題目列表(包括答案和解析)
（09山東實驗中學五月模擬）對下列各圖做出的判斷中，正確的是
A．在適宜的溫度、水肥等條件下，適當增加光照強度，甲圖中
點右移，b點左移
B．家系乙中患病男孩的父親不一定是該病基因的攜帶者
C．丙圖表示的過程屬于人體免疫的第二道防線
D．丁圖中，
段血糖含量的變化會引起胰島A細胞分泌活動加強
2004年2月，玉米育種、栽培專家李登海的“高產玉米新品種掖單13號的選育和推廣”榮獲國家科技進步一等獎。該品種在較高密度下提高了單株生產力，創造并保持著夏玉米單產1 096.29公斤的世界紀錄。從1991年至2001年，在全國28個省市自治區累計推廣面積2.26億畝，糧食增產224.5億公斤，增加社會效益244.5億元，為我國農業糧食生產和農民增收做出了重要貢獻。
（1）在玉米種群中發現了“大果穗”這一突變性狀后，連續培育到第三代才選出能穩定遺傳的純合突變類型，該突變應該是_______________（①顯性突變：b→B；②隱性突變：B→b）。
（2）“緊湊型”、“大果穗”等原來分別存在于不同玉米品種中的性狀被完美地結合到了一個新品種中，這一過程使用的主要技術是_________。經過較長時間的大面積種植，依然保持著各種優良性狀，沒有發生性狀分離。說明掖單13號玉米是精心選育得到的___________。
（3）“緊湊型”玉米（葉片夾角小，上沖）克服了“平展型”玉米植株間互相擋陽光的缺點，在新品種增產方面起了很大的作用。“緊湊型”有利于增產的原因是____________________________________________________________。除此之外，還有什么措施可以提高光合作用效率？請你指出兩點：①＿＿＿，②＿＿＿＿。
（4）若玉米“緊湊型”（A）與“平展型”（a）是一對相對性狀，“小果穗”與“大果穗”是另一對相對性狀，控制兩對相對性狀的基因分別位于非同源染色體上，則“緊湊型”、“小果穗”與“平展型”、“大果穗”兩個純合親本雜交，子二代中性狀表現符合要求的植株出現的比例為＿＿＿＿＿。
（5）農業上為了充分利用土地和光能，可以采用套種的方法（即兩種或幾種農作物間行種植）。下圖表示幾種常見作物的光合強度與光照強度的關系，據圖指出下列哪種種植方法最能充分利用光能( )
A．甘蔗和水稻
B．玉米和大豆
C．玉米和甘蔗
D．水稻和大豆
（6）在適宜溫度、水分和CO2供應下，測得不同植物凈光合作用量值（環境CO2減少量）如圖所示。請據此判斷，下列敘述不正確的是
A．該實驗條件下，使植物吸收CO2量增加或減少的主要生態因素是光
B．同等光照條件下，玉米比小麥的光合作用產量高
C．陰生植物總是比陽生植物光合作用效率低，因而生長慢
D．小麥、玉米和高粱等農作物光合作用產量要比野生草本植物高，這與人工選擇有關
分析回答有關遺傳病的問題。
半乳糖轉化為葡萄糖才能被人體利用，下圖所示半乳糖轉化為葡萄糖的過程，其中控制圖中這三種酶的顯性基因分別位于17號、9號、1號染色體上，任何一種酶缺乏均可導致半乳糖代謝障礙，出現半乳糖血癥。
 |
63. 據圖分析下列敘述正確的是（ ）（多項選擇，答全給2分）
A．基因通過控制酶的合成來控制（半乳糖）代謝過程，進而控制生物體的性狀
B．一個性狀可以由多個基因控制
C．如果基因A不表達，基因B、基因C也不表達
D．控制三種酶的基因位于常染色體上，遵循基因的自由組合規律
64. 下表是某半乳糖血癥患者及其父母與正常人（基因純合）體內三種酶的活性比較。（任意一對基因雜合都會導致相應的酶活性約為正常人的一半，但可以維持代謝。）
| 平均活性（μM轉換/小時/g細胞，37℃） | |||
| 酶① | 酶② | 酶③ | |
| 正常人（AABBCC） | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
| 半乳糖血癥患者 | 0.09 | <0.02 | 0.35 |
| 患者的正常父親 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
| 患者的正常母親 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
據表分析，寫出患者的正常父親的基因型：_______；若患者的父母再生一個孩子，患半乳糖血癥的概率為_____________（2分）。
65. 人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學采用遺傳系譜分析的方法，并統計各代患者的性別比例。根據結果判斷致病基因的位置。
若患者中男性明顯多于女性，則 ；若患者中男性與女性比例相當，則 ；若患者全是男性，則 。
66. 21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調查中發現隨父母親年齡的增加，生出21三體綜合征，患兒的概率增大。現診斷出一個21三體綜合征患兒，該患兒的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母親的基因型是“tt”，那么這名患者21三體形成的原因是 。（2分）根據以上材料分析，為有效預防該遺傳病的發生，可采取的有效措施是 。
（九）（11分）為了探究影響光合作用的因素，有學生做了以下實驗設計。將實驗設計補充完整，設計記錄數據的表格，預測實驗結果及結論。
67. 實驗材料與用具：小燒杯三只、打孔器、注射器、紅黃綠40W燈泡各一只、燒杯、富含CO2的 稀溶液、菠菜葉
68. 實驗目的： 。
69. 實驗步驟：
（1）取生長旺盛的綠葉，用直徑為1cm的打孔器打出小圓形葉片30片(避開大的葉脈)
