Question

【題目】豌豆種子的形狀有圓粒和皺粒兩種。研究發現，皺粒豌豆的形狀是由于編碼淀粉分支酶（合成淀粉所需的酶）的基因中插入了一段外來的堿基序列導致。

（1）孟德爾用純種圓粒和皺粒豌豆雜交，得到的F1自交，F2中同時出現圓粒和皺粒豌豆的現象稱為_____________，這種現象出現的根本原因是_________________________。

（2）淀粉分支酶的基因中插入了一段外來的堿基序列，如果其控制合成的肽鏈反而變短了，其原因可能是該基因轉錄的mRNA上______________________。

豌豆素是野生型豌豆產生的一種抵抗真菌侵染的化學物質。決定產生豌豆素的基因A對a為顯性，基因B對豌豆素的產生有抑制作用，而基因b沒有。下面是利用兩個不能產生豌豆素的純種品系（甲、乙）及純種野生型豌豆進行雜交實驗的結果：

實驗一：野生型×品系甲→F1無豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素：無豌豆素=1：3

實驗二：品系甲×品系乙→F1無豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素：無豌豆素=3：13

（3）根據實驗________，可判斷與豌豆素產生有關的兩對基因（A/a和B/b）位于_____對同源染色體上。品系甲和品系乙兩種豌豆的基因型分別是_____________。

（4）實驗一F2中任取一株不能產生豌豆素的植株，其基因型可能為_____________。若欲進一步判定其基因型，最簡便的方法是________________。

（5）實驗二F2中不能產生豌豆素的植株基因型共有_______種，其中雜種植株占比為_____。

（6）讓實驗二的F2中不能產生豌豆素的植株全部自交，單株收獲F2植株上的種子并進行統計，發現所結種子均不能產生豌豆素的植株占比為__________。假設每株F2植株所結的種子數量相等，則全部F2植株上收獲的這批種子中，能產生豌豆素的種子占比為_______________。

（7）下圖甲（A、a）和乙（B、b）兩種遺傳病的系譜圖。Ⅱ3和Ⅱ8無乙病致病基因。下列分析錯誤的是（__________） 。

A.甲病是常染色體顯性遺傳

B. Ⅲ10的致病基因來自Ⅰ2

C. 若Ⅲ9和Ⅲ12近親結婚，子女的患病率高達17/24

D. Ⅲ11的基因型為aaXBXB或aaXBXb

Answer 1

【答案】性狀分離 F1形成配子的過程中等位基因隨同源染色體的分開而分離 終止密碼子提前出現 二 兩 AABB和aabb AABB和AABb 讓其自交，觀察后代產生豌豆素的情況 7 10/13 7/13 5/52 D

【解析】

在遺傳學上，把雜種后代中顯現不同性狀的現象叫做性狀分離；已知決定產生豌豆素的基因A對a為顯性，而顯性基因B存在時，會抑制豌豆素的產生，因此能夠產生豌豆素的基因型為A_bb。根據實驗二，F1自交→F2中有豌豆素：無豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變形，所以F1為AaBb，甲、乙是純系品種，所以基因型為AABB或aabb，在結合實驗一可知品系甲為AABB，乙為aabb，野生型為AAbb。

分析遺傳系譜圖，Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，所生女兒Ⅲ11不患甲病，說明甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅱ3、Ⅱ4不患乙病，Ⅱ3的家庭均無乙病史，Ⅲ10患乙病，說明乙病是伴X隱性遺傳病；從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點，寫出相關個體的基因型，并根據基因型推算相關的遺傳概率。

（1）根據題意F1全部是圓粒，F2中同時出現圓粒和皺粒，這種現象為性狀分離，導致性狀分離的原因是F1形成配子的過程中等位基因隨同源染色體的分開而分離。

（2）根據題意分析可能是該基因轉錄的mRNA上的終止密碼子提前出現，導致翻譯出來的肽鏈變短了。

（3）由分析可知，根據實驗二，可判斷與豌豆素產生有關的兩對基因（A/a和B/b）位于兩對同源染色體上，品系甲和品系乙兩種豌豆的基因型分別是AABB、aabb。

（4）實驗一為AABB與AAbb雜交，子一代為AABb，則F2不能產生豌豆素的植株的基因型可能為AABB和AABb。為進一步判定其基因型，最簡便的方法是讓其自交，觀察后代產生豌豆素的情況，若出現性狀分離，說明是雜合子。

（5）實驗二F2中不能產生豌豆素的植株的基因型為A_B_，aaB_，aabb，共7種，比值為9：3：1，純合子為AABB，aaBB，aabb，占3/13，所以雜種植株占比為10/13。

（6）實驗二F2中不能產生豌豆素的植株的基因型為A_B_，aaB_，aabb，單株收獲F2植株上的種子并進行統計，所結種子均能產生豌豆素的植株為A_Bb，占6/13，所以所結種子均不能產生豌豆素的植株占比為7/13，假設每株F2植株所結的種子數量相等，則全部F2植株上收獲的這批種子中，能產生豌豆素的種子占比為名是2/13×1/4+4/13×3/4×1/4=5/52。

（7）A、Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，所生女兒Ⅲ11不患甲病，說明甲病是常染色體顯性遺傳病，A正確；

B、據分析可知，乙病是伴X隱性遺傳病，Ⅲ10的b基因來自Ⅱ4，Ⅱ4的b基因來自Ⅰ2，B正確；

C、Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均為Aa，所生Ⅲ12患甲病不患乙病，其基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ9的基因型為1/2aaXBXB、1/2 aaXBXb。若Ⅲ9和Ⅲ12違法結婚，子女中健康的可能性是1/2×2/3×（1-1/2×1/2×1/2）=7/24，子女的患病的可能性是17/24，C正確；

D、Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，所生女兒Ⅲ11不患甲病aa，則Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均為Aa。Ⅱ8的家庭無乙病史，基因型為XBXB，而Ⅱ7的基因型為XBY，因此Ⅲ11的基因型為aaXBXB，D錯誤。

故選D。