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某研究小組對(duì)一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯和水的混合體系中的溶解程度進(jìn)行研究。在25℃時(shí),弱酸HA在水中部分電離,當(dāng)HA濃度為時(shí),其電離度為0.20(電離度=已電離的HA分子數(shù)/起始HA的總分子數(shù));在苯中部分發(fā)生雙聚,生成(HA)2。該平衡體系中,一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯(B)和水(W)中的分配系數(shù)為K,K=C(HA)B/C(HA)W=1.0,即達(dá)到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1:1;其他信息如下:

25℃平衡體系

平衡常數(shù)

焓變

起始總濃度

在水中,HA

在苯中,2HA

 

回答下列問(wèn)題:

(1)計(jì)算25℃時(shí)水溶液中HA的電離平衡常數(shù)K1=___________。

(2)25℃,該水溶液的pH為_(kāi)__________,(已知:1g2=0.3,lg3=0.5)在苯體系中HA的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________。

(3)在苯中,HA發(fā)生二聚:2HA(HA)2,反應(yīng)在較低溫度下自發(fā)進(jìn)行,則___________0。

(4)25℃混合體系中,HA在苯中發(fā)生二聚,若測(cè)得某時(shí)刻溶液中微粒濃度滿足=130,則反應(yīng)向___________方向進(jìn)行。

 

【答案】

(1)mol/L   (2)3.2,  40%     (3)<    (4)正

【解析】

試題分析:(1)HA在水溶液中電離:HAH++A-,根據(jù)電離度為0.20,c(H+)=3.0×10-3mol/L×0.20=6.0×10-4mol•L‾1,則K=6.0×10-4mol•L‾1×6.0×10-4mol•L‾1÷(3.0×10-3mol•L‾1—6.0×10-4mol•L‾1)=1.5×10-4mol•L‾1。(2)pH=-lg(H+)=-lg(6.0×10-4)=3.2;達(dá)到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1:1,c(HA)=3.0×10-3mol•L‾1—6.0×10-4mol•L‾1=2.4×10-3mol•L‾1,轉(zhuǎn)化的HA為4.0×10-3mol•L‾1—2.4×10-3mol•L‾1=1.6×10-3mol•L‾1,所以在苯體系中HA的轉(zhuǎn)化率為,1.6×10-3mol•L‾÷4.0×10-3mol•L‾1×100% =40% 。(3)該反應(yīng)在較低溫度下自發(fā)進(jìn)行,T較小時(shí),∆H-T∆S<0,因?yàn)榉磻?yīng)物質(zhì)的量減小,即∆S<0,所以∆H<0。(4)由(2)中數(shù)據(jù)可算出2HA(HA)2的平衡常數(shù)K=8.0×10-4mol•L‾1÷(2.4×10-3mol•L‾12=146,=130<K,所以反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行。

考點(diǎn):本題考查平衡常數(shù)的計(jì)算和應(yīng)用、pH和轉(zhuǎn)化率的計(jì)算、反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的分析。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(15分)某研究小組對(duì)一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯和水的混合體系中溶解程度進(jìn)行研究。在25℃時(shí),弱酸HA在水中部分電離,HA的電離度為0.10;在苯中部分發(fā)生雙聚,生成(HA)2。該平衡體系中,一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯(B)和水(W)中的分配系數(shù)為K,K=C(HA)B/C(HA)W=1.0,即達(dá)到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1∶1;已知:lg2=0.3,lg3=0.5  其他信息如下:

25℃平衡體系(苯、水、HA)
平衡常數(shù)
焓變
起始總濃度
在水中,HA  ===    H+A
K1
△H1
3.0×103 mol·L1
在苯中,2HA ==     (HA)2
K2
△H2
4.0×103 mol·L1
回答下列問(wèn)題:
(1)計(jì)算25℃時(shí)水溶液中HA的電離平衡常數(shù)K1=            
(2)25℃,該水溶液的pH為         ,在苯體系中HA的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_________。
(3)25℃混合體系中,HA在苯中發(fā)生二聚,若測(cè)得某時(shí)刻溶液中微粒濃度滿足,則反應(yīng)向_______方向進(jìn)行。
(4)在苯中,HA自發(fā)進(jìn)行發(fā)生二聚:2HA(HA)2,已知該二聚反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值約為活化能的5/9 。下列能量關(guān)系圖最合理的是          

