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制備液晶材料時(shí)經(jīng)常用到有機(jī)物Ⅰ,Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:

請(qǐng)根據(jù)以下信息完成下列問(wèn)題:
①A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫;

③一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
(1)B按系統(tǒng)命名法名稱(chēng)為:                           
(2)芳香族化合物F的分子式為C7H8O, 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:            。
(3)C→D的反應(yīng)條件為:          。
(4)A→B、G→H的反應(yīng)類(lèi)型為                           
(5)D生成E的化學(xué)方程式為                                      
E與H反應(yīng)生成I的方程式為                                  
(6)I的同系物K相對(duì)分子質(zhì)量比I小28。K的結(jié)構(gòu)中能同時(shí)滿(mǎn)足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②分子中不含甲基。共有   種(不考慮立體異構(gòu))。
試寫(xiě)出上述同分異構(gòu)體中任意一種消耗NaOH最多的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               

(1)2—甲基—1—丙烯(或2—甲基丙烯)(2分)
(2)(2分)
(3)Cu或Ag/△(1分)
(4)消去反應(yīng)(1分)、水解反應(yīng)(1分)
(5)(2分)
(2分)
(6)12種(2分);(四種結(jié)構(gòu)鄰、間、對(duì)各3種,共12種)
(2分)(鄰、間、對(duì)任寫(xiě)一種即可)

解析試題分析:由題可知A為2-甲基-2-丙醇,其可在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成2—甲基丙烯;F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,C→D的反應(yīng)為醇的催化氧化,條件為Cu或Ag/△,D生成E的化學(xué)方程式為;E與H反應(yīng)生成I的方程式為;K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的鄰、間、對(duì)3種、將亞甲基移到左側(cè),鄰、間、對(duì)3種;將左側(cè)酯基改為羧基,鄰間對(duì)3種;移動(dòng)亞甲基,鄰、間、對(duì)3種,共12種。
考點(diǎn):同分異構(gòu)體、化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

橙皮素具有抗氧化、消炎、降血脂、保護(hù)心血管和抗腫瘤等多種功效。它的合成路線如下:
 
(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)有          (填官能團(tuán)名稱(chēng))。
(2)已知:B→C為取代反應(yīng),其另一產(chǎn)物為HCl,寫(xiě)出X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:     
(3)反應(yīng)D→E的反應(yīng)類(lèi)型是     
(4)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:     
Ⅰ.屬于芳香族化合物;
Ⅱ.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫;
Ⅲ.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但能發(fā)生水解反應(yīng)。
(5)已知:
結(jié)合流程信息,寫(xiě)出以對(duì)甲基苯酚和上述流程中的“X”為原料,制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如下:

(1)B中手性碳原子數(shù)為_(kāi)_______;化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______。
(2)C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。
(3)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________________________________________________。
①核磁共振氫譜有4個(gè)峰;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)已知E+X―→F為加成反應(yīng),化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。
(5)已知:化合物是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2===CH2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

現(xiàn)有幾種有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物和條件省略),已知A為氯代醇。

請(qǐng)根據(jù)上述信息,回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。
(2)上述流程中,有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型相同的是________。
A.①②   B.③④   C.⑤⑨   D.⑦⑧
(3)下列有關(guān)E的說(shuō)法正確的是________。
A.E屬于二元醇
B.E能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體
C.E能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(4)I有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的I的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________________________________________。
①能水解且能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色固體;②能與鈉反應(yīng)放出氣體。
(5)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:___________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

已知有機(jī)物A~I(xiàn)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

①A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體。
②加熱條件下新制Cu(OH)2懸濁液分別加入到有機(jī)物I、F中,I中無(wú)明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中變磚紅色。
③C的最簡(jiǎn)式與乙炔相同,且相對(duì)分子質(zhì)量為104。
④B的一種同分異構(gòu)體與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。
根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:
(1) C E中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)分別為_(kāi)_   ____    ________,
(2) H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。
(3)反應(yīng)①~⑨中屬于取代反應(yīng)的是____________________________。
(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式______________                 _。
(5)寫(xiě)出F與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________。
(6)苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基且能與NaOH溶液反應(yīng),但不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有________種。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

M是可降解的高分子化合物,以芳香醇A為原料合成它的路線如下。

已知:
 

(1)寫(xiě)出反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件                  。 
(2)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。反應(yīng)Ⅱ                   反應(yīng)Ⅲ              
(3)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。E                        F                    
(4)寫(xiě)出G→M的化學(xué)反應(yīng)方程式                                            
(5)反應(yīng)Ⅰ能否省略?       ;說(shuō)明原因                                     
(6)從E→F經(jīng)過(guò)兩步,這兩步的次序能否顛倒?     ;說(shuō)明原因                

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

已知:當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí),易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

化學(xué)式為C9H10O2的有機(jī)物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

其中F與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),從G→H的反應(yīng)中,有機(jī)物H只有一種結(jié)構(gòu)且能使溴水褪色。試回答:
(1)寫(xiě)出有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: H____   ______,I___   _______。
(2)寫(xiě)出A→E+D的化學(xué)反應(yīng)方程式___                                       
(3)F→G、G→H的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)___________、           
(4)滿(mǎn)足以下條件的A的同分異構(gòu)體有         種。
①只有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;②屬于酯類(lèi)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

已知有機(jī)物F是一種存在于某些植物的果、花等中的天然香料。又知:
(i)乙酸酐的結(jié)構(gòu)為
(ii)同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;
(iii)工業(yè)上常用有機(jī)物G制取有機(jī)物F:

某化學(xué)小組以有機(jī)物A(A是苯的同系物,分子式為C7H8;B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫;C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng))為原料制取F的合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)如下:

(1)有機(jī)物G中的含氧官能團(tuán)為              (填官能團(tuán)名稱(chēng))。 G的分子式為        
(2)A的化學(xué)名稱(chēng)為            。由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為               。    
(3)由B生成C的化學(xué)方程式為                                          
(4)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                    
Ⅰ.屬于芳香族化合物;Ⅱ.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;Ⅲ.核磁共振氫譜圖上有4個(gè)吸收峰;IV.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(5)請(qǐng)寫(xiě)出以乙醇(CH3CH20H)為原料制備 (是一種常用的有機(jī)溶劑)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

Ⅰ.A、B、C、D、E五種有機(jī)物分子中碳原子數(shù)相同,A為氣態(tài),標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1;B或D跟溴化氫反應(yīng)都生成C;D在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應(yīng)生成B,一定條件下被催化氧化可生成E。
(1)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是________、          、              
(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的方程式D→E___________________________________________________________。
Ⅱ.有機(jī)物是我國(guó)特產(chǎn)漆的主要成分。能夠跟1 mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是       mol 、             mol

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