【題目】植物種群中，AA個體占16%，aa個體占36%，該種群隨機交配產生的后代中A基因頻率和自交產生的后代中A基因頻率的變化依次為
A. 不變，不變 B. 不變，增大 C. 增大，不變 D. 增大，增大
期末沖刺100分創新金卷完全試卷系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險如圖所示。 下列敘述錯誤的是（ ）
A.新生兒和兒童容易表現單基因病和多基因病
B.中老年人多基因遺傳病的發病率隨年齡增加而上升
C.青少年患遺傳病的風險很大
D.羊膜腔穿刺的檢查結果可用于診斷染色體遺傳病
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【題目】關于下列四圖的敘述中，不正確的是( )
A. 甲圖和丙圖分別是構成生命活動的體現者和生物體遺傳信息的攜帶者的基本單位
B. 乙圖小麥種子在曬干過程中所失去的水是自由水
C. 若丙圖中a為脫氧核糖，則由b構成的核酸完全水解，得到的化合物最多有5種
D. 在小鼠的體細胞內檢測到的化合物丁很可能是乳糖
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【題目】一條正常染色體的基因排列順序為ABCDEFGH，變異后的基因序列為ABCDEFEFGH。這種變異不會影響( )
A．生物正常的生命活動 B．染色體上基因的排列順序
C．染色體上基因的數目 D．基因中的堿基的排列順序
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【題目】水稻葉片寬窄受細胞數目和細胞寬度的影響，為探究水稻窄葉突變體的遺傳機理，科研人員進行了實驗．
（1）科研人員利用化學誘變劑處理野生型寬葉水稻，可誘發野生型水稻的DNA分子中發生堿基對的 ， 導致基因突變，獲得水稻窄葉突變體．
（2）測定窄葉突變體和野生型寬葉水稻的葉片細胞數目和單個細胞寬度，結果如圖所示．該結果說明窄葉是由于所致． 
（3）將窄葉突變體與野生型水稻雜交，F1均為野生型，F1自交，測定F2水稻的 ， 統計得到野生型122株，窄葉突變體39株．據此推測窄葉性狀是由控制．
（4）研究發現，窄葉突變基因位于2號染色體上．科研人員推測2號染色體上已知的三個突變基因可能與窄葉性狀出現有關．這三個突變基因中堿基發生的變化如表所示．
突變基因 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ |
堿基變化 | C→CG | C→T | CTT→C |
蛋白質 | 與野生型分子結構無差異 | 與野生型有一個氨基酸不同 | 長度比野生型明顯變短 |
由上表推測，基因Ⅰ的突變沒有發生在序列，該基因突變（填“會”或“不會”）導致窄葉性狀．基因Ⅲ突變使蛋白質長度明顯變短，這是由于基因Ⅲ的突變導致 ．
（5）隨機選擇若干株F2窄葉突變體進行測序，發現基因Ⅱ的36次測序結果中該位點的堿基35次為T，基因Ⅲ的21次測序結果中該位點均為堿基TT缺失．綜合上述實驗結果判斷，窄葉突變體是由于基因發生了突變．
（6）F2群體野生型122株，窄葉突變體39株，仍符合3：1的性狀分離比，其原因可能是 ．
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【題目】研究者從一個愛爾蘭人的家庭中找到了一種完全色盲患者，繪制了患者的家系圖（如圖1），并對該患者和正常人進行基因測序，部分測序結果如圖2所示．
（1）視網膜上的感光細胞屬于反射弧中的 ， 它們將光信號轉化為 ， 通過傳入神經傳入視覺中樞．
（2）據圖1判斷，該病的遺傳方式是遺傳．
（3）據圖2分析，該患者DNA序列上的堿基對變化是 ． 若對系譜圖中患者的哥哥進行測序，結果可能為 ．
（4）科研人員發現了另外9個來自印度、法國、德國的完全色盲患者家系，都是同一基因發生了不同的突變，說明基因突變具有的特點．
（5）研究者推測患者的基因突變導致Bip蛋白的表達受影響．從患者的母親和患者體內獲取成纖維細胞，分別在添加和不添加藥物T的條件下進行體外培養，一段時間后，用凝膠電泳方法測定Bip蛋白（幫助蛋白質進行折疊）和β﹣tubulin蛋白含量，結果如圖3所示．
①由于細胞中β﹣tubulin蛋白的表達量相對穩定，在實驗中可作為物質，以排除細胞培養操作、、檢測方法等無關變量對實驗結果的影響．
②實驗結果表明，在藥物T作用下，正�；蚩�Bip表達，由此推測患者感光細胞功能異常的原因可能是 ．
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【題目】人體膝反射的反射弧結構如圖所示，下列敘述錯誤的是( )
A.神經元乙的活動可受大腦皮層的影響
B.抑制性中間神經元興奮會引起屈肌收縮
C.若刺激神經元甲的Ⅰ處會引起伸肌收縮，這種現象不屬于反射
D.若刺激神經元甲的Ⅰ處，則可在Ⅱ處和Ⅲ處記錄到膜電位變化
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【題目】下列有關孟德爾的“假說一一演繹法”的敘述，不正確的是
A. 提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交實驗的基礎上
B. 孟德爾依據減數分裂的相關原理進行“演繹推理”的過程
C. 為了驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗
D. “體細胞中，遺傳因子是成對存在的”屬于假說內容之一
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