	2.0	2.1
釩沉淀率%	88.1	94.8	96.5	98.0	98.8	98.8	96.4	93.1	89.3

結合上表，在實際生產中，⑤中加入氨水，調節溶液的最佳pH為；若釩沉淀率為93.1%時不產生Fe(OH)₃沉淀，則溶液中c(Fe³⁺)< 。〖已知：25℃時，Ksp[Fe(OH)₃]=2.6×10^-39〗
（5）該工藝流程中，可以循環利用的物質有和。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

（1５分）
制燒堿所用鹽水需兩次精制。第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中Ca²⁺、Mg²⁺、Fe³⁺、SO₄^2-等離子，過程如下：
Ⅰ. 向粗鹽水中加入過量BaCl₂溶液，過濾；
Ⅱ. 向所得濾液中加入過量Na₂CO₃溶液，過濾；
Ⅲ. 濾液用鹽酸調節pH，獲得一次精制鹽水。
（1）過程Ⅰ除去的離子是______。
（2）過程Ⅰ、Ⅱ生成的部分沉淀及其溶解度（20℃/g）如下表：

CaSO₄	Mg₂(OH)₂CO₃	CaCO₃	BaSO₄	BaCO₃
2.6×10^-2	2.5×10^-4	7.8×10^-4	2.4×10^-4	1.7×10^-3

① 檢測Fe³⁺是否除盡的方法是______。
② 過程Ⅰ選用BaCl₂而不選用CaCl₂，運用表中數據解釋原因______。
③ 除去Mg²⁺的離子方程式是______。
④ 檢測Ca²⁺、Mg²⁺、Ba²⁺是否除盡時，只需檢測Ba²⁺即可，原因是_____。
（3）第二次精制要除去微量的I^-、IO₃^-、NH₄⁺、Ca²⁺、Mg²⁺，流程示意如下：

① 過程Ⅳ除去的離子是______。
② 鹽水b中含有SO₄^2-。Na₂S₂O₃將IO₃^-還原為I₂的離子方程式是______。
③ 過程VI中，在電解槽的陰極區生成NaOH，結合化學平衡原理解釋：_______。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列敘述不正確的是

A．CaCO₃能夠溶解在CO₂的水溶液中

B．Mg(OH)₂可溶于鹽酸，不溶于NH₄Cl溶液

C．AgCl可溶于氨水

D．MgSO₄溶液中滴加Ba(OH)₂得到兩種沉淀

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

(1)在0.10 mol·L^－1硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分
攪拌有淺藍色氫氧化銅沉淀生成，當溶液的pH＝8時，c(Cu²^＋)＝ mol·L^－1(K_sp[Cu(OH)₂]＝2.2×10^－20)。
(2)若在0.1 mol·L^－1硫酸銅溶液中通入過量H₂S氣體，使Cu²^＋完全沉淀為CuS，此時溶液中的H^＋濃度是 mol·L^－1。

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