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4.絡(luò)合反應(yīng)的離子方程式.掌握離子方程式的類型及特征.才能書寫好離子方程式.正確書寫.判斷離子方程式是學(xué)生必須掌握的基本技能.例1 下列離子方程式正確的是A 用石灰軟化暫時(shí)硬水Mg2+ + 2HCO3- + 2OH- = MgCO3↓+ CaCO3 + 2H2OB 實(shí)驗(yàn)室制HCl氣體H++Cl-=HClC 氯化銨溶液中加入稀氫氧化鈉溶液NH4++OH-=NH3•H2OD 銅片和稀硝酸共熱3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O解析:解答此類題除要掌握離子反應(yīng)的本質(zhì)外.還要注意溫度.濃度.物質(zhì)的量.反應(yīng)反應(yīng)物狀態(tài)等對(duì)離子方程式書寫的影響.選項(xiàng)A.Ca(OH)2中的OH-首先與Mg2+結(jié)合生成溶解度比MgCO3更小的Mg(OH)2沉淀.故不能生成MgCO3沉淀.選項(xiàng)B.固態(tài)NaCl和濃H2SO4反應(yīng)不能寫成離子方程式.濃H2SO4和任何固態(tài)物質(zhì)反應(yīng)都不能寫離子方程式.選項(xiàng)C.稀NaOH溶液.常溫.NH3極易溶于水生成NH3•H2O,故C正確.強(qiáng)堿溶液與銨鹽的反應(yīng)有下列兩種情況:NH4++OH-=NH3•H2ONH4++OH-=NH3↑+H2O選項(xiàng)D考慮了稀HNO3的氧化性和酸性.又注意了離子電荷數(shù)的配平.故D正確.例2 將過量的氯氣通人溴化亞鐵溶液中.反應(yīng)的離子方程式是 A Cl2+2Br-=2Cl-+Br2B Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-C Cl2+2Fe2++4Br-=2Fe3++2Br2+2Cl-D 3Cl2+2Fe2++4Br-=2Fe3++2Br2+6Cl-解析:Cl2過量.Fe2+和Br-都應(yīng)充分被氧化成Fe3+和Br2.A.B兩個(gè)選項(xiàng)考慮的不完整.C電荷未配平.D正確.十五.鹽類水解的應(yīng)用規(guī)律鹽的離子跟水電離出來(lái)的氫離子或氫氧根離子生成弱電解質(zhì)的反應(yīng).稱為鹽類的水解.其一般規(guī)律是:誰(shuí)弱誰(shuí)水解.誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,兩強(qiáng)不水解.兩弱更水解.越弱越水解.哪么在哪些情況下考慮鹽的水解呢? 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

Ⅰ以煤為原料,經(jīng)過化學(xué)加工使煤轉(zhuǎn)化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產(chǎn)品的工業(yè)叫煤化工業(yè).
(1)將水蒸氣通過紅熱的碳即可產(chǎn)生水煤氣.反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ?mol-1
該反應(yīng)在常溫下
不能
不能
自發(fā)進(jìn)行(填“能”與“不能”);在一體積為2L的密閉容器中,加入1molC和2mol H2O(g),達(dá)平衡時(shí)H2O的轉(zhuǎn)化率為20%,請(qǐng)計(jì)算此時(shí)的平衡常數(shù)
0.05
0.05

(2)目前工業(yè)上有一種方法是用CO與H2反應(yīng)來(lái)生產(chǎn)甲醇.
化學(xué)鍵 C-O C-H H-H C≡O(shè) O-H
鍵能 kg/mol-1 358 413 436 1072 463
已知生成氣態(tài)甲醇,CO里面含C≡O(shè).請(qǐng)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-116KJ/mol
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-116KJ/mol

(3)氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
在一體積不變的容器中,當(dāng)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡后,在t1時(shí)升高溫度,t2重新達(dá)到平衡,t3時(shí)充入氮?dú)猓瑃4時(shí)重新達(dá)到平衡,t5時(shí)移去一部分產(chǎn)物,t6時(shí)又達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)谙旅娴姆磻?yīng)速率與時(shí)間關(guān)系圖中畫出t1到t5逆反應(yīng)速率、t5到t6正反應(yīng)速率的變化情況.
(4)氫氣可用于生產(chǎn)燃料電池,丙烷氣體也可以.美國(guó)科學(xué)家成功開發(fā)便攜式固體氧化物燃料電池,它以丙烷氣體為燃料,一極通入空氣,另一極通入丙烷氣體,電解質(zhì)是固態(tài)氧化物,在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-.則通丙烷的電極發(fā)生的電極反應(yīng)為
C3H8+10O2--20e-=3CO2+4H2O
C3H8+10O2--20e-=3CO2+4H2O

