Question

【題目】某家庭有甲、乙兩種遺傳病，其中一種是顯性遺傳病，該病在自然人群中患病的概率為19%，另一種是伴性遺傳病。下圖是該家庭的系譜圖，其中Ⅱ－5的性染色體只有一條，其他成員的染色體正常。回答以下問題。

（1）甲、乙兩種遺傳病的遺傳類型分別是__________和____________。

（2）導致Ⅱ－5的性染色體異常的原因是______產生了不正常的配子，假如該個體同時產生的另一種異常配子與其配偶的正常配子結合，發育成的個體（均視為存活）的性染色體的組成可能是____________________。

（3）Ⅱ－3和Ⅱ－4結婚后生育一個兩病兼患孩子的概率是_____________________。

Answer 1

【答案】 常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 I-1 XXY或XXX或XYY 9/152

【解析】試題分析：本題考查伴性遺傳的相關知識，意在考查學生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系、分析題意以及解決問題的能力。根據題意和圖示分析可知：圖中乙病的遺傳中，正常的雙親Ⅰ-1和Ⅰ-2生出了有病的女兒Ⅱ-5，而Ⅱ-5的性染色體只有一條，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病；則甲是顯性遺傳病，由Ⅰ-1有病，而其女兒沒病，說明基因不在X上，即甲病是常染色體顯性遺傳病，同時也說明乙病屬于伴X隱性遺傳病。假設控制甲病的基因是A、a，控制乙病的致病基因是B、b，則不患甲病的基因型是aa，患甲病的基因型是AA、Aa；不患乙病的基因型是XB_，患乙病的基因型是XbXb、XbY。

（1）由試題分析可知，甲、乙兩種遺傳病的遺傳類型分別是常染色體顯性遺傳病和伴X染色體隱性遺傳病。

（2）已知II-5是伴X染色體隱性遺傳病，且Ⅱ-5的性染色體只有一條，說明她的X染色體來自于母親致病基因的染色體，則其父親I-1提供的配子中缺少了X。同時產生的另一種異常配子是XX或XY或YY，與其配偶的正常配子結合，發育成的個體的性染色體的組成可能是 XXY或XXX或XYY。

（3）5號患乙病，只有一個Xb，且來自其母親，則對于乙病來說，表現正常的5號的母親的基因型為XBXb。1號正常，對于乙病來說其基因型為XBY，他們所生的表現正常的女兒4號的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，又4號不患甲病，對于甲病來說，其基因型為aa，因此4號的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，根據題意，甲病的顯性（A_）發病率為19%，則正常人（基因型為aa）的概率為1-19%=81%，根據遺傳平衡定律可知a=90%，則A=10%。基因型為AA的人的概率=10%×10%=1%，基因型aa的人的概率=90%×90%=81%，基因型為Aa的人的概率=2×10%×90=18%。因此甲病人群中雜合子的概率是18%÷（18%+1%）=18/19，則3號基因型及概率為18/19AaXBY，因此3號與4號結婚，生育一個兩病兼患孩子的概率為1/2×18/19×1/2×1/4=9/152。