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用伏安法測電阻時，由于電壓表、電流表內(nèi)阻的影響，不論使用電流表內(nèi)接法還是電流表外接法，都會產(chǎn)生系統(tǒng)誤差．已知電流表、電壓表的內(nèi)阻分別為R_A、R_V．
（1）如果待測電阻的真實值為R_x，測量值為R′_x，則測量值與真實值的關(guān)系式：①采用電流表內(nèi)接時為R′_x=

 

；②采用電流表外接時為R′_x=

 

．
（2）為了消除上述系統(tǒng)誤差，某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了如圖1所示的測量電路．
①請完成下列操作過程：
第一步：先將S₂的滑片調(diào)到最左端，單刀雙擲開關(guān)S₂合向a，然后閉合電鍵S₁，調(diào)節(jié)滑動變阻器R₁和R₂，使電壓表和電流表的示數(shù)盡量大些（不超過量程），讀出此時電壓表和電流表的示數(shù)U₁、I₁．
第二步：保持兩滑動變阻器的滑片位置不變，

 

．
②根據(jù)以上記錄數(shù)據(jù)寫出被測電阻R_x的表達(dá)式R_x=

 

．
③根據(jù)實驗原理圖1連接好實物圖2．

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用伏安法測電阻時，由于電壓表、電流表內(nèi)阻的影響，不論使用電流表內(nèi)接法還是電流表外接法，都會產(chǎn)生系統(tǒng)誤差．已知電流表、電壓表的內(nèi)阻分別為R_A、R_V．
（1）如果待測電阻的真實值為R_x，測量值為R′_x，則測量值與真實值的關(guān)系式：①采用電流表內(nèi)接時為R′_x=    ；②采用電流表外接時為R′_x=    ．
（2）為了消除上述系統(tǒng)誤差，某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了如圖1所示的測量電路．
①請完成下列操作過程：
第一步：先將S₂的滑片調(diào)到最左端，單刀雙擲開關(guān)S₂合向a，然后閉合電鍵S₁，調(diào)節(jié)滑動變阻器R₁和R₂，使電壓表和電流表的示數(shù)盡量大些（不超過量程），讀出此時電壓表和電流表的示數(shù)U₁、I₁．
第二步：保持兩滑動變阻器的滑片位置不變，    ．
②根據(jù)以上記錄數(shù)據(jù)寫出被測電阻R_x的表達(dá)式R_x=    ．
③根據(jù)實驗原理圖1連接好實物圖2．

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用伏安法測電阻時，由于電壓表、電流表內(nèi)阻的影響，不論使用電流表內(nèi)接法還是電流表外接法，都會產(chǎn)生系統(tǒng)誤差．為了消除系統(tǒng)誤差，某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了如圖所示的測量電路．

①請完成下列操作過程：

第一步：先將R₂的滑動頭調(diào)到最左端，單刀雙擲開關(guān)S₂合向a，然后閉合電鍵S₁，調(diào)節(jié)滑動變阻器R₁和R₂，使電壓表和電流表的示數(shù)盡量大些(不超過量程)，讀出此時電壓表和電流表的示數(shù)U₁、I₁．

第二步：保持兩滑動變阻器的滑動觸頭位置不變，________．

②根據(jù)以上記錄數(shù)據(jù)寫出被測電阻R_x的表達(dá)式R_x＝________．

③根據(jù)實驗原理圖連接好實物圖

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利用如圖甲所示的電路測定金屬電阻率，在測量時需要用刻度尺測出被測金屬絲的長度l，用螺旋測微器測出金屬絲的直徑d，用電流表和電壓表測出金屬絲的電阻R_x．

（1）請讀出乙圖中螺旋測微器的讀數(shù)

 

m
（2）寫出測金屬絲電阻率的表達(dá)式：ρ=．

 

（3）利用該電路進(jìn)行實驗的主要操作過程是：
第一步：閉合電鍵S₁，將電鍵S₂接2，調(diào)節(jié)滑動變阻器R_P和r，使電壓表讀數(shù)盡量接近滿量程，讀出這時電壓表和電流表的示數(shù)U₁、I₁；
請你接著寫出第二步，并說明需要記錄的數(shù)據(jù)：

 

．
由以上記錄的數(shù)據(jù)計算出被測電阻R_x的表達(dá)式為R_x=

 

．

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利用如圖甲所示的電路測定金屬電阻率，在測量時需要用刻度尺測出被測金屬絲的長度l，用螺旋測微器測出金屬絲的直徑d，用電流表和電壓表測出金屬絲的電阻R_x．

