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[Fe(H2O)6]3++H2O[Fe(H2O)5(OH)]2++H3O+ 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

化學學科中的化學平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡均符合勒夏特列原理.請回答下列問題:
T(K) 938 1100
K 0.68 0.40
(1)已知可逆反應FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)是煉鐵工業中一個重要反應,其溫度與平衡常數K的關系如右表:
①寫出該反應平衡常數的表達式
K=
c(CO2)
c(CO)
K=
c(CO2)
c(CO)

②若該反應在體積固定的密閉容器中進行,在一定條件下達到平衡狀態,改變下列條件:升高溫度,混合氣體的平均相對分子質量
減小
減小
(選填“增大”、“減小”、“不變”);充入氦氣,混合氣體的密度
增大
增大
(選填“增大”、“減小”、“不變”).
(2)常溫下,濃度均為0.1mol?L-1的下列六種溶液的pH如下表:
溶質 CH3COONa NaHCO3 Na2CO3 NaClO NaCN C6H5ONa
pH 8.8 9.7 11.6 10.3 11.1 11.3
①上述鹽溶液中的陰離子,結合質子能力最強的是
CO32-
CO32-

②根據表中數據判斷,濃度均為0.01mol?L-1的下列五種物質的溶液中,酸性最強的是
D
D
(填編號);將各溶液分別稀釋100倍,pH變化最小的是
C
C
(填編號).
A.HCN   B.HClO   C.C6H5OH   D.CH3COOH   E.H2CO3
③據上表數據,請你判斷下列反應不能成立的是
CD
CD
(填編號).
A.CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+CH3COONa
B.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN
C.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO
D.CO2+H2O+2C6H5ONa=Na2CO3+2C6H5OH
④要增大氯水中HClO的濃度,可向氯水中加入少量的碳酸鈉溶液,反應的離子方程式為
H++HCO3-=H20+CO2
H++HCO3-=H20+CO2

(3)已知常溫下Cu(OH)2的Ksp=2×10-20.又知常溫下某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol?L-1,如果要生成Cu(OH)2沉淀,則應調整溶液pH大于
5
5
;要使0.2mol?L-1的CuSO4溶液中Cu2+沉淀較為完全 ( 使Cu2+濃度降至原來的千分之一)則應向溶液里加NaOH溶液,使溶液pH為
6
6

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(2011?上饒二模)氫氧化鎂用于制藥工業,還是重要的綠色阻燃劑.
I.治療胃酸過多藥物Stmoache的有效成分為Mg(OH)2
(1)該藥物治療胃酸(主要成分為鹽酸)過多癥時反應的離子方程式為
Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O
Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O

II.已知:Mg(s)+2H2O(g)=Mg(OH)2(s)+H2(g)△H1=-441kJ?mol-1
H2O(g)=H2(g)+
1
2
O2(g)△H2=242kJ?mol-1
Mg(s)+
1
2
O2(g)=MgO(s)△H3=-602kJ?mol-1
(2)氫氧化鎂分解的熱化學方程式為
Mg(OH)2(s)=MgO(s)+H2O(g);△H=81KJ/mol
Mg(OH)2(s)=MgO(s)+H2O(g);△H=81KJ/mol
;
Ⅲ.某工廠用六水合氯化鎂和粗石灰制取的氫氧化鎂含有少量氫氧化鐵雜質,通過如下流程進行提純精制,獲得阻燃劑氫氧化鎂.

(3)步驟①中每消耗0.1mol保險粉(Na2S2O4)轉移0.6mol e-,則此反應的離子方程式為
6Fe(OH)3+S2O42-+2OH-=6Fe(OH)2+2SO42-+4H2O
6Fe(OH)3+S2O42-+2OH-=6Fe(OH)2+2SO42-+4H2O
;
(4)已知EDTA只能與溶液中的Fe2+反應生成易溶于水的物質,不與Mg(OH)2反應.雖然Fe(OH)2難溶于水,但步驟②中隨著EDTA的加入,最終能夠將Fe(OH)2除去并獲得純度高的Mg(OH)2.請從沉淀溶解平衡的角度加以解釋
Fe(OH)2懸濁液中存在如下平衡:Fe(OH)2(s)=Fe2+(aq)+2OH-(aq)當不斷滴入EDTA時,EDTA將結合Fe 2+促使平衡向右移動而使Fe(OH)2不斷溶解.
Fe(OH)2懸濁液中存在如下平衡:Fe(OH)2(s)=Fe2+(aq)+2OH-(aq)當不斷滴入EDTA時,EDTA將結合Fe 2+促使平衡向右移動而使Fe(OH)2不斷溶解.

