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【題目】某學生對Na2SO3AgNO3在不同pH下的反應進行探究。

1)測得Na2SO3溶液pH10AgNO3溶液pH5,原因是(用離子方程式表示):___

2)調節pH,實驗記錄如下:

實驗序號

pH

實驗現象

a

10

產生白色沉淀,稍后溶解,溶液澄清

b

6

產生白色沉淀,一段時間后,沉淀未溶解

c

2

產生大量白色沉淀,一段時間后,產生海綿狀棕黑色物質X

查閱資料得知:

.Ag2SO3:白色,難溶于水,溶于過量的Na2SO3溶液。

.Ag2O:棕黑色,不溶于水,能和酸反應。

該學生對產生的白色沉淀提出了兩種假設:

①白色沉淀為Ag2SO3

②白色沉淀為Ag2SO4,推測的依據是___

3)取bc中白色沉淀,置于Na2SO3溶液中,沉淀溶解。該同學設計實驗確認了白色沉淀不是Ag2SO4。實驗方法是:另取Ag2SO4固體置于__溶液中,未溶解。

4)將cX濾出、洗凈,為確認其組成,實驗如下:

.X中滴加稀鹽酸,無明顯變化。

.X中加入過量濃HNO3,產生紅棕色氣體。

.分別用Ba(NO3)2BaCl2溶液檢驗Ⅱ中反應后的溶液,前者無明顯變化,后者產生白色沉淀。

①實驗Ⅰ的目的是___

②根據實驗現象分析,X的成分是___

③Ⅱ中反應的化學方程式是___

5)該同學綜合以上實驗,分析產生X的原因:隨著酸性的增強,體系的還原性增強。

【答案】SO32-+H2OHSO3-+OH-Ag++H2OAgOH+H+ SO32-具有較強的還原性,若被空氣中的O2氧化為SO42-即為Ag結合生成Ag2SO4沉淀 過量的Na2SO3(或亞硫酸鈉) 驗證棕黑色物質X不是Ag2O Ag Ag2HNO3()=AgNO3NO2H2O

【解析】

1Na2SO3為強堿弱酸鹽,在溶液中水解顯堿性,AgNO3為強酸弱堿鹽,在溶液中水解顯酸性;(2推測a中白色沉淀為Ag2SO3推測a中白色沉淀為Ag2SO4SO32-有還原性,可能被氧化為SO42-,與Ag+反應生成Ag2SO4白色沉淀;(3)設計實驗確認白色沉淀是否為Ag2SO4,根據Ag2SO3白色,難溶于水,溶于過量Na2SO3的溶液分析,設計對照試驗;(4亞硫酸銀能分解生成氧化銀,溶液的pH=2,產生大量白色沉淀,一段時間后,產生海綿狀棕黑色物質X,向X中滴加稀鹽酸,無明顯變化,說明X不是Ag2O,因氧化銀和鹽酸生成白色氯化銀沉淀和水;X中加入過量濃HNO3,產生紅棕色氣體為NO2,說明為銀和硝酸的反應,分析X是銀;銀和硝酸反應生成硝酸銀、二氧化氮、水。

1Na2SO3為強堿弱酸鹽,在溶液中水解顯堿性,則溶液的pH=10,其水解離子方程為:SO32-+H2OHSO3-+OH-AgNO3為強酸弱堿鹽,在溶液中pH=5,其水解離子方程為:Ag++H2OH++AgOH;故答案為:SO32-+H2OHSO3-+OH-Ag++H2OAgOH+H+

2推測a中白色沉淀為Ag2SO3Ag+SO32-反應生成Ag2SO3Ag2SO3溶于過量的Na2SO3溶液,生成沉淀的離子方程式為:2Ag++SO32-=Ag2SO3推測a中白色沉淀為Ag2SO4,其依據為:SO32-有還原性,可能被氧化為SO42-,與Ag+反應生成Ag2SO4白色沉淀,故答案為:SO32-具有較強的還原性,若被空氣中的O2氧化為SO42-即與Ag結合生成Ag2SO4沉淀;

3Ag2SO3白色,難溶于水,溶于過量Na2SO3的溶液,取BC中白色沉淀,置于Na2SO3溶液中,沉淀溶解,說明BC中白色沉淀為Ag2SO3,另取Ag2SO4固體,同樣條件置于足量Na2SO3溶液中,進行對照試驗,發現沉淀不溶解,故答案為:過量的Na2SO3(或亞硫酸鈉)

4氧化銀能和鹽酸生成白色氯化銀沉淀和水,溶液的pH=2,產生大量白色沉淀,一段時間后,產生海綿狀棕黑色物質X,向X中滴加稀鹽酸,無明顯變化,說明X不是Ag2O

故答案為:驗證棕黑色物質X不是Ag2O

X中加入過量濃HNO3,產生紅棕色氣體為NO2X與濃硝酸發生氧化還原反應,X具有還原性,X只能為金屬單質,只能為銀,含有Ag元素,不含S元素,故答案為: Ag

X中加入過量濃HNO3,產生紅棕色氣體為NO2,銀和硝酸反應,氮元素從+5變為+4價,同時生成硝酸銀和水,反應方程式為:Ag+2HNO3(濃)═AgNO3+NO2↑+H2O,故答案為:Ag+2HO3(濃)═AgNO3+NO2↑+H2O