(5)下列有關(guān)該混合體系說(shuō)法不正確的是          
A.用分液漏斗分離得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,苯溶液中加少量苯,則上述平衡均正移,且c(HA)均減小。
B.升高溫度,HA的電離平衡常數(shù)K1和2HA(HA)2的平衡常數(shù)K2均變大。
C.若用酸堿中和滴定的分析方法,可以測(cè)出HA的起始總濃度。
D.在25℃時(shí),若再加入一定量的HA固體,則水和苯中HA的起始總濃度之比仍為3:4。
(6)在25℃時(shí),用0.1000mol/L氫氧化鈉溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HA水溶液,請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫(huà)出滴定曲線示意圖。

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25℃平衡體系

平衡常數(shù)

焓變

起始總濃度

在水中,HA

在苯中,2HA

 

回答下列問(wèn)題:

(1)計(jì)算25℃時(shí)水溶液中HA的電離平衡常數(shù)K1=___________。

(2)25℃,該水溶液的pH為_(kāi)__________,(已知:1g2=0.3,lg3=0.5)在苯體系中HA的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________。

(3)在苯中,HA發(fā)生二聚:2HA(HA)2,反應(yīng)在較低溫度下自發(fā)進(jìn)行,則___________0。

(4)25℃混合體系中,HA在苯中發(fā)生二聚,若測(cè)得某時(shí)刻溶液中微粒濃度滿足=130,則反應(yīng)向___________方向進(jìn)行。

 

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25℃平衡體系(苯、水、HA)

平衡常數(shù)

焓變

起始總濃度

在水中,HA  ===    H+A

K1

△H1

3.0×103 mol·L1

在苯中,2HA ==     (HA)2

K2

△H2

4.0×103 mol·L1

回答下列問(wèn)題:

(1)計(jì)算25℃時(shí)水溶液中HA的電離平衡常數(shù)K1=            

(2)25℃,該水溶液的pH為          ,在苯體系中HA的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_________。

(3)25℃混合體系中,HA在苯中發(fā)生二聚,若測(cè)得某時(shí)刻溶液中微粒濃度滿足,則反應(yīng)向_______方向進(jìn)行。

(4)在苯中,HA自發(fā)進(jìn)行發(fā)生二聚:2HA(HA)2, 已知該二聚反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值約為活化能的5/9 。下列能量關(guān)系圖最合理的是          

(5)下列有關(guān)該混合體系說(shuō)法不正確的是          

A.用分液漏斗分離得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,苯溶液中加少量苯,則上述平衡均正移,且c(HA)均減小。

B.升高溫度,HA的電離平衡常數(shù)K1和2HA (HA)2的平衡常數(shù)K2均變大。

C.若用酸堿中和滴定的分析方法,可以測(cè)出HA的起始總濃度。

D.在25℃時(shí),若再加入一定量的HA固體,則水和苯中HA的起始總濃度之比仍為3:4。

(6)在25℃時(shí),用0.1000mol/L氫氧化鈉溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HA水溶液,請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫(huà)出滴定曲線示意圖。

 

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25℃平衡體系

平衡常數(shù)

焓變

起始總濃度

在水中,HA

在苯中,2HA

回答下列問(wèn)題:

(1)計(jì)算25℃時(shí)水溶液中HA的電離平衡常數(shù)K1=___________。

(2)25℃,該水溶液的pH為_(kāi)__________,(已知:1g2=0.3,lg3=0.5)在苯體系中HA的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________。

(3)在苯中,HA發(fā)生二聚:2HA(HA)2,反應(yīng)在較低溫度下自發(fā)進(jìn)行,則___________0。

(4)25℃混合體系中,HA在苯中發(fā)生二聚,若測(cè)得某時(shí)刻溶液中微粒濃度滿足=130,則反應(yīng)向___________方向進(jìn)行。

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