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A（C₁₀H₁₀O₂）是生產某新型工程塑料的基礎原料之一，A沒有酸性，能使溴水褪色．A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇．
現(xiàn)擬從芳香烴出發(fā)來合成A，合成路線如下：

已知：烯醇結構不穩(wěn)定，會自動異構化為醛：即R-CH=CH-OH→R-CH₂-CHO．
（1）B中官能團的名稱
（2）反應⑦屬于消去反應
A加成反應   B消去反應   C氧化反應  D取代反應
（3）寫出反應⑥的化學方程式：
（4）反應⑦生成的有機物F有兩種可能，結構簡式分別為．
（5）①寫出G與新制Cu（OH）₂反應的方程式
②與G互為同分異構體，能與NaHCO₃溶液反應，且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種的G同分異構體有種．
（6）A在一定條件下能生成一種高分子化合物，寫出該反應的化學方程式：．

5-氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：

已知：R-NO₂

H2

Pd/C

R-NH₂
（1）5-氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團的名稱是．
（2）C→D的反應類型為．
（3）已知A分子結構中有一個環(huán)，A不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一種環(huán)境的氫原子，則A的結構簡式為．
（4）G是B的一種同分異構體，能與NaHCO₃溶液反應，能發(fā)生銀鏡反應，1molG與足量金屬Na反應能生成1molH₂，且G分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的G的結構簡式．
（5）寫出D→E反應的化學方程式．
（6）已知，請結合題中所給信息，寫出由CH₃CH₂COOH、為原料合成單體的第一步的合成路線和最后一步的化學方程式（無機試劑任選）．
①第一步的合成路線：
②最后一步的化學方程式：．

、實驗室制備溴乙烷（C₂H₅Br）的裝置和步驟如圖：（已知溴乙烷的沸點38.4℃）
①檢查裝置的氣密性，向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水；
②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL80%濃硫酸，然后加入研細的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；
③小心加熱，使其充分反應．
回答下列問題：
（1）該實驗制取溴乙烷的化學方程式為：
（2）反應時若溫度過高，可看到有紅棕色氣體產生，該氣體分子式為，同時還生成另一種無色氣體．
（3）U型管內可觀察到的現(xiàn)象是．
（4）反應結束后，U形管中粗制的C₂H₅Br呈棕黃色．為了除去粗產品中的雜質，可選擇下列試劑中的（填字母）
A．NaOH溶液        B．H₂O         C．Na₂SO₃溶液        D．CCl₄
所需的主要玻璃儀器是（填儀器名稱）．要進一步制得純凈的C₂H₅Br，可用水洗，然后加入無水CaCl₂，再進行（填操作名稱）．
（5）下列幾項實驗步驟，可用于檢驗溴乙烷中溴元素，其正確的操作順序是：取少量溴乙烷，然后（填代號）．
①加熱；②加入AgNO₃溶液；③加入稀HNO₃酸化；④加入NaOH溶液；⑤冷卻
（6）溴乙烷（C₂H₅Br）多一個碳的同系物所有可能的物質在氫氧化鈉的醇溶液中能發(fā)生反應，寫出該反應的化學方程式，．

A、B、X、Y、Z、W六種短周期主族元素，A是地殼中含量最多的金屬元素，短周期主族元素中B的原子半徑最大，X、Y、Z、W元素在周期表中的相對位置如下圖所示，其中Z元素原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍．請回答下列問題：

X	Y
	Z	W

（1）W的最高價氧化物化學式是；Z的原子結構示意圖為．
（2）A、B各自最高價氧化物對應的水化物反應的化學方程式為；
（3）AW₃可用于凈水，其原理是（請用離子方程式表示）；
（4）工業(yè)合成X的簡單氣態(tài)氫化物是放熱反應．下列措施中既能提離反應速率，又能提高原料轉化率的是；
a．升高溫度
b．加入催化劑
c．將X的簡單氣態(tài)氫化物及時移離
d．增大反應體系的壓強
（5）標準狀況下，2.24L X的簡單氣態(tài)氫化物被200mL 1mol?L^-1 X的最高價氧化物對應的水化物溶液吸收后，所得溶液中離子濃度從大到小的順序是（用離子符號表示）；
（6）WY₂在殺菌消毒的同時，可將劇毒氰化物氧化成無毒氣體而除去，寫出用WY₂（沸點9.9℃）氧化除去CN^-的離子方程式：．