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確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有（）

　　A．B超檢查 B．羊水檢查 C．孕婦血細胞檢查 D．絨毛細胞檢查

ABCD

解析:

隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，各種先進的檢測胎兒發(fā)育狀況的手段不斷出現(xiàn)。題中有關(guān)檢測措施可通過對胎兒外形的觀察、分析細胞中有關(guān)DNA、染色體的狀況，從而判斷是否有某種遺傳病和先天性疾病。

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是（）

A．父母正常，子女患病，是因為致病基因自由組合

B．21三體綜合征是由于細胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起

C．產(chǎn)前診斷包括羊水檢查，B超檢查等手段，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病

D．遺傳病患者不一定含有致病基因

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科目：高中生物 來源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳病（用 D 、 d 表示該對等位基因）。現(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。
( 1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒為女性則＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 ）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴增該對等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。