Ⅱ沉淀物并非絕對(duì)不溶,且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應(yīng)、絡(luò)合物的形成等都會(huì)使沉淀物的溶解度有所改變.已知AgCl+Cl-=[AgCl2]-,如圖是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況.由以上信息可知:
(1)由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數(shù)為
10-12
10-12

(2)AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況(先變小后變大)的原因是:
開始Cl-抑制了AgCl的溶解,所以Ag+濃度變小了,但Cl-濃度增大使AgCl形成[AgCl2]-絡(luò)合物:AgCl+Cl-=[AgCl2]-,所以Ag+濃度又變大了.
開始Cl-抑制了AgCl的溶解,所以Ag+濃度變小了,但Cl-濃度增大使AgCl形成[AgCl2]-絡(luò)合物:AgCl+Cl-=[AgCl2]-,所以Ag+濃度又變大了.

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(2009?梅州模擬)沉淀物并非絕對(duì)不溶,且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應(yīng)、絡(luò)合物的形成等都會(huì)使沉淀物的溶解度有所改變.已知AgCl+Cl-═[AgCl2]-,如圖是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況.
由以上信息可知:
(1)由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數(shù)為
10-12
10-12

(2)AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況(先變小后變大)的原因是:
Cl-抑制了AgCl的溶解,但Cl-濃度增大使AgCl形成絡(luò)合物:AgCl+Cl-═[AgCl2]-
Cl-抑制了AgCl的溶解,但Cl-濃度增大使AgCl形成絡(luò)合物:AgCl+Cl-═[AgCl2]-

(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明S(AgCl)>S(AgI)>S(Ag2S),實(shí)驗(yàn)方案是
向AgCl懸濁液中滴加KI稀溶液(0.1mol/L),固體由白色轉(zhuǎn)化為黃色,再向懸濁液中滴加同濃度Na2S稀溶液(0.1mol/L),固體由黃色轉(zhuǎn)化為黑色
向AgCl懸濁液中滴加KI稀溶液(0.1mol/L),固體由白色轉(zhuǎn)化為黃色,再向懸濁液中滴加同濃度Na2S稀溶液(0.1mol/L),固體由黃色轉(zhuǎn)化為黑色

(4)若在AgCl形成的濁液中滴加氨水有什么現(xiàn)象?
白色沉淀溶解,形成無(wú)色溶液
白色沉淀溶解,形成無(wú)色溶液
發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
AgCl+2NH3=Ag(NH32++Cl-
AgCl+2NH3=Ag(NH32++Cl-

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(2011?寶雞一模)Ⅰ.氮是地球上含量最豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用.請(qǐng)回答下列問題:

(1)圖1是1mol NO2和1mol CO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫出NO2和 CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
NO2(g)+CO(g)═CO2(g)+NO(g)△H=-234kJ?mol-1
NO2(g)+CO(g)═CO2(g)+NO(g)△H=-234kJ?mol-1

t/℃ 200 300 400
K K1 K2 0.5
(2)在0.5L的密閉容器中,一定量的氮?dú)夂蜌錃膺M(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如表:請(qǐng)完成下列問題;
①試比較K1、K2的大小,K1
K2(填寫“>”、“=”或“<”)
②下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是
c
c
(填序號(hào)字母)
a.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2       b.υ(N2)(正)=3υ(H2)(逆)
c.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變                           d.混合氣體的密度保持不變
③400℃時(shí),反應(yīng)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)的值為
2
2
.當(dāng)測(cè)得NH3和N2、H2的物質(zhì)的量分別為3mol和2mol、1mol時(shí),則該反應(yīng)的
υ(N2)(正)
 υ(N2)(逆)     (填寫“>”、“=”或“<”=)
Ⅱ.沉淀物并非絕對(duì)不溶,且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應(yīng)、絡(luò)合
物的形成等都會(huì)使沉淀物的溶解度有所改變.已知AgCl+Cl-═[AgCl2]-,圖2是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況.
由以上信息可知:
(1)由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數(shù)為
10-12
10-12