（1）請讀出乙圖中螺旋測微器的讀數(shù)______m
（2）寫出測金屬絲電阻率的表達(dá)式：ρ=．______
（3）利用該電路進(jìn)行實驗的主要操作過程是：
第一步：閉合電鍵S₁，將電鍵S₂接2，調(diào)節(jié)滑動變阻器R_P和r，使電壓表讀數(shù)盡量接近滿量程，讀出這時電壓表和電流表的示數(shù)U₁、I₁；
請你接著寫出第二步，并說明需要記錄的數(shù)據(jù)：______．
由以上記錄的數(shù)據(jù)計算出被測電阻R_x的表達(dá)式為R_x=______．

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生物答案

1

2

3

4

5

C

D

A

B

B

30． (1)植物組織培養(yǎng)(2分)        取根尖分生區(qū)制成裝片，顯微觀察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi) 同源染色體數(shù)目。若觀察到同源染色體增 倍，則屬染色體組加倍所致；否則可能為基 因突變所致(3分)

(2)選用多株闊葉突變型石刁柏雌、雄相交。若雜交后代出現(xiàn)了野生型，則為顯性突變所 致；若雜交后代僅出現(xiàn)突變型，則為隱性突 變所致(5分)。

(3)選用多對野生型雌性植株與突變型雄性植株作為親本雜交。若雜交后代中野生型全為雄株，突變型全為雌株，則這對基因位于x染 色體上；若雜交后代中野生型和突變型雌、 雄均有，則這對基因位于常染色體(5分)。

(4)已進(jìn)化，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率 的改變。(1分) 

(6分)(1)雙鏈mRNA不能與核糖體結(jié)合，從而不能合成酶b(2分)；而細(xì)胞能正常合成酶a(1分)，故生成的油量比例高

(2)基因通過控制酶的合成從而控制生物的新陳代謝(3分)

31．（20分）

   （1）實驗假設(shè)：一定濃度（或0.1mg/L）的萘乙酸溶液對種子的萌發(fā)有促進(jìn)（或抑制）作用。（2分）只寫出“一定濃度（或0.1mg/L）的萘乙酸溶液對種子的萌發(fā)有影響”不給分。

   （2）第一步：取兩個小燒杯，編號。在1號燒杯和2號燒杯中分別加入等量且適量的0.1mg/L的萘乙酸溶液和蒸餾水。（2分）

        第三步：將兩個培養(yǎng)皿編號，1號培養(yǎng)皿內(nèi)的濾紙用0.1mg/L的萘乙酸溶液浸濕，2號培養(yǎng)皿內(nèi)濾紙用蒸餾水浸濕。（2分）將從1、2號燒杯中取出等量（例如各20粒）的種子，分別放入與之對應(yīng)的培養(yǎng)皿中，均勻擺放。（2分）

        第四步：進(jìn)行觀察，統(tǒng)計種子萌發(fā)的數(shù)量。（2分）

   （3）預(yù)測可能的實驗結(jié)果：

        ①1號培養(yǎng)皿萌發(fā)種子數(shù)多于2號培養(yǎng)皿，說明0.1mg/L的萘乙酸溶液對種子的萌發(fā)有促進(jìn)作用。（2分）

②1號培養(yǎng)皿萌發(fā)種子數(shù)少于2號培養(yǎng)皿，說明0.1mg/L萘乙酸溶液對種子的萌發(fā)有抑制作用。（2分）

③1號培養(yǎng)皿萌發(fā)種子數(shù)等于2號培養(yǎng)皿，說明0.1mg/L的萘乙酸溶液對種子的萌發(fā)沒有作用。（2分）

   （4）防止水分揮發(fā)，使萘乙酸濃度升高，影響實驗結(jié)果（2分）

   （5）多設(shè)計幾個不同濃度的實驗組，作為相互對照。即分別配制0.01mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.5mg/L、1mg/L的不同濃度梯度的萘乙酸溶液，重復(fù)上述實驗步驟。（2分）

解析：對該實驗題的解答要明確生長素及生長素類似物的生理作用。要注意在設(shè)計實驗的過程中，要科學(xué)的設(shè)計實驗方法以及保持單一變量和實驗對照原則。

理綜考試化學(xué)答案

6．A   ７. D   8．C  9．A   10．Ｂ   11．D    12．C    13．B                               

26．（共18分，每空2分）

   （1）O^2－（2分）    O₂^2－（2分）

   （2）甲烷（2分）   H―O―H（2分）

   （3）①D（2分）  ②=（2分） 0.0025（2分）， ③0.10（2分）  ④57.5（2分）

27. （每空2分,共14分)

 (1) Fe₃O₄        電子式：略