【題目】硒(Se)是第四周期第ⅥA族元素,是人體內不可或缺的微量元素,H2Se是制備新型光伏太陽能電池、半導體材料和金屬硒化物的重要原料。
(1)工業上從含硒廢料中提取硒的方法是用硫酸和硝酸鈉的混合溶液處理后獲得亞硒酸和少量硒酸,再與鹽酸共熱,硒酸轉化為亞硒酸,硒酸與鹽酸反應的化學方程式為______,最后通入SO2析出硒單質。
(2)T℃時,向一恒容密閉容器中加入3mol H2和1mol Se,發生反應:H2(g) +Se(s)
H2Se (g) ,△H<0
①下列情況可判斷反應達到平衡狀態的是__________(填字母代號)。
a.氣體的密度不變 b.υ(H2)=υ(H2Se)
c.氣體的壓強不變 d.氣體的平均摩爾質量不變
②溫度對H2Se產率的影響如圖
![]()
550℃時H2Se產率的最大的原因為: _________。
(3)H2Se與CO2在一定溫度和催化劑條件下發生反應:H2Se(g)+CO2(g)
COSe(g) +H2O(g)。該反應速率較低的原因除了溫度和反應物的起始濃度外還可能____(填標號)。
A.催化劑活性降低 B.平衡常數變大
C.有效碰撞次數增多 D.反應活化能大
①在610 K時,將0.10 mol CO2與0.40 mol H2Se充入2.5 L的空鋼瓶中,反應平衡后水的物質的量分數為0.02。反應平衡常數K1=___。
②若在620 K重復試驗,平衡后水的物質的量分數為0.03。若在610 K絕熱容器中重復實驗,該反應的平衡常數K2___(填“>”“<”或“=”)K1。
(4)已知常溫下H2Se的電離平衡常數Ka1=1.3×10-4、 Ka2=5.0×10-11,則NaHSe溶液呈_____(填“酸性”或“堿性”)。
(5)H2Se在一定條件下可以制備出CuSe,已知常溫時CuSe的Ksp=7.9×10-49,CuS的Ksp=1.3×10-36,則反應CuS(s)+ Se2-(aq)
CuSe(s)+S 2-(aq)的化學平衡常數K=____(保留2位有效數字)。
【答案】2HCl +H2SeO4
H2SeO3+H2O+ Cl2↑ ad 低于550 ℃時,溫度越高反應速率越快,H2Se的產率越大;高于550 ℃時,反應達到平衡,該反應為放熱反應,溫度越高平衡逆向移動H2Se的產率越小 AD 2.8×10–3 < 堿性 1.6×1012
【解析】
(1)此小題考查的是氧化還原反應方程式的書寫。題中給出反應物,生成物,可根據得失電子守恒配平方程式;
(2)①根據化學平衡狀態的本質和特征解答,當反應達到平衡狀態時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態;
②根據溫度對速率和平衡的影響分析。升高溫度,速率加快;升高溫度,平衡向吸熱反應方向進行;
(3)此小題考查的是影響速率的因素。
A. 催化劑可以影響反應速率,催化劑的活性降低,反應速率減慢;
B.平衡常數與反應速率沒有關系;
C.有效碰撞次數增多,化學反應速率越大;
D.化學反應中,所需活化能越小,需要提供的能量越小,反應速率越快,所需活化能越大,需要提供的能量越大,反應越難進行,反應速率越慢;
①先三段式解題,再根據平衡常數公式進行計算;
②根據溫度對平衡的影響和平衡常數的影響分析;
(4)弱酸酸式鹽溶液中,酸式根離子既存在電離平衡又存在水解水解,通過電離平衡常數計算比較二者的強弱來確定溶液的酸堿性;
(5) 根據反應寫出K,結合溶度積分析得出平衡常數K=
。據此解答。
(1)根據題意,硒酸與鹽酸共熱生成亞硒酸,硒酸中的硒元素化合價由+6價降低到+4價生成亞硒酸,鹽酸中的氯元素由-1價升高到0價生成氯氣,化學反應方程式為2HCl +H2SeO4
H2SeO3+H2O+ Cl2↑。本小題答案為:2HCl +H2SeO4
H2SeO3+H2O+ Cl2↑。
(2)①a.從反應式中可以看出Se為固體,反應過程中氣體的總質量是變化的,此反應在恒容容器總進行,根據
,氣體的密度是變化的,當氣體的密度不再變化,說明反應達到平衡狀態,故a正確;
b.若用不同的物質表示反應速率,若一個為正反應速率,另一個為反應速率,且速率之比等于化學計量數之比,可證明反應達到平衡狀態,此選項為υ(H2)=υ(H2Se),二者速率之比為1:1,但沒有表示出正、逆反應速率,不能證明反應達到平衡狀態,故b錯誤;
c.相同條件下壓強之比等于物質的量之比,此反應反應物與生成物中氣體的物質的量之比為1:1,是反應過程中氣體物質的量不變的反應,則反應過程中氣體的壓強也不變,則氣體的壓強不變,不能證明反應達到平衡狀態,故c錯誤;
d.從反應式中可以看出Se為固體,反應過程中氣體的總質量是變化的,且此反應反應物與生成物中氣體的物質的量之比為1:1,是反應過程中氣體的物質的量不變的反應,根據
,氣體的平均摩爾質量是變化的,當氣體的平均摩爾質量不再變化,說明反應達到平衡狀態,故d正確。答案選ad。
②對反應H2(g) +Se(s)
