Question

【題目】下圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。據此回答下列問題：

【1】甲病屬于（ ）遺傳

A. 常染色體顯性 B. 常染色體隱性

C. 伴X染色體顯性 D. 伴X染色體隱性

【2】乙病屬于（ ）遺傳

A. 常染色體顯性 B. 常染色體隱性

C. 伴X染色體顯性 D. 伴X染色體隱性

【3】Ⅰ-1的基因型是（ ）

A. AaXBY B. AaXbY C. AAXBY D. AAXbY

【4】Ⅰ-2產生含aXb的卵細胞所占的比例為（ ）

A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0

【5】若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是( )

A. 1/4 B. 1/2 C. 1/8 D. 1/6

Answer 1

【答案】

【1】B

【2】D

【3】A

【4】B

【5】C

【解析】試題分析：從圖示中提取信息，單獨觀察每一種遺傳病，找出系譜圖中“表現型相同的雙親所生的子女中出現了不同于雙親的表現型”的家庭，以此為切入點并結合題意“Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因”，準確定位兩種遺傳病的遺傳方式，進而圍繞基因的自由組合定律、伴性遺傳、減數分裂的知識，根據親子代的表現型確定有關個體的基因型，進行相關問題的解答。

【1】系譜圖顯示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女兒Ⅱ－7患甲病，據此可判斷：甲病屬于常染色體隱性遺傳，B項正確，A、C、D三項均錯誤。

【2】系譜圖顯示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，兒子Ⅱ－6患乙病，據此可判斷：乙病屬于隱性遺傳；依題意“Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因”，說明Ⅱ－6體內只含有來自Ⅰ-2的一個乙病的致病基因，由此可進一步判斷：乙病屬于伴X染色體隱性遺傳， A、B、C三項均錯誤，D項正確。

【3】綜上分析，Ⅱ－7與甲病相關的基因組成為aa，Ⅱ－6與乙病相關的基因組成為XbY，進而推知：Ⅰ-1的基因型是AaXBY ， A項正確，B、C、D三項均錯誤。

【4】綜上分析，Ⅱ－7與甲病相關的基因組成為aa，Ⅱ－6與乙病相關的基因組成為XbY，進而推知：Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，含aXb的卵細胞所占的比例為1/2a×1/2Xb＝1/4aXb，B項正確，A、C、D三項均錯誤。

【5】由題意“Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子”并結合上述分析可推知，該孩子的基因型為aaXbY，進而推知Ⅱ－7和Ⅱ－8的基因型依次為aaXBXb和AaXBY，因此他們再生一個正常男孩的幾率是1/2Aa×1/4XBY＝1/8， C項正確，A、B、D三項均錯誤。