Ⅳ.為研究不同分離提純條件下所制得阻燃劑的純度從而確定最佳提純條件,某研究小組各取等質量的下列4組條件下制得的阻燃劑進行含鐵量的測定,結果如下:
精制阻燃劑的條件 阻燃劑鐵含量
序號 提純體系溫度/℃ 加入EDTA質量/g 加入保險粉質量/g W(Fe)/(10-4g)
1 40 0.05 0.05 7.63
2 40 0.05 0.10 6.83
3 60 0.05 0.10 6.83
4 60 0.10 0.10 6.51
(5)若不考慮其它條件,根據上表數據,制取高純度阻燃劑最佳條件是
C
C
(填字母).
①40℃②60℃③EDTA質量為0.05g、蹺DTA質量為0.10g⑤保險粉質量為0.05g、薇kU粉質量為0.10g
A.①③⑤B.②④⑥C.①④⑥D.②③⑤

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(2009?龍巖一模)氫氧化鎂用于制藥工業,還是重要的綠色阻燃劑.
I、治療胃酸過多藥物Stmoache的有效成分為Mg(OH)2
(1)該藥物治療胃酸(主要成分為鹽酸)過多癥時反應的離子方程式:
Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O
Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O

Ⅱ、已知:
Mg (s)+2H2O(g)=Mg(OH)2(s)+H2(g)△H1=-441kJ?mol-1
H2O(g)=H2(g)+
1
2
O2(g)△H2=+242kJ?mol-1
Mg(s)+
1
2
O2(g)=MgO(s)△H3=-602kJ?mol-1
(2)氫氧化鎂分解的熱化學方程式是
Mg(OH)2(s)=MgO(s)+H2O(g),△H=+81kJ?mol-1
Mg(OH)2(s)=MgO(s)+H2O(g),△H=+81kJ?mol-1

(3)氫氧化鎂可以作為阻燃劑的原因
氫氧化鎂分解放出大量的熱
氫氧化鎂分解放出大量的熱
.(寫一條即可)
Ⅲ、某工廠用六水合氯化鎂和粗石灰制取的氫氧化鎂含有少量氫氧化鐵雜質,通過如圖流程進行提純精制,獲得阻燃劑氫氧化鎂.

(4)步驟②中分離操作的名稱是
過濾
過濾

(5)步驟①中的反應如下:6Fe(OH)3+S2O42-+2OH-=6Fe(OH)2+2SO42-+4H2O.每消耗0.1mol保險粉(Na2S2O4)時,轉移電子的數目是
0.6
0.6
NA
(6)已知EDTA只能與溶液中的Fe2+反應生成易溶于水的物質,不與Mg(0H)2反應.雖然Fe(OH)2難溶于水,但步驟②中隨著EDTA的加入,最終能夠將Fe(OH)2除去并獲得純度高的Mg(OH)2.請從沉淀溶解平衡的角度加以解釋.
答:
Fe(OH)2懸濁液中存在如下平衡:Fe(OH)2?Fe2++2OH-,隨著EDTA的加入,EDTA將結合Fe2+,促使平衡向右移動而溶解
Fe(OH)2懸濁液中存在如下平衡:Fe(OH)2?Fe2++2OH-,隨著EDTA的加入,EDTA將結合Fe2+,促使平衡向右移動而溶解

Ⅳ、為研究不同分離提純條件下所制得阻燃劑的純度從而確定最佳提純條件,某研究小組各取等質量的下列4組條件下制得的阻燃劑進行含鐵量的測定,結果如下:
精制阻燃劑的條件 阻燃劑鐵含量
序號 提純體系溫度T/℃ 加入EDTA質量(g) 加入保險粉質量(g) W(Fe)/(10-4g)
1 40 0.05 0.05 7.63
2 40 0.05 0.10 6.83
3 60 0.05 0.10 6.83
4 60 0.10 0.10 6.51
(7)若不考慮其它條件,根據上表數據,制取高純度阻燃劑最佳條件是
C
C
(填字母)
①40℃②60℃③EDTA質量為0.05g   ④EDTA質量為0.10g  ⑤保險粉質量為0.05g  ⑥保險粉質量為0.10g
A.①③⑤B.②④⑥C.①④⑥D.②③⑤

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工業上制取CuCl2的生產流程如下:

