Question

【題目】下面是某個耳聾遺傳的家族系譜圖。致病基因位于常染色體上，用d表示。正常基因用D表示。回答下列問題：

（1）Ⅲ1的基因型為 ；Ⅱ 2的基因型為 ；Ⅱ 3的基因型為 。

（2）理論上計算，Ⅱ 2與Ⅱ 3的子女中耳聾患者的概率應為 。

（3）理論上計算,Ⅰ1和Ⅰ2的后代中，出現耳聾女兒的概率為 。

Answer 1

【答案】（1）Dd dd Dd

（2）1/2

（3）1/8

【解析】圖示為耳聾遺傳的家族系譜圖，Ⅱ2患病，其父母正常，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，題干信息顯示致病基因位于常染色體上，則該病是常染色體隱性遺傳病。

（1）已知耳聾是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ2患病為dd，其父母都正常為Dd，則Ⅱ1的基因型為DD或Dd；Ⅱ3有患病的兒女，所以其基因型為Dd．

（2）Ⅱ2（dd）與Ⅱ3（Dd）的子女中耳聾患者（dd）的概率應為1/2。

（3）Ⅱ2為dd，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都為Dd，后代出現耳聾的概率為1/4，又要是女孩的概率為1/2，因此出現耳聾女兒的概率為1/8。