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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】二氫彌猴桃內酯(J)是一種調配煙草用香精,制備該物質的合成路線如下:

已知:A、B、C中含有一種相同的官能團,B和C中均含有兩個甲基。

(1)A的化學名稱是_________;Ⅰ中所含官能團的名稱是_________。

(2)A生成B或C的反應類型是_________,G生成H的反應類型是_________。

(3)A在催化劑作用下發生加聚反應,生成的常見高分子化合物的結構簡式為_________。

D生成E所用的試劑為烏洛托品,其相對分子質量為140,可由甲醛與氨氣以物質的量之比3∶2反應脫去水得到,烏洛托品分子中有4個六元環,所有氫原子化學環境相同,烏洛托品的分子式為_________,結構簡式為_____________________________。

(4)化合物E與足量H2 在催化劑及加熱條件下反應的化學方程式為________________________。

(5)芳香族化合物X是J 的同分異構體,1mol X能與2mol NaOH 反應,X的核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6∶6,寫出一種符合條件的X的結構簡式:__________________。

(6)寫出以1-丙醇為原料(其他試劑任選)制備2-丁烯酸的合成路線____________________。

【答案】 2-甲基-1,3-丁二烯(或異戊二烯) 碳碳雙鍵和羧基 加成反應 消去反應 C6H12N4 +3H2 [或] CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH=CHCN CH3CH=CHCOOH

【解析】A的分子式為C5H8,結合后面物質的結構可知為鏈烴,A、B、C中含有一種相同的官能團,B和C中均含有兩個甲基,則官能團為碳碳雙鍵,A為二烯烴CH2=C(CH3)CH=CH2,B和C分別為CH3CCl(CH3)CH=CH2和CH3C=(CH3)CH2CH3,B或C與A在四氯化錫催化下發生加成反應都生成與烏洛托品反應生成在苯胺、硫酸作用下轉化為在乙酸、KCN作用下發生加成反應轉化為在POCl3、吡啶作用下發生消去反應轉化為,酸化得到,繼續酸化得到。(1)A為CH2=C(CH3)CH=CH2,化學名稱是2-甲基-1,3-丁二烯或異戊二烯;Ⅰ為,所含官能團的名稱是碳碳雙鍵和羧基;(2)A生成B或C是CH2=C(CH3)CH=CH2與氯化氫發生加成反應生成CH3CCl(CH3)CH=CH2或CH3C=(CH3)CH2CH3,反應類型是加成反應,G生成H是在POCl3、吡啶作用下發生消去反應轉化為,反應類型是消去反應;(3) CH2=C(CH3)CH=CH2在催化劑作用下發生加聚反應,生成的常見高分子化合物的結構簡式為;D生成E所用的試劑為烏洛托品,其相對分子質量為140,可由甲醛與氨氣以物質的量之比3∶2反應脫去水得到,烏洛托品的分子中碳氮個數比為3:2,結構式為(C3HxN2n,故估算應有n=2,則x=6,烏洛托品的分子式為C6H12N4;烏洛托品分子中有4個六元環,所有氫原子化學環境相同,則高度對稱,烏洛托品的結構簡式為; (4)化合物E()與足量H2在催化劑及加熱條件下反應的化學方程式為+3H2;(5)芳香族化合物X是J的同分異構體,1molX能與2molNaOH反應,只含有二個氧故應該為兩個酚羥基,X的核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6∶6,則兩個酚羥基為其中的2,另各有兩個等效甲基,即4個甲基分兩組,高度對稱,種符合條件的X的結構簡式有:(9). ; (6)1-丙醇在銅的催化下氧化得到丙醛,丙醛與KCN、乙酸發生反應生成,在POCl3、吡啶作用下發生消去反應轉化為CH3CH=CHCN,CH3CH=CHCN酸化得到2-丁烯酸,合成路線如下:CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH=CHCN CH3CH=CHCOOH。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】H2C2O4為二元弱酸.20℃時,配制一組c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100molL-1H2C2O4NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示下列指定溶液中微粒的物質的量濃度關系一定正確的是( )

