分析回答有關遺傳病的問題。
半乳糖轉化為葡萄糖才能被人體利用,下圖所示半乳糖轉化為葡萄糖的過程,其中控制圖中這三種酶的顯性基因分別位于17號、9號、1號染色體上,任何一種酶缺乏均可導致半乳糖代謝障礙,出現半乳糖血癥。
63. 據圖分析下列敘述正確的是( )(多項選擇,答全給2分)
A.基因通過控制酶的合成來控制(半乳糖)代謝過程,進而控制生物體的性狀
B.一個性狀可以由多個基因控制
C.如果基因A不表達,基因B、基因C也不表達
D.控制三種酶的基因位于常染色體上,遵循基因的自由組合規律
64. 下表是某半乳糖血癥患者及其父母與正常人(基因純合)體內三種酶的活性比較。(任意一對基因雜合都會導致相應的酶活性約為正常人的一半,但可以維持代謝。)
| 平均活性(μM轉換/小時/g細胞,37℃) | |||
| 酶① | 酶② | 酶③ | |
| 正常人(AABBCC) | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
| 半乳糖血癥患者 | 0.09 | <0.02 | 0.35 |
| 患者的正常父親 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
| 患者的正常母親 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
據表分析,寫出患者的正常父親的基因型:_______;若患者的父母再生一個孩子,患半乳糖血癥的概率為_____________(2分)。
65. 人群中有一種單基因隱性遺傳病,但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學采用遺傳系譜分析的方法,并統計各代患者的性別比例。根據結果判斷致病基因的位置。
若患者中男性明顯多于女性,則 ;若患者中男性與女性比例相當,則 ;若患者全是男性,則 。
66. 21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調查中發現隨父母親年齡的增加,生出21三體綜合征,患兒的概率增大。現診斷出一個21三體綜合征患兒,該患兒的基因型是“TTt”,其父基因型是“Tt”,母親的基因型是“tt”,那么這名患者21三體形成的原因是 。(2分)根據以上材料分析,為有效預防該遺傳病的發生,可采取的有效措施是 。
(九)(11分)為了探究影響光合作用的因素,有學生做了以下實驗設計。將實驗設計補充完整,設計記錄數據的表格,預測實驗結果及結論。
67. 實驗材料與用具:小燒杯三只、打孔器、注射器、紅黃綠40W燈泡各一只、燒杯、富含CO2的 稀溶液、菠菜葉
68. 實驗目的: 。
69. 實驗步驟:
(1)取生長旺盛的綠葉,用直徑為1cm的打孔器打出小圓形葉片30片(避開大的葉脈)
(2)將圓形葉片置于注射器內,并讓注射器吸入清水,待排出注射器內殘留的空氣后,用手堵住注射器前端的小孔并緩緩拉動活塞,重復幾次。
(3)將處理過后的小圓形葉片放入黑暗處盛有清水的燒杯中待用,此時葉片將全都沉到水底,這是因為 。
(4)取三只小燒杯, 。
(5) 。
(6)在其它條件 的條件下,光照一段時間。
(7)觀察并記錄實驗結果于表格中。觀察指標是 。
70. 設計表格,記錄實驗結果。(2分)
71. 可能的結果預測: 。
結論 。
67. NaHCO3 68. 探究光質(紅光、黃光、綠光)對葉片光合作用的影響
69.(3) 葉片細胞間隙氣體逸出,內部充滿了水
(4) 編號并分別倒入20mL富含CO2的NaHCO3稀溶液和lO片小圓形葉片。
(5) 分別用紅黃綠40W燈泡,相同距離分別作用于三只小燒杯。
(6) 相同且適宜 (7) 同一時間段內各實驗裝置中小圓形葉片浮起的數量
| 杯號 | 光質 | 不同時間(min)葉圓片上浮數 | 葉圓片平均上浮時間(min) | |||
| 5 | 10 | 15 | 20 | |||
| 1 | 綠光 |
|
|
|
| |
| 2 | 黃光 |
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|
|
| |
| 3 | 紅光 |
|
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| |
70. (2分)
71.單位時間內紅光作用的小燒杯內的小圓形葉片浮起的數量最多,黃光作用的小燒杯內的小圓形葉片浮起的數量少,綠光作用的小燒杯內的小圓形葉片浮起的數量最少。
紅光有利于葉片光合作用,黃光和綠光不利于光合作用
科目:高中生物 來源:2011-2012學年江西省、新余四中高三上學期期中考試生物試卷 題型:綜合題
(10分)分析下列有關遺傳病的資料,圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。回答問題:![]()
(1)Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的________。
(2)若Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結婚,他們的后代患甲病的概率是__。
(3)假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結婚,若a卵與e精子受精,發育出的Ⅳ-16患兩種病,其基因型是_____。若a卵與b精子受精,則發育出的Ⅳ-17的基因型和表現型依次是_________。若Ⅳ-17與一個雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結婚,其后代中不患病的概率是____ 。
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科目:高中生物 來源:0114 同步題 題型:讀圖填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
回答有關遺傳病的問題。
人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據上述實驗結果,回答下列問題:
![]()
(1)條帶1代表 基因。個體2、3、5的基因型分別為________________。
(2) 已知系譜圖和圖乙的實驗結果都是正確的,根據遺傳定律分析圖甲和圖乙,發現該家系中有一個體的條帶表現與其父母不符,該個體編號為_______。產生這種結果的原因是?????????????????? ________________________________。
(3)僅根據圖乙的個體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個體9與一個家系外的白化病患者結婚,生出一個白化病子女的概率為_________,其原因是___________。母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間,胎兒紅細胞可通過胎盤進入母體;剌激母體產生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進入胎兒體內,與紅細胞發生抗原抗體反應,可引起紅細胞破裂。因個體差異,母體產生的血型抗體量及進入胎兒體內的量不同,當胎兒體內的抗體達到一定量時,導致較多紅細胞破裂,表現為新生兒溶血癥。人的血型是由紅細胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細胞表面抗原及其決定基因,右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據圖表回答問題:
![]()
| 血型 | 紅細胞表面A抗原 | 抗原決定基因 |
| A | 有 | (顯性) |
| O | 無 | (隱性) |
(3)控制人血型的基因位于 (常/性)染色體上,判斷依據是
。
(4)II-1出現新生兒溶血癥,引起該病的抗原是 。母嬰血型不合 (一定/不一定)發生新生兒溶血癥。
(5)II-2的溶血癥狀較II-1嚴重。原因是第一胎后,母體已產生 ,當相同抗原再次剌激時,母體快速產生大量血型抗體,引起II-2溶血加重。
(6)若II-4出現新生兒溶血癥,其基因型最有可能是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
分析下列有關遺傳病的資料,圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。回答問題:
(1)Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的________。
(2)若Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結婚,他們的后代患甲病的概率是__。
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(3)假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結婚,若a卵與e精子受精,發育出的Ⅳ-16患兩種病,其基因型是_____。若a卵與b精子受精,則發育出的Ⅳ-17的基因型和表現型依次是_________。若Ⅳ-17與一個雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結婚,其后代中不患病的概率是____ 。
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