H2Se (g) ,△H<0來說,低于550℃時,溫度越高反應速率越快,H2Se的產率越大;高于550℃時,反應達到平衡,該反應為放熱反應,溫度越高平衡逆向移動H2Se的產率越小。本小題答案為:低于550℃時,溫度越高反應速率越快,H2Se的產率越大;高于550℃時,反應達到平衡,該反應為放熱反應,溫度越高平衡逆向移動H2Se的產率越小。
(3)A. 催化劑可以影響反應速率,催化劑的活性降低,反應速率減慢,故A正確;
B.平衡常數與反應速率沒有關系,故B錯誤;
C.有效碰撞次數增多,化學反應速率越大,故C錯誤;
D.化學反應中,所需活化能越小,需要提供的能量越小,反應容易發生,反應速率越快,所需活化能越大,需要提供的能量越大,反應越難進行,反應速率越慢,故D正確。答案選AD。
①由題意設H2Se轉化的物質的量為x,
H2Se(g)+CO2(g)
COSe(g)+H2O(g)
起始時物質的量/mol 0.40 0.10 0 0
轉化的物質的量/mol x x x x
平衡時的物質的量/mol 0.40-x 0.1-x x x
已知反應平衡后水的物質的量分數為0.02,則x/[(0.40x)+(0.10x)+x+x]=0.02,解得x=0.01,反應平衡常數K1=
≈2.8×10-3。本小題答案為:2.8×10-3。
②若在620 K重復試驗,平衡后水的物質的量分數為0.03,水的物質的量分數增大,說明升高溫度平衡正向移動,此反應為吸熱反應。若在610 K絕熱容器中重復實驗,由于此反應為吸熱反應,容器內溫度降低,降低溫度平衡逆向移,平衡常數減小,則K2<K1。本小題答案為:K2<K1。
(4)常溫下H2Se的電離平衡常數Ka1=1.3×10-4、 Ka2=5.0×10-11,HSe-的水解平衡常數=
=
=7.7×10-11>Ka2,HSe-的水解程度大于電離程度,則NaHSe溶液呈堿性。本小題答案為:堿性。
(5)反應CuS(s)+ Se2-(aq)
CuSe(s)+S 2-(aq)的化學平衡常數K=
=
=
=
=1.6×1012,本小題答案為:1.6×1012。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖1為甲烷和O2構成的燃料電池示意圖,電解質溶液為KOH溶液;圖2為電解AlCl3溶液的裝置,電極材料均為石墨。用該裝置進行實驗,反應開始后觀察到x電極附近出現白色沉淀。下列說法正確的是
![]()
A. b電極為負極
B. 圖1中電解質溶液的pH增大
C. a電極反應式為CH4-8e-+8OH-=CO2+6H2O
D. 圖2中電解AlCl3溶液的總反應式為: 2AlCl3+6H2O
2Al(OH)3↓+3Cl2↑+3H2↑
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列關于古籍中的記載說法不正確的是
A. 《本草綱目》“燒酒”條目下寫道自元時始創其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上其清如水,味極濃烈,蓋酒露也”。這里所用的“法”是指蒸餾
B. 《呂氏春秋·別類編》中“金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛” 體現了合金硬度方面的特性
C. 《本草經集注》中關于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,該方法應用了顯色反應
D. 《抱樸子·金丹篇》中記載:“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又成丹砂”,該過程發生了分解、化合、氧化還原反應
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)基態溴原子的價層電子軌道排布式為________。第四周期中,與溴原子未成對電子數相同的金屬元素有_______種。
(2)鈹與鋁的元素性質相似。下列有關鈹和鋁的敘述正確的有___________(填標號)。
A.都屬于p區主族元素B.電負性都比鎂大
C.第一電離能都比鎂大D.氯化物的水溶液pH均小于7
(3)Al元素可形成[AlF6]3-、[AlCl4]-配離子,而B元素只能形成[BF4]-配離子,由此可知決定配合物中配位數多少的因素是________________;[AlCl4]-的立體構型名稱為______。
(4)P元素有白磷、紅磷、黑磷三種常見的單質。
①白磷(P4)易溶于CS2,難溶于水,原因是________________
②黑磷是一種黑色有金屬光澤的晶體,是一種比石墨烯更優秀的新型材料。白磷、紅磷都是分子晶體,黑磷晶體與石墨類似的層狀結構,如圖所示。下列有關黑磷晶體的說法正確的是_________。
![]()
A.黑磷晶體中磷原子雜化方式為sp2雜化
B.黑磷晶體中層與層之間的作用力是分子間作用力
C.黑磷晶體的每一層中磷原子都在同一平面上
D.P元素三種常見的單質中,黑磷的熔沸點最高
(5)F2中F-F鍵的鍵能(157kJ/mol)小于Cl2中Cl-Cl鍵的鍵能(242.7kJ/mol),原因是_________。
