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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】工業以軟錳礦(主要成分是MnO2,含有SiO2、Fe2O3等少量雜質)為主要原料制備高性能的磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業流程如下:

(1)浸錳過程中Fe2O3SO2反應的離子方程式為Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42+H2O,該反應是經歷以下兩步反應實現的。

iFe2O3+6H+=2Fe3++3H2O ii.……

寫出ii的離子方程式:______________________

(2)過濾所得濾液中主要存在的兩種金屬陽離子為___________(填離子符號)

(3)氧化過程中被MnO2氧化的物質有(寫化學式)______________________。

(4)“浸錳反應中往往有副產物MnS2O6生成,溫度對浸錳反應的影響如圖所示:為減少MnS2O6的生成,浸錳的適宜溫度是___________;向過濾所得的濾液中加入NH4HCO3溶液時溫度不宜太高的原因是______________________

(5)加入NH4HCO3溶液后,生成MnCO3沉淀,同時還有氣體生成,寫出反應的離子方程式:______________________

(6)已知:pNi=lgc(Ni2+),常溫下,Ksp(NiCO3)=1.4×107,向10mL0.1mol·L1Ni(NO3)2溶液中滴加0.1mol·L1Na2S溶液,會產生NiS沉淀,在滴加過程中pNiNa2S溶液體積的關系如圖所示。則在EF、G三點中,___________點對應溶液中水電離程度最小,常溫下,在NiSNiCO3的濁液中=______________________。

【答案】2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+ Mn2+ 、Fe2+ SO2(H2SO3、SO32-)FeSO4(Fe2+) 90 防止NH4HCO3受熱分解,以提高原料利用率 Mn2++2HCO3-=MnCO3+CO2+ H2O F 1.4×1014

【解析】

軟錳礦(主要成分是MnO2,含有SiO2、Fe2O3等少量雜質)為主要原料制備高性能的磁性材料碳酸錳(MnCO3):由流程可知軟錳礦形成礦漿,通入過量的SO2,發生反應,MnO2+SO2=MnSO4,Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42+H2OSiO2不反應,過濾,濾渣I為,濾液含有Mn2+Fe2+,加入二氧化錳氧化亞鐵離子,反應為:2Fe2++15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42,調節pH,沉淀鐵離子,過濾,濾渣II為氫氧化鐵,向濾液中加入碳酸氫銨溶液,生成MnCO3沉淀,過濾得到的濾渣中主要含有MnCO3,反應為:Mn2++2HCO3-=MnCO3+CO2+H2O,通過洗滌、烘干得到MnCO3晶體,據此分析解答。

1Fe3+SO2和水反應,生成Fe2+SO42H+,離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,

故答案為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

2)浸錳過程中發生反應:MnO2+SO2=MnSO4Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42+H2O,所以過濾Ⅰ所得濾液中主要存在的兩種金屬陽離子為Mn2+ 、Fe2+

故答案為:Mn2+ 、Fe2+;

3)氧化過程中加入MnO2的目的為除去過量的SO2,生成MnSO4;同時MnO2也可以氧化FeSO4,

故答案為:SO2、FeSO4;

4)由圖像可知,90℃時MnS2O6的生成速率相對較低,錳的浸出率相對較高,若溫度升高,MnS2O6的生成速率及錳的浸出率變化均不明顯,卻會消耗更多的能源,所以浸錳的適宜溫度是90℃;溫度過高時,NH4HCO3受熱易分解為NH3、CO2H2O,導致原料利用率降低,

故答案為:90℃;防止NH4HCO3受熱分解,以提高原料利用率;

5)加入NH4HCO3溶液后,Mn2+HCO3-反應生成MnCO3沉淀,同時還有CO2氣體生成,反應的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3+CO2+ H2O,

故答案為:Mn2++2HCO3-=MnCO3+CO2+ H2O;

6)硝酸鎳是強酸弱堿鹽,硫化鈉是強堿弱酸鹽,它們都能促進水的電離。F點表示硝酸鎳和硫化鈉恰好完全反應,溶液中溶質是硝酸鈉,水的電離程度最;

