Question

堿存在下，鹵代烴與醇反應生成醚(R—O—R′)：

化合物A經下列四步反應可得到常用溶劑四氫呋喃，反應框圖如下：

請完成下列問題：

(1)1 mol A和1 mol H₂在一定條件下恰好反應，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質量分數約為65%，則Y的分子式為____________，A分子中所含官能團的名稱是____________，A的結構簡式為____________。

(2)第①②步反應類型分別為：①______________________，②______________________。

(3)化合物B具有的化學性質(填寫字母代號)是____________。

a.可發生氧化反應                             b.強酸或強堿條件下均可發生消去反應

c.可發生酯化反應                             d.催化條件下可發生加聚反應

(4)寫出C、D和E的結構簡式：C_______________、D和E_______________。

(5)寫出化合物C與NaOH水溶液反應的化學方程式：_____________________________。

(6)寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構體的結構簡式：__________________________。

Answer 1

(1)C₄H₁₀O羥基、碳碳雙鍵CH₂=CHCH₂CH₂OH

(2)加成反應取代反應

(3)abc

(6)CH₂=CHOCH₂CH₃、、CH₂=CHCH₂OCH₃、CH₃CH=CHOCH₃

解析：(1)由1 mol A和1 mol H₂恰好反應生成飽和一元醇Y知，A中含有一個碳碳雙鍵，且Y的通式可寫為C_nH_2n+2O，又因Y中碳元素的質量分數約為65%，則有×100%=65%，解得n=4，即Y的分子式為C₄H₁₀O；從而推出A的結構簡式為CH₂CHCH₂CH₂OH。(2)結合題給信息，A→B應發生A與溴的加成反應，B→C應發生生成醚的取代反應。(3)因B為，含有—Br和—OH，故應具有a、b、c的化學性質。(6)因四氫呋喃為環狀醚，要寫成鏈狀醚時，其碳碳鏈上一定含有一個碳碳雙鍵，從而可寫出可能的同分異構體。