確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有
①B超檢查 ②羊水檢查 ③孕婦血細胞檢查 ④基因診斷
A．①② B．③④ C．②③④ D．①②③④
科目：高中生物 來源： 題型：
下列關于遺傳病的敘述錯誤的是 （ ）
A．父母正常，子女患病，是因為致病基因自由組合
B．21三體綜合征是由于細胞內染色體數目異常引起
C．產前診斷包括羊水檢查，B超檢查等手段，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病
D．遺傳病患者不一定含有致病基因
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科目：高中生物 來源：河北張家口市2010屆高三生物調研考試 題型：綜合題
產前診斷是在胎兒出生前，醫生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳病（用 D 、 d 表示該對等位基因）。現有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。
( 1）醫生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒為女性則＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 ）現對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標記的探針進行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴增該對等位基因，然后將 PCR 產物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結果：
根據雜交結果，判斷個體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。
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科目：高中生物 來源：2013屆廣東省高二上學期期中考試生物（理）試卷 題型：選擇題
關于遺傳病的檢測與預防，正確的是
A．患色盲的女性和正常男子結婚，其后代僅通過性
別檢測不能確定是否患病
B．為了保護個人隱私，不應鼓勵婚前檢查
C．通過遺傳咨詢能杜絕所有有遺傳病的后代的出生
D．產前診斷可幫助確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病
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