(2)AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況(先變小后變大)的原因是:
Cl-抑制了AgCl的溶解,但Cl-濃度增大使AgCl形成絡(luò)合物:AgCl+Cl-═[AgCl2]-
Cl-抑制了AgCl的溶解,但Cl-濃度增大使AgCl形成絡(luò)合物:AgCl+Cl-═[AgCl2]-

(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明S(AgCl)>S(AgI)>S(Ag2S),實(shí)驗(yàn)方案是
向AgCl懸濁液中滴加KI稀溶液(0.1mol/L),固體由白色轉(zhuǎn)化為黃色,再向懸濁液中滴加同濃度Na2S稀溶液(0.1mol/L),固體由黃色轉(zhuǎn)化為黑色
向AgCl懸濁液中滴加KI稀溶液(0.1mol/L),固體由白色轉(zhuǎn)化為黃色,再向懸濁液中滴加同濃度Na2S稀溶液(0.1mol/L),固體由黃色轉(zhuǎn)化為黑色

(4)若在AgCl形成的濁液中滴加氨水有什么現(xiàn)象?
白色沉淀溶解,形成無(wú)色溶液
白色沉淀溶解,形成無(wú)色溶液
.發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
AgCl+2NH3=Ag(NH32++Cl-
AgCl+2NH3=Ag(NH32++Cl-

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精英家教網(wǎng)沉淀物并非絕對(duì)不溶,其在水及各種不同的溶液中溶解有所不同,同離子效應(yīng)、絡(luò)合物的形成等都會(huì)使沉淀物的溶解度有所改變.如圖是AgCl在NaCl、AgNO3 溶液中的溶解情況.
由以上信息可知:
(1)由圖知AgCl的溶度積常數(shù)為
 

(2)AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況的原因是:
 

 

(3)向AgI 形成的濁液中滴加NaCl溶液,Cl-濃度最小為
 
時(shí)沉淀轉(zhuǎn)化為AgCl.(已知Ksp(AgI)=1×10-18
(4)若在AgCl形成的濁液中滴加氨水有什么現(xiàn)象?
 

發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

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(2013?泰安三模)[化學(xué)--化學(xué)與技術(shù)]
污水處理分析時(shí),常用雙硫腙(H2Dz,二元弱酸)把金屬離子絡(luò)合成電中性的物質(zhì),再用CCl4萃取絡(luò)合物,從而把金屬離子從水溶液中完全分離出來(lái).如用雙硫腙(H2Dz)~CCl4分離污水中的Cu2+時(shí),先發(fā)生絡(luò)合反應(yīng):Cu2++2H2Dz?Cu(HDz)2+2H+,再加入CCl4,Cu(HDz)2就很容易被萃取到CCl4中.

(1)寫出雙硫腙和Fe3+絡(luò)合的離子方程式:
Fe3++3H2Dz?Fe(HDz)3+3H+
Fe3++3H2Dz?Fe(HDz)3+3H+
.萃取Fe3+的過程中要控制適宜的酸度,如果溶液的pH過大,其后果是
Fe(OH)3
Fe(OH)3

(2)如圖是用雙硫腙(H2Dz)~CCl4絡(luò)合萃取某些金屬離子的酸度曲線,它反映了萃取某些金屬離子時(shí)適宜的pH范圍.E%表示某種金屬離子以絡(luò)合物形式萃取分離的百分率.
某工業(yè)廢水中含有Hg2+、Bi3+、Zn2+,用雙硫腙(H2Dz)\~CC14絡(luò)合萃取法處理廢水.
①欲完全將廢水中的Hg2+分離出來(lái),須控制溶液的pH=
1
1

②當(dāng)調(diào)節(jié)pH=2時(shí),鉍(Bi)的存在形式有
Bi3+和Bi(HDz)3
Bi3+和Bi(HDz)3

(3)污水中的亞汞離子(H
g
2+
2
)必須轉(zhuǎn)換成汞離子(Hg2+)才能用雙硫腙絡(luò)合.某工廠污水中含有較多的氯化亞汞(Hg2Cl2),加入二硫酸鉀(K2S2O8)可氧化H
g
2+
2
,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
Hg2Cl2+K2S2O8═2HgSO4+2KCl
Hg2Cl2+K2S2O8═2HgSO4+2KCl

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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