請結合下表數據,回答下列問題:
物    質 Fe(OH)2 Cu(OH)2 Fe(OH)3
完全沉淀時的pH范圍 ≥9.6 ≥6.4 3~4
(1)溶液A中加入NaClO的目的是
氧化Fe2+生成Fe3+ 有利于沉淀分離
氧化Fe2+生成Fe3+ 有利于沉淀分離
;此反應離子方程式為
2H++ClO-+2 Fe2+=2 Fe3++Cl-+H2O
2H++ClO-+2 Fe2+=2 Fe3++Cl-+H2O
;
(2)在溶液B中加入CuO的作用是
調節溶液的PH為3~4,使Fe3+完全轉變為氫氧化鐵沉淀而分離Fe3+
調節溶液的PH為3~4,使Fe3+完全轉變為氫氧化鐵沉淀而分離Fe3+
;
(3)操作a的目的是
洗滌氫氧化銅表面的可溶性雜質
洗滌氫氧化銅表面的可溶性雜質
;
(4)在Cu(OH)2加入鹽酸使Cu(OH)2轉變為CuCl2.采用多量鹽酸和低溫蒸干的目的是
抑制 Cu2+水解
抑制 Cu2+水解

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(2011?常州三模)碳酸錳(MnCO3)是理想的高性能強磁性材料,也是制備Mn2O3、MnO2等錳的氧化物的重要原料,廣泛用于電子、化工、醫藥等行業.一種制備MnCO3的生產流程如圖所示.
已知生成氫氧化物的pH和有關硫化物的Ksp如下表:
物質 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Mn(OH)2
開始沉淀pH 2.7 7.6 8.3
完全沉淀pH 3.7 9.6 9.8
物質 MnS CuS PbS
Ksp 2.5×10-13 6.3×10-36 8.0×10-28
軟錳礦主要成分為MnO2,其中含有鐵、鋁、硅的氧化物和少量重金屬化合物雜質,SO2來自工業廢氣.流程①中主要發生的反應有:MnO2+SO2=MnSO4   2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
(1)流程①中所得MnSO4溶液的pH比軟錳礦漿的pH
(填“大”或“小”),該流程可與
工業制備硫酸
工業制備硫酸
(填工業生產名稱)聯合,生產效益更高.
(2)反應②的目的是將溶液中的Fe2+氧化成Fe3+,其離子反應方程式為
MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
,這樣設計的目的和原理是
使Fe2+轉變為Fe3+,Fe3+完全沉淀的pH較低(或Fe3+更易沉淀)
使Fe2+轉變為Fe3+,Fe3+完全沉淀的pH較低(或Fe3+更易沉淀)

(3)反應③中硫化鈉的作用是使重金屬離子轉化為硫化物沉淀,碳酸鈣的作用是
與溶液中的酸反應,使溶液中的Fe3+、Al3+轉化為氫氧化物沉淀
與溶液中的酸反應,使溶液中的Fe3+、Al3+轉化為氫氧化物沉淀

(4)反應④發生的化學反應為:MnSO4+2NH4HCO3=MnCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O.
反應中通常需加入稍過量的NH4HCO3,且控制溶液的pH為6.8~7.4.加入稍過量的NH4HCO3的目的是
使MnCO3沉淀完全
使MnCO3沉淀完全
,溶液的pH不能過低的原因是
MnCO3沉淀量少,NH4HCO3與酸反應
MnCO3沉淀量少,NH4HCO3與酸反應

(5)軟錳礦中錳的浸出有兩種工藝:
工藝A:軟錳礦漿與含SO2的工業廢氣反應    工藝B:軟錳礦與煤炭粉混合,焙燒后加稀硫酸溶解.
其中工藝A的優點是
節約能源、治理含SO2的工業廢氣等
節約能源、治理含SO2的工業廢氣等
.(答對1個即可)

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一、1.解析:FeFe2Fe3+Fe(OH)3Fe2O3

答案:A?

2.B  3.C?

4.解析:根據2Fe3++Fe===3Fe2知,消耗1 mol Fe生成3 mol Fe2,還消耗2 mol Fe3+。

答案:C?

5.C  6.A  7.B  8.A  9.C  10.AD?

二、11.Fe2O3  CO和H2  Fe3O4、FeO?

12.(1)白色沉淀灰綠色紅褐色沉淀?

(2)3Fe+2NO+8H===3Fe2+2NO↑+4H2O?

(3)由反應2HNO3+NO===3NO2+H2O知,在濃HNO3中不可能生成NO?

13.(1)Fe  Cl2  H2?

(2)2Fe+3Cl22FeCl3

(3)2HCl+Fe===FeCl2+H2↑?

(4)2FeCl2+Cl2===2FeCl3?

14.(1)Fe  FeCl3  FeCl2  Fe(OH)3  Fe2O3  (2)略?

15.65 g  20.5%?

16.(1)ac?

(2)設Fe2O3原有n0 mol,還原百分率為A%,則有?

 

A%=≈33.3%

(3)3-

(4)Fe2O3、Fe3O4  8<a<9?

Fe3O4、FeO  6<a<8?

Fe2O3、Fe3O4、FeO  6<a<9

 


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