已知:當羥基與雙鍵碳原子相連接時,易發生如下轉化:![]()
化學式為C9H10O2的有機物A有如下的轉化關系: ![]()
其中F與FeCl3溶液能發生顯色反應,從G→H的反應中,有機物H只有一種結構且能使溴水褪色。試回答:
(1)寫出有機物結構簡式: H____ ______,I___ _______。
(2)寫出A→E+D的化學反應方程式___ 。
(3)F→G、G→H的反應類型分別為____________、 。
(4)滿足以下條件的A的同分異構體有 種。
①只有一個苯環且苯環上只有一個取代基;②屬于酯類。
(1)H:
, I:![]()
(2)
+2NaOH![]()
+CH3COONa+H2O(3)加成反應;消去反應(4)6種;
解析試題分析:化合物I分子式為C4H6O2。能發生加聚反應產生高聚物說明它的分子中含有碳碳雙鍵,而I在NaOH的水溶液中發生水解反應得到產物C、D。C在新制Cu(OH)2溶液中加熱能得到D,說明C、D中的C原子數目相同,則D為CH3COONa,結合已知條件
可知C為CH2=CH-OH,I為
。由于A分子式為C9H10O2,它在堿性條件下水解得到D:CH3COONa和E,則E為C7H7ONa,E酸化得到的F與FeCl3溶液能發生顯色反應說明F中含有酚的羥基。從G→H的反應中,有機物H只有一種結構且能使溴水褪色。則說明H中含有一個-CH3,它與-OH在苯環的相對的位置上。所以E為對甲基苯酚鈉,F為對甲基苯酚,G為甲基環己烷,H為4-甲基環己烯。(1)H結構簡式是:
,I的結構簡式為
。(2)A→E+D的化學反應方程式為:
+2NaOH![]()
+CH3COONa+H2O。(3)F→G發生的是加成反應;G→H的反應類型為消去反應。(4)滿足以下條件①只有一個苯環且苯環上只有一個取代基;②屬于酯類的所有A的同分異構體共有6種。它們分別是
、
、
、
、
、
。
考點:考查有機物的結構、性質及合成等知識。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化合物E是一種醫藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:![]()
(1)A中含有的官能團名稱為________。
(2)C轉化為D的反應類型是________。
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式:____________________。
(4)1 mol E最多可與________mol H2加成。
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式:____________。
A.能發生銀鏡反應
B.核磁共振氫譜只有4個峰
C.能與FeCl3溶液發生顯色反應,水解時1 mol可消耗3 mol NaOH
(6)已知工業上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯
是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。
合成路線流程圖示例如下:![]()
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成線路如下:![]()
(1)化合物Ⅰ的分子式為________,1 mol化合物Ⅰ最多可與________mol NaOH反應。
(2)CH2===CH—CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為____(注明條件)。
(3)化合物Ⅰ的同分異構體中,苯環上一溴代物只有2種且能發生銀鏡反應的化合物有多種,寫出其中一種同分異體的結構簡式____________________。
(4)下列關于化合物Ⅱ的說法正確的是_______(填字母)。
| A.屬于烯烴 |
| B.能與FeCl3溶液反應顯紫色 |
| C.一定條件下能發生加聚反應 |
| D.能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
制備液晶材料時經常用到有機物Ⅰ,Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:![]()
請根據以下信息完成下列問題:
①A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學環境的氫;
②![]()
③一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基。
(1)B按系統命名法名稱為: 。
(2)芳香族化合物F的分子式為C7H8O, 苯環上的一氯代物只有兩種,則F的結構簡式為: 。
(3)C→D的反應條件為: 。
(4)A→B、G→H的反應類型為 、 。
(5)D生成E的化學方程式為 。
E與H反應生成I的方程式為 。
(6)I的同系物K相對分子質量比I小28。K的結構中能同時滿足如下條件:①苯環上只有兩個取代基;②分子中不含甲基。共有 種(不考慮立體異構)。