A. pH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+c(C2O42-)>c(HC2O4-)

B. c(Na+)=0.100 molL-1的溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2O42-)

C. c(HC2O4-)=c(C2O42-)的溶液中:c(Na+)>0.100 molL-1+c(HC2O4-)

D. pH=7的溶液中:c(Na+)=2c(C2O42-)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列敘述正確的是

A. c(NH4+)相等的NH4Fe(SO4)2溶液、NH4HCO3溶液、(NH4)2SO4溶液,溶質濃度大小關系是c[(NH4)2SO4] <c[NH4HCO3] <c[NH4Fe(SO4)2]

B. 常溫下下,0.1mol/LHC1溶液與等體積0.1mol/LBa(OH)2溶液混合后,溶液的pH=13

C. 0.lmol/LNaHCO3 溶液中,c(H+)+c(H2CO3)=c(CO32-)+c(OH- )

D. 用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液: 2C1-+2H+H2↑+ Cl2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列各組物質混合后,不能生成NaOH的是

A.NaH2OB.Na2O2H2O

C.Ca(OH)2溶液和NaCl溶液D.Ca(OH)2溶液和Na2CO3溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】

四氧化三鈷(Co3O4)納米顆?梢杂糜谌嗽旃夂献饔,以水和二氧化碳為原料制得甲醇燃料。回答下列問題:

(1)二氧化碳的水溶液中含有少量CO32-,CO32-的空間構型為____________

(2)CO2,SiO2為同族元素的氧化物,SiO2熔點高的原因是__________________。

(3)甲醇分子中,中心原子的的雜化軌道類型為__________。甲醇易溶于水,其主要原因是____________________________________________________。

(4)Co3O4晶體結構中,O2為立方緊密堆積;Co2為四配位,填充于四面體空隙;Co3填充于八面體空隙。Co2的價層電子式為______;Co3O4晶體中Co3的配位數為______。

(5)氧化亞鈷與稀鹽酸反應可生成紫紅色六水合物(CoCl2·6H2O), 該反應的化學方程式為________________________________________________

(6)四氧化三鈷加熱至900℃會分解生成氧化亞鈷,氧化亞鈷的晶體結構與氯化鈉類似。若氧化亞鈷晶體的晶胞邊長為a pm,則兩個緊鄰的Co2之間的距離為__________pm。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業以黃銅礦(主要成分是CuFeS2)為原料制備粗銅,進一步以粗銅為原料制備CuSO4·5H2O晶體。工藝流程如下(部分操作和條件略):

I. 煅燒黃銅礦,得到粗銅(含鐵及鐵、銅的化合物等);

II. 向粗銅中加入稀H2SO4和稀HNO3,并使產生的NOH2O、O2反應;

III. 調節Ⅱ中所得溶液的pH,過濾;

. 將Ⅲ中濾液濃縮后冷卻結晶,過濾,得到CuSO4·5H2O晶體。

已知:生成氫氧化物的pH

Cu(OH)2

Fe(OH)3

開始沉淀時

4.8

1.5

完全沉淀時

6.7

2.8

注:金屬離子的起始濃度為0.1 mol/L

請回答:

(1)I中主要發生如下兩個化學反應。請將反應ii的化學方程式補充完整。

i. 2CuFeS2+4O2Cu2S+3SO2+2FeO

ii. Cu2S+O2 _________+ SO2

(2)IINOH2O、O2反應的化學方程式是_________。

(3)III中的濾渣主要是Fe(OH)3。調節溶液的pH時,pH范圍是_________

(4)有關上述過程的說法中,正確的是_________(填序號)。

a. I中尾氣含有SO2,可綜合利用制備H2SO4

b. II中稀HNO3的作用之一是使Cu單質轉化為Cu2+

c. 在上述過程中,HNO3可循環利用

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在粗鹽提純的實驗中,蒸發時正確的操作是(
A.把渾濁的液體倒入蒸發皿內加熱
B.開始析出晶體后用玻璃棒攪拌
C.待水分完全蒸干后停止加熱
D.蒸發皿中出現大量固體時即停止加熱

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】直接排放含SO2的煙氣會形成酸雨,危害環境。某化學興趣小組進行如下有關SO2性質和含量測定的探究活動。

1裝置A中儀器a的名稱為________寫出A中發生反應的離子方程式_________________________。若利用裝置A中產生的氣體證明+4價的硫元素具有氧化性,試用化學方程式表示該實驗方案的反應原理_______________________________________。

2選用圖中的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強弱

甲同學認為按A→C→F→尾氣處理順序連接裝置可以證明亞硫酸和次氯酸的酸性強弱,乙同學認為該方案不合理,其理由是__________________________________

丙同學設計的合理實驗方案為按照A→C→______→F→尾氣處理(填字母)順序連接裝置。證明亞硫酸的酸性強于次氯酸的酸性的實驗現象是____________________________。