練習冊系列答案
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【題目】XYZWQ是原子序數依次增大的短周期主族元素,XY位于不同周期,XW位于同一主族;原子最外層電子數之比NY):NQ=34Z的原子序數等于YWQ三種元素原子的最外層電子數之和。請回答下列問題:

1Y元素在周期表中的位置是______________;QX4的電子式為_____________

2)一種名為“PowerTrekk”的新型充電器是以化合物W2QX2Z為原料設計的,這兩種化合物相遇會反應生成W2QZ3和氣體X2,利用氣體X2組成原電池提供能量。

①寫出W2QX2Z反應的化學方程式:______________

②以稀硫酸為電解質溶液,向兩極分別通入氣體X2Z2可形成原電池,其中通入氣體X2的一極是_______(填正極負極)。

③若外電路有3mol電子轉移,則理論上需要W2Q的質量為_________

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【題目】.在測定空氣里氧氣含量的實驗中,小明采用了如圖所用的裝置:

裝置一裝置二

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(1)在實驗加熱過程中,緩慢推動注射器活塞的目的是__________

(2)裝置一比裝置二更______(合理不合理”),理由是_________

(3)小明測得的實驗結果如下:

反應前注射器內氣體總體積

反應后注射器內氣體總體積

15mL

10mL

由此數據可推算出他測定的氧氣的體積分數________21%(填“>”“<”“=”),造成該實驗出現誤差的原因可能是____________(填序號)。

①推動注射器活塞速度太快 ②未冷卻至室溫就讀數 ③加入銅粉量太少

H2O2分解速率受多種因素影響。實驗測得70 ℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如圖所示。

圖甲圖乙

(4)根據上圖,將不同條件對速率的影響情況補充完整:圖甲表明,____________H2O2分解速率越快;圖乙表明,_________H2O2分解速率越快。

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1)硫酸溶液的物質的量濃度。___

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【題目】過量鋁粉分別與下列4種等體積的溶液充分反應,放出氫氣最多的是(

A.3mol·L-1H2SO4溶液B.18mol·L-1H2SO4溶液

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(1)若所得混合溶液為中性,則ab__;此溶液中各離子的濃度由大到小的排列順序是_____

(2)若所得混合溶液的pH2,則ab____;此溶液中各種離子的濃度由大到小的排列順序是______

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A.K(300)>K(400)

B.增加反應的壓強和及時分離出氯氣都可以提高氯化氫的轉化率

C.c(HCl)c(O2)進料比過低時,HCl的轉化率較低,且不利于分離O2Cl2

D.HCl的初始濃度為c,進料比為11時,K(500)=

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【題目】常溫下,某化學小組探究硝酸銀溶液的性質。

裝置

實驗序號

實驗操作

實驗現象

實驗I

向試管中滴加2%氨水并不斷振蕩

產生棕褐色沉淀,繼續滴加沉淀消失

實驗II

1.向試管中加入0.1mol·L-lNaOH溶液1mL

2.繼續滴加3%H2O2至過量

1.產生棕褐色沉淀

2.產生大量無色無味氣體,有黑色沉淀生成

實驗III

1.向試管中滴加1mL0.1molL-1KI溶液

2.取少量上層清液于試管甲中,加入淀粉溶液

1.產生黃色沉淀

2.溶液無明顯變化

已知:AgOH是一種白色固體,常溫下極不穩定,易分解為棕褐色難溶于水的氧化銀固體

1)常溫下,0.1mo1L-1AgNO3溶液pH約為4,請用離子方程式解釋原因___

2)實驗I中,反應的化學方程式是___

3)實驗II中,經檢驗,黑色沉淀的成分為Ag。有Ag產生的化學方程式是___。經測定,實驗產生的氣體體積遠遠大于該反應的理論值,可能的原因是___

4)實驗中,產生黃色沉淀的離子方程式是___。有同學猜想,I-有還原性,Ag+有氧化性,AgNO3溶液與KI溶液應該可以發生氧化還原反應。他設計了如圖原電池,做實驗IV證明了猜想成立。其中,在A燒杯中,石墨電極表面變亮,經檢測這種光亮的物質為銀單質。乙溶液是___,檢驗B燒杯中產物的操作及現象是___,該氧化還原反應的離子方程式是__

5)對比實驗III和實驗IV,實驗IIII2生成的可能原因是___(寫出兩條)。

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【題目】現用某物質的量濃度的NaOH溶液,滴定10.00 mL某物質的量濃度的鹽酸,消耗NaOH溶液的體積V與反應后溶液的pH的圖像見下圖,據此推斷NaOH溶液和HCl溶液的物質的量濃度是(

A

B

C

D

鹽酸的濃度(mol/L

0.150

0.090

0.080

0.040

NaOH的濃度(mol/L

0.040

0.030

0.160

0.120

A.AB.BC.CD.D

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同步練習冊答案
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