試寫出上述同分異構體中任意一種消耗NaOH最多的有機物結構簡式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
碳、氫、氧3種元素組成的有機物A,相對分子質量為102,含氫的質量分數為9.8%,分子中氫原子個數為氧的5倍。一定條件下,A與氫氣反應生成B,B分子的結構可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結構相同的基團。且B的核磁共振氫譜顯示有3組不同的峰。
(1)A的分子式是 。
(2)下列物質與A以任意比例混合,若總物質的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量相等且生成水的量也相等的是(填序號) 。
A.C5H12O3 B.C4H10 C.C6H10O4 D.C5H10O
(3)①B的結構簡式是 。
②A不能發生的反應是(填序號) 。
A.取代反應 B.消去反應 C.酯化反應 D.還原反應
(4)A還有另一類酯類同分異構體,該異構體在酸性條件下水解,生成兩種相對分子質量相同的化合物,其中一種的分子中有2個甲基,該異構體的結構簡式是: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某芳香烴X(相對分子質量為92)是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子材料。![]()
已知:
(苯胺,易被氧化)
(1)X的結構簡式: ,反應⑤的類型: 。
(2)E中官能團的名稱: 。
(3)反應②③兩步能否互換 ,(填“能”或“不能”)理由是: 。
(4)反應④的化學方程式是: 。
(5)寫出同時滿足下列條件的阿司匹林的一種同分異構體的結構簡式: 。
①苯環上一鹵代物只有2種;
②能發生銀鏡反應,分子中無甲基;
③1mol該物質最多能與3molNaOH反應。
(6)根據已有知識并結合相關信息,寫出以A為原料制備
的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如: 。![]()
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
下圖是合成某種聚酯纖維H的流程圖。 ![]()
已知:A為對二甲苯,D、E、F、G分子中均含有兩個碳原子。
按要求回答下列問題:
(1)反應①~⑤中,與①的反應類型相同的是______________(填數字編號)。
(2)G中所含官能團的名稱是___________。F→G有一種中間產物,該產物分子中只有一種官能團,則其結構簡式為____________。
(3)反應⑥的化學方程式為_______________。
(4) E在氫氧化鈉醇溶液作用下發生反應的化學方程式為__________________。
(5)I是C的一種同分異構體,已知I物質可以和氯化鐵溶液發生顯色反應,苯環上只有兩個取代基,核磁共振氫譜圖中有6組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:2:1,則I的結構簡式為_______________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知:R-CHO![]()
,
R-CN
RCOOH 。![]()
氯吡格雷(clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物。以A(C7H5OCl)為原料合成氯吡
格雷的路線如下:
完成下列填空:
(1)C中含氧官能團的名稱為 ,C→D的反應類型是 。
(2)Y的結構簡式為 ,在一定條件下Y與BrCl(一氯化溴,與鹵素單質性質相似)按物質的量1:1發生加成反應,生成的產物可能有 種。
(3)C可在一定條件下反應生成一種產物,該產物分子中含有3個六元環。該反應的化學方程式為 。
(4)由E轉化為氯吡格雷時,生成的另一種產物的結構簡式為 。
(5)寫出A(芳香族化合物)的所有同分異構體的結構簡式 。
(6)已知:![]()
寫出由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物
的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OH
CH2=CH2![]()
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物A可以通過不同的反應得到B和C:![]()
(1)A的分子式為 ,C的含氧官能團名稱為 。
(2)A制取B的有機反應類型為 ;A制取C的化學方程式為: 。
(3)A發生消去反應后產物的結構簡式為 ,A分子中一定共面的碳原子有 個。
(4)芳香族化合物D是A的同分異構體,1molD可以和3mol NaOH發生中和反應;D苯環
上的一氯代物只有一種且分子中沒有甲基。請寫出D的結構簡式 (任寫一種)。
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