其中裝置C的作用是____________________________。

3為了測定裝置A殘液中SO2的含量,量取10.00mL殘液于圓底燒瓶中,加熱使SO2全部蒸出,用20.00mL0.0500mol·L-1KMnO4溶液吸收。充分反應后,再用0.2000 mol·L-1KI標準溶液滴定過量的KMnO4,消耗KI溶液20.00mL。

已知5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+ 10I-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5I2+8H2O

殘液中SO2的含量為____g·L-1

若滴定前讀數時平視,滴定終點讀數時俯視則測定結果________偏高偏低無影響)。

【答案】 分液漏斗 CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2SO2+2H2S=3S↓+2H2O 次氯酸在水溶液中能將SO2氧化,并非強酸制弱酸 B→E→D F中有沉淀后溶解,D不變色 除去揮發HCl 3.2 偏高

【解析】試題分析(1)根據裝置A分析儀器a的名稱;A中亞硫酸鈣與鹽酸反應生成氯化鈣、二氧化硫、;SO2H2S反應生成硫單質能證明+4價的硫元素具有氧化性;(2)①次氯酸在水溶液中能將SO2氧化;②根據亞硫酸酸性大于碳酸碳酸酸性大于次氯酸驗證亞硫酸與次氯酸的酸性強弱;(3)①根據電子守恒計算SO2的含量;②若滴定前讀數時平視,滴定終點讀數時俯視,消耗KI溶液體積偏小

解析:1裝置A中儀器a的名稱分液漏斗;A中亞硫酸鈣與鹽酸反應生成氯化鈣二氧化硫、,反應的離子方程式是CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2;SO2H2S反應生成硫單質能證明+4價的硫元素具有氧化性反應方程式是SO2+2H2S=3S↓+2H2O;次氯酸在水溶液中能將SO2氧化,并非強酸制弱酸所以按A→C→F→尾氣處理順序連接裝置,不能證明亞硫酸和次氯酸的酸性強弱②根據亞硫酸酸性大于碳酸碳酸酸性大于次氯酸驗證亞硫酸與次氯酸的酸性強弱;A中生成的SO2氣體通過飽和NaHSO3溶液除去HCl,再通過飽和NaHCO3溶液生成二氧化碳氣體,證明亞硫酸酸性大于碳酸再通過高錳酸鉀溶液除去CO2中的SO2,用品紅溶液檢驗SO2已經除盡,再把CO2通入漂白粉溶液中,若D中品紅不褪色、F中先有沉淀后溶解,證明碳酸酸性大于次氯酸;所以按照A→C→B→E→D→F→尾氣處理(填字母)順序連接裝置。其中飽和NaHCO3溶液的作用是除去揮發HCl(3)①設10.00mL殘液中SO2的質量是xg,根據電子守恒 x=0.032g,殘液中SO2的含量為3.2g·L-1;若滴定前讀數時平視,滴定終點讀數時俯視,消耗KI溶液體積偏小,根據上式可知測定結果偏高。

型】實驗題
束】
9

【題目】海洋資源豐富,海水水資源的利用和海水化學資源主要為NaClMgSO4K、Br等元素的利用具有非常廣闊的前景。

回答下列問題:

1NaCl 溶液由粗鹽水精制而成,為除去Mg2+Ca2+,要加入的試劑分別為__________________、__________________。

2寫出步驟中反應的總化學方程式為___________________________________

3簡述步驟中能析出KClO3晶體而無其他晶體析出的原因是_____________________________

4已知MgCl2溶液受熱時易水解生成Mg(OH)Cl,寫出該過程的化學方程式__________________。

5為得到無水MgCl2,步驟的操作應為_____________________________

6步驟中,電解熔融MgCl2得到的鎂需要在保護氣中冷卻,下列氣體可以作為保護氣的是_____

A.N2 B.H2 C. CO2 D.空氣

7海水中溴含量為65mg·L-1。若1L海水中95%溴元素被氧化為Br2經熱空氣吹出,溴單質殘留量3%。最后用SO290%Br2還原成Br-,所得溶液體積為50mL。此過程的目的為________________。所得溶液中溴離子濃度為海水中溴離子濃度的_____________倍(精確到0.1)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下圖是實驗室制取氣體的常用裝置,請按要求填空:

(1)實驗室用A裝置制取氧氣,反應的化學方程式為_________________。

(2)實驗室制取二氧化碳,應選用的藥品是________________(寫名稱),選擇的發生裝置是_________,選擇此裝置的理由_________________。

(3)F裝置有多種用途。若在F中盛放_____________,可以干燥二氧化碳;若在F中充滿水時,也可以作為氧氣的收集裝置,則氧氣應從______端通入“a”或“b”)。

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同步練習冊答案
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