由圖可知,F點表示硝酸鎳和硫化鈉恰好完全反應,溶液中c(Ni2+)=c(S2-)=10-10.5mol/L,

Ksp(NiS)=1010.5×1010.5=10-21,

NiCO3(s)S2-(aq)NiS(s)CO32-(aq) K====1.4×1014,

故答案為:F;1.4×1014。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二茂鐵可用作燃料的節能消煙劑、抗爆劑等。實驗室制備二茂鐵裝置示意圖如圖

已知:二茂鐵熔點是173℃,在100℃時開始升華;沸點是249℃。

制備二茂鐵的反應原理是:2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O

實驗步驟為:

在三頸燒瓶中加入25g粉末狀的KOH,并從儀器a中加入60mL無水乙醚到 燒瓶中,充分攪拌,同時通氮氣約l0min

再從儀器a滴入5.5mL新蒸餾的環戊二烯(C5H6質量為5.225g),攪拌;

將足量的無水FeCl2(CH3)2SO(二甲亞砜,作溶劑〕配成的溶液25mL裝入儀器a中,慢慢滴入儀器c中,繼續攪拌45min;

再從儀器a加入25mL無水乙醚攪拌;

c中的液體轉入分液漏斗中,依次用鹽酸、水各洗滌兩次,分液得橙黃色溶液;

蒸發橙黃色溶液,得二茂鐵粗產品。

回答下列問題:

(1)儀器b的名稱是______________。

(2)步驟中通入氮氣的目的是______________。

(3)步驟用鹽酸洗滌的目的是______________

(4)步驟是二茂鐵粗產品的提純,該過程在下圖中進行,其操作名稱為_____________;該操作中棉花的作用是______________

(5)為了確認得到的是二茂鐵,還需要進行的一項簡單實驗是_____________________;若最終制得純凈的二茂鐵4.3g,則該實驗的產率為_____________(保留三位有效數字)。

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①CaO2屬于_____(填離子化合物共價化合物),其電子式為____。

氧元素位于元素周期表中第___周期第___族;鈣原子最外電子層的符號為____。

2)下述物質葡萄糖植物油淀粉聚乙烯中,屬于糖類的是____;屬于高分子化合物的是____;能水解的是____。

3)實驗室制備少量乙酸乙酯的裝置如圖所示,則號試管中所用試劑為_____,反應結束后,分離乙酸乙酯的方法為____。

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C. Na塊放在坩堝里并加熱,發出黃色火焰,生成淡黃色固體

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A. c1:c2 = 1:3 B. 平衡時,Y和Z的生成速率之比為3:2

C. X、Y的轉化率相等 D. c3的取值范圍為0 mol/L < c3 < 0.14 mol/L

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(1)用標準的鹽酸滴定待測的氫氧化鈉溶液時,左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中顏色變化,直到加入一滴鹽酸,溶液的顏色由____色變為_____,且半分鐘不褪色,即停止滴定。

(2)下列操作中使所測氫氧化鈉溶液的濃度數值偏高的是________(填序號)。

A、酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗就直接注入標準鹽酸

B、滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥

C、酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失

D、讀取鹽酸體積時,開始俯視讀數,滴定結束時仰視讀數

E、滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出

(3)若滴定開始和結束時,酸式滴定管中的液面如右圖所示:則起始讀數為_____mL,終點讀數為_____mL。

(4)如已知用c(HCl) = 0.1000 mol/L的鹽酸滴定20.00 mL的氫氧化鈉溶液,測得的實驗數據如(3)中記錄所示,則該氫氧化鈉溶液的濃度c(NaOH) =____mo1/L。

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B. 2 5-二羥基苯乙酮不能使酸性KMnO4溶液褪色

C. 2, 5-二羥基苯乙酮中所有碳原子一定處于同一平面

D. 中間體分子中含有的官能團之一是碳碳雙鍵

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同步練習冊答案
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