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【題目】I、某有機物的結構簡式如下圖所示

試回答：

（1）該有機物的分子式，苯環上一氯代物有種。

（2）含有官能團的名稱

（3）1mol該有機物分別與足量的H2、溴水反應需消耗H2 mol，Br2 mol

（4）該有機物與金屬鈉反應的化學方程式為

（5）該有機物在Cu催化下發生氧化反應的化學方程式為。

【答案】

（1）C12H18O3 ；2 ；

（2）碳碳雙鍵；羧基；羥基；

（3）6、3 ；

（4）；

（5）。

【解析】

試題分析：（1）根據物質的結構簡式可知該有機物的分子式是C12H18O3，在連有3個甲基的苯環上一氯代物有2種；（2）根據物質的分子結構可知，該物質含有官能團的名稱是碳碳雙鍵；羧基；羥基；（3）該物質的分子中含有的苯環可以與3molH2發生加成反應，與三個碳碳雙鍵可以發生加成反應，消耗3molH2，故1mol該有機物分別與足量的H2需消耗H26mol，單質溴與3個碳碳雙鍵發生加成反應，苯環與不能溴水反應，所以共需消耗Br23mol；（4）醇羥基、羧基都可以與金屬鈉發生反應，則該有機物與金屬鈉反應的化學方程式為；（5）該有機物在Cu催化下醇羥基可以被氧化變為醛基，發生氧化反應的化學方程式為。

練習冊系列答案

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過以下方法可獲得碳酸錳粗產品。

(已知：Ksp(MnCO3)＝2.2×10－11，Ksp[Mn(OH)2]＝1.9×10－13，Ksp[Al(OH)3]＝1.3×10－33，Ksp[Fe(OH)3]＝4.0×10－38)

（1）濾渣1中，含鐵元素的物質主要是 (填化學式，下同)；加NaOH調節溶液的pH約為5，如果pH過大，可能導致濾渣1中含量減少。

（2）濾液2中，＋1價陽離子除了H＋外還有 (填離子符號)。

（3）取“沉錳”前溶液a mL于錐形瓶中，加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5%(NH4)2S2O8溶液，加熱，Mn2＋被氧化為MnO，反應一段時間后再煮沸5 min[除去過量的(NH4)2S2O8]，冷卻至室溫。選用適宜的指示劑，用b mol·L－1的(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定至終點，消耗(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液V mL。

①Mn2＋與(NH4)2S2O8反應的還原產物為 (填化學式)。

②“沉錳”前溶液中c(Mn2＋)＝ mol·L－1。

（4）其他條件不變，“沉錳”過程中錳元素回收率與NH4HCO3初始濃度(c0)、反應時間的關系如下圖所示。

①NH4HCO3初始濃度越大，錳元素回收率越 (填“高”或“低”)，簡述原因。

②若溶液中c(Mn2＋)＝1.0 mol·L－1，加入等體積1.8 mol·L－1 NH4HCO3溶液進行反應，計算20～40 min內v(Mn2＋)＝。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】I.一定溫度下，某容積為2L的密閉容器內，某一反應中M、N的物質的量隨反應時間變化的曲線如圖，依圖所示：

（1）該反應的化學方程式是。

（2）在圖上所示的三個時刻中，（填t1、t2或t3）時刻達到化學反應限度。

II.一定溫度下將6mol的A及6molB混合于2L的密閉容器中，發生如下反應：3A（g）+B（g）xC（g） + 2D（g），經過5分鐘后反應達到平衡，測得A的轉化率為60﹪，C的平均反應速率是0.36mol/（Lmin）。

求：（1）平衡時D的濃度= mol/L。

（2）B的平均反應速率υ（B）= mol/（ L.min）。

（3）x= 。

（4）開始時容器中的壓強與平衡時的壓強之比為。（化為最簡整數比）

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【題目】乙苯是一種用途廣泛的有機原料，可制備多種化工產品。

（一）制備苯乙烯（原理如反應I所示）：

（1）部分化學鍵的鍵能如下表所示：

根據反應I的能量變化，計算x= ____。

（2）工業上，在恒壓設備中進行反應I時，常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣。用化學平衡理論解釋通入水蒸氣的原因為____ 。

（3）從體系自由能變化的角度分析，反應I在____（填“高溫”或“低溫”）下有利于其自發進行。

（二）制備α-氯乙基苯（原理如反應II所示）：

（4）T℃時，向10 L恒容密閉容器中充人2mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)發生反應Ⅱ，5 min時達到平衡，乙苯和Cl2、α-氯乙基苯和HCl的物質的量濃度(c)隨時間(t)變化的曲線如圖l所示：

①0—5 min內，以HCl表示的該反應速率v(HCl)=_____________。

②T℃時，該反應的平衡常數K=_____________。

③6 min時，改變的外界條件為_____________。

④10 min時，保持其他條件不變，再向容器中充人1moI乙苯、1 mol Cl2、1 mol α-氯乙基苯和l mol HCl，12 min時達到新平衡。在圖2中畫出10-12 min，Cl2和HCl的濃度變化曲線（曲線上標明Cl2和HC1）；0—5 min和0—12 min時間段，Cl2的轉化率分別用α1、α2表示，則αl α2(填“>”、“<”或“=”)。

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已知：室溫時Ksp[Mg(OH)2]＝1.8×10－11 ， Ksp[Fe(OH)3]＝4.0×10－38 ，請回答下列問題：

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（2）所得氯化鋇粗液中含硫化合物(H2S、HS－等)影響產品質量，可鼓入預熱后的空氣吹除，預熱空氣的目的是_______________；沉淀A的主要成分是_______________。

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