(6)金屬鉀的晶胞結構如圖。若該晶胞的密度為a g/cm3,阿伏加得羅常數為NA,則表示K原子半徑的計算式為______。
![]()
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某研究性學習小組為了探究醋酸的電離情況,進行了如下實驗。
實驗一 配制并標定醋酸溶液的濃度
取冰醋酸配制250 mL 0.2 mol·L-1的醋酸溶液,用0.2 mol·L-1的醋酸溶液稀釋成所需濃度的溶液,再用NaOH標準溶液對所配醋酸溶液的濃度進行標定;卮鹣铝袉栴}:
(1)配制250 mL 0.2 mol·L-1醋酸溶液時需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、___和____。
(2)為標定某醋酸溶液的準確濃度,用0.200 0 mol·L-1的NaOH溶液對20.00 mL醋酸溶液進行滴定,幾次滴定消耗NaOH溶液的體積如下:
實驗序號 | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗NaOH溶液的體積(mL) | 20.05 | 20.00 | 18.80 | 19.95 |
則該醋酸溶液的準確濃度為________。(保留小數點后四位)
實驗二 探究濃度對醋酸電離程度的影響
用pH計測定25℃時不同濃度的醋酸溶液的pH,結果如下:
醋酸溶液濃度(mol·L-1) | 0.001 0 | 0.010 0 | 0.020 0 | 0.100 0 | 0.200 0 |
pH | 3.88 | 3.38 | 3.23 | 2.88 | 2.73 |
回答下列問題:
(1)根據表中數據,可以得出醋酸是弱電解質的結論,你認為得出此結論的依據是_________
(2)從表中的數據,還可以得出另一結論:隨著醋酸溶液濃度的減小,醋酸的電離程度________(填“增大”“減小”或“不變”)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】酚酞,別名非諾夫他林,是制藥工業原料,其結構如圖所示,有關酚酞說法不正確的是
![]()
A. 分子式為C20H14O4
B. 可以發生取代反應、加成反應、氧化反應
C. 含有的官能團有羥基、酯基
D. 1mol該物質可與H2和溴水發生反應,消耗H2和Br2的最大值為10mol和4mol
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發可發生如圖所示的一系列反應。
![]()
則下列說法正確的是( 。
A.根據D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚
B.G的同分異構體中屬于酯且能發生銀鏡反應的只有一種
C.上述各物質中能發生水解反應的有A、B、D、G
D.A的結構簡式為![]()
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某校課外活動小組為了探究銅與稀硝酸反應產生的是NO氣體,設計了如下實驗。實驗裝置如圖所示(已知NO、NO2能與NaOH溶液反應):
![]()
(1)設計裝置A的目的是_____________________________________,為達此目的應進行的操作______________________________________________________。
(2)在(1)中的操作后將裝置B中銅絲插入稀硝酸,并微熱之,觀察到裝置B中的現象是____________________________________________________________;B中反應的離子方程式是_____________________________________________________。
(3)將注射器F中的空氣推入E中,E中的氣體變為紅棕色,該實驗的目的是____________。
(4)D裝置的作用是_______________________________________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知A、B、C、D四種分子所含原子的數目依次為1、3、6、2,且都含有18個電子,B、C是由兩種元素的原子組成,且分子中兩種原子的個數比均為1∶2。D物質能刻蝕玻璃。
(1)A的分子式是________,寫出A原子的價層電子排布式________。
(2)B分子的中心原子的雜化類型是________,分子空間構型是________,該分子屬于________分子(填“極性”或“非極性”)。
(3)C的化學式是________,分子中含有的化學鍵類型是________。
(4)D物質的沸點比HCl的沸點高,其主要原因是___________________。
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com