Question

【題目】如圖為一種單基因遺傳病的系譜圖（控制該病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上）。在不考慮突變和交叉互換的情況下，下列有關(guān)敘述中正確的是

A. 若3號(hào)體細(xì)胞中不含此病的致病基因，則此病在人群中男性發(fā)病率高于女性

B. 若l號(hào)和3號(hào)體細(xì)胞中均含此病的致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病

C. 若l號(hào)體細(xì)胞中不含此病的致病基因，3號(hào)體細(xì)胞中含此病的致病基因，則4號(hào)的外祖父不是該病患者

D. 若2號(hào)為雜合子，則4號(hào)與正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

Answer 1

【答案】B

【解析】

幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫．
（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳．
（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病．
（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．
（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

若3號(hào)體細(xì)胞中不含此病的致病基因,則此病為常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病,此病在人群中男性發(fā)病率等于或低于女性, A錯(cuò)誤。若1號(hào)和3號(hào)體細(xì)胞中均合此病的致病基因且1號(hào)與3號(hào)均未患病，則此病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病，B正確。若1號(hào)體細(xì)胞中不合此病的致病基因, 3號(hào)體細(xì)胞中含此病的致病基因,則此病是伴X染色體隱性遺傳病,故4號(hào)的外祖父是該病患者, C錯(cuò)誤。若2號(hào)為雜臺(tái)子,則此病為常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病,則4號(hào)與正常女性婚配后可能生出患此病的男孩, D錯(cuò)誤，故選B。