（2）將圓形葉片置于注射器內，并讓注射器吸入清水，待排出注射器內殘留的空氣后，用手堵住注射器前端的小孔并緩緩拉動活塞，重復幾次。
（3）將處理過后的小圓形葉片放入黑暗處盛有清水的燒杯中待用，此時葉片將全都沉到水底，這是因為 。
（4）取三只小燒杯， 。
（5） 。
（6）在其它條件 的條件下，光照一段時間。
（7）觀察并記錄實驗結果于表格中。觀察指標是 。
70. 設計表格，記錄實驗結果。（2分）
71. 可能的結果預測： 。
結論 。
現有甲、乙兩種可能有一定致畸、致癌作用的化學物質，實驗研究人員欲通過動物細胞培養的方法來鑒定它們是否毒性，并比較二者毒性的強弱。請你以一個研究人員的身份參此項研究，完成下列實驗報告，并回答有關問題。
Ⅰ、實驗材料：活的小白鼠胚胎。
Ⅱ、藥品用具：胰蛋白酶液、動物細胞培養液、動物細胞固定液、適宜濃度的龍膽紫溶液、滴管、培養皿、剪刀、錐形瓶、恒溫箱、載玻片、蓋玻片、光學顯微鏡、小白鼠正常體細胞有絲分裂高倍顯微鏡照片。
Ⅲ、實驗原理：________，根據這種變異細胞占全部培養細胞的百分數（以下稱Q值），可判斷該化學物質的毒性。
Ⅳ、實驗步驟：
（1）制細胞懸浮液：
把活的小白鼠胚胎放在培養皿中剪碎，轉入錐形瓶中，加入胰蛋白酶液處理，使胚胎組織離散成單個細胞，在加入動物細胞培養液，制成細胞懸浮液。
（2）進行細胞培養：
①取A、B、C三個潔凈的培養瓶，________。
②向A、B兩培養瓶中分別加入等量的化學物質甲、乙，并將培養瓶搖勻。C瓶不作處理，作為________。
③________。
（3）制作臨時裝片：
①當細胞繁殖到大約第8代左右時，同時從恒溫箱中取出三個培養瓶，用胰蛋白酶液處理，使培養的細胞從瓶壁上脫落，再加入動物細胞固定液以迅速殺死并固定細胞分裂相。
②靜置一段時間后，分別從各培養瓶底部吸取適量的懸浮液。滴在與培養瓶有相同編號的載玻片的中央，________，3分鐘－－5分鐘后，蓋上蓋玻片，制成臨時裝片。
（4）鏡檢和統計：
把臨時裝片放在顯微鏡下，先用低倍鏡后用高倍鏡，尋找處于________期的細胞，并與________對比，以確認發生上述變異的細胞，同時統計該期變異的細胞占該細胞總數的百分數（Q值）。
Ⅴ、結果與討論：
經研究人員實驗得知，A、B、C三個培養瓶的Q值依次為QA＝1.3%、QB＝12%、QC＝0.1%
由此可知該實驗的結論是________。
選做題：一項研究發現，某植物根系對某營養物質的吸收，與該物質溶液濃度的關系如圖所示。從圖中曲線可以看出，在一定濃度范圍內，該植物根系對該物質的吸收速率隨濃度增加而增加，當達到P點后吸收速率不再增加。有人認為這種現象可表明該植物根系對該物質的吸收方式為主動吸收，也有人認為是被動吸收；請設計一個實驗加以確定。
（1）設計實驗步驟。
（2）預測實驗結果并分析。
產前診斷是優生的主要措施之一，產前診斷是在胎兒出生前，醫生用B超檢查、羊水檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。
（一）羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16－20周進行，通過羊膜穿刺術，采取羊水進行檢查。檢查過程包括細胞培養、生化分析、基因分析、染色體分析等。下圖是羊水檢查的主要過程，據圖回答下列問題。
（1）在進行染色體分析時，通常選用處于________（時期）的細胞。
（2）目前已發現各種先天性代謝缺陷100多種，其中80多種可以通過產前檢查羊水中的酶而做出診斷。在一次羊水檢查中發現一男性胎兒患有某種遺傳病，調查知道其姐姐也患有此病，下圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：
①該遺傳病的遺傳方式是________。
②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為________。
③調查發現人群中有66％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現型正常的女子結婚，則其孩子中患該病的概率為________。
（二）已知抗維生素D佝僂病是一種X染色體顯性遺傳病（用D、d表示該對等位基因）。現有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。怎樣判斷甲、乙的胎兒是否為患者？
（1）醫生對甲詢問后，只讓甲做B超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒________；醫生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為________，后代男女各有________（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
（2）現對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標記的探針進行基因診斷。檢測基因d的探針稱為d探針，檢測基因D的探針稱為D探針。先采用PCR方法擴增該對等位基因，然后將PCR產物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用D探針和d探針雜交，可以觀察到如下結果：
根據雜交結果，判斷個體2和3的基因型分別為________、________。
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