【題目】某種自花受粉植物的花色分為白色、紅色和紫色。現有4個純合品種∶1個紫色(紫)、1個紅色(紅)、2個白色(白甲和白乙)。用這4個品種做雜交實驗,結果如下:
實驗1∶紫×紅,F1表現為紫,F2表現為3紫∶1紅;
實驗2∶紅×白甲,F1表現為紫,F2表現為9紫∶3紅∶4白;
實驗3∶白甲×白乙,F1表現為白,F2表現為白;
實驗4∶白乙×紫,F1表現為紫,F2表現為9紫∶3紅∶4白。
綜合上述實驗結果,請回答下列問題:
(1)上述花色遺傳所遵循的遺傳定律是 。
(2)寫出實驗1(紫×紅)的遺傳圖解(若花色由一對等位基因控制,用A、a表示,若由兩對等位基因控制,用A、a和B、b表示,以此類推)。遺傳圖解為。
(3)為了驗證花色遺傳的特點,可將實驗2(紅×白甲)得到的F2植株自交,單株收獲F2中紫花植株所結的種子,每株的所有種子單獨種植在一起可得到一個株系,觀察多個這樣的株系,則理論上,在所有株系中有4/9的株系F3花色的表現型及其數量比為 , 有2/9的株系F3花色的表現型及其數量比為。
【答案】
(1)自由組合定律
(2)
或 ![]()
(3)9紫:3紅:4白,紫∶紅=3:1 或者紫∶白=3:1
【解析】(1)根據實驗2或實驗4中F2代的性狀分離比9∶3∶4,9∶3∶4是9∶3∶3∶1的變式,可以判斷該植物的花色由兩對等位基因控制,且遵循自由組合定律。(2)根據實驗1:紫×紅,F1表現為紫,F2表現為3紫∶1紅,可判斷紫的基因型是AABB;紅的基因型是aaBB或AAbb都符合題意雜交結果,所以遺傳圖解可以寫出兩個(要求:親代的表現型和基因型;F1的表現型和基因型;F2的基因型、表現型及其比例)。(3)實驗2(紅×白甲)得到的F2植株自交,單株收獲F2中紫花植株A_B_所結的種子,所有株系中占4/9的是AaBb,所以其F3花色的表現型及其數量比為紫∶紅∶白=9∶3∶4;所有株系中占2/9的株系是(AaBB或者AABb),則F3花色的表現型及其數量比為紫∶紅=3:1 或者紫∶白=3:1。
自由組合定律適用條件:①有性生殖的真核生物。②細胞核內染色體上的基因。③兩對或兩對以上位于非同源染色體上的非等位基因。
9∶3∶4變式分析:存在aa時表現為隱性性狀,其余正常表現![]()
據此可知紫花基因型為A-B-,紅花基因型為aaB-,白花基因型為A-bb、aabb。
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【題目】圖1所示為人的一對性染色體,X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣2片段).圖2﹣圖6是該染色體上基因突變引起的遺傳病.據此回答下列問題. ![]()
(1)人類遺傳病包括三種主要類型,其中可能通過基因診斷確定是否患病的有 .
(2)圖2﹣圖6所示遺傳病,致病基因可能位于Ⅱ﹣1的有 .
(3)圖5中若致病基因是位于1上,則11號的基因型(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示)是;如果10、11號再生育一個孩子,這個孩子的發病率(填“是”或“否”)存在性別差異.
(4)圖2和圖5家庭中都不攜帶對方家庭的致病基因;若1不攜帶該家庭的致病基因,則3與12婚配,其后代不患病的概率是 .
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【題目】圖甲表示某原核細胞中一個基因進行的某項生理活動,圖乙是圖甲中C部分的放大.若該基因中堿基T為m個,占全部堿基的比值為n.下列相關敘述正確的是( ) ![]()
A.圖甲顯示染色體DNA上的基因正在表達,最終可得到3條相同的多肽鏈
B.圖乙所示核苷酸共有5種,②與③的區別是所含的五碳糖不同
C.圖乙所產生的①上有密碼子,其中胞嘧啶至少含有 ![]()
D.圖甲未體現生物界中心法則的所有過程,可看出核糖體移動的方向是從a到b
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【題目】如圖是果蠅體細胞的染色體組成,以下說法正確的是( ) ![]()
A.染色體1、2、4、5組成果蠅的一個染色體組
B.染色體3、6之間的交換屬于基因重組
C.控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號染色體上
D.果蠅單倍體基因組可由1、2、3、6、7的DNA分子組成
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【題目】如圖是某個二倍體動物的幾個細胞分裂示意圖(數字代表染色體,字母代表染色體上帶有的基因).據圖判斷不正確的是( ) ![]()
A.該動物的性別是雄性的
B.乙細胞表明該動物發生了基因突變或基因重組
C.1與2或1與4的片段交換,前者屬基因重組,后者屬染色體結構變異
D.丙細胞不能發生基因重組
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【題目】小腸絨毛上皮細胞易吸收葡萄糖,卻很難吸收相對分子量比葡萄糖小的木糖,原因可能是()
A. 細胞膜上無木糖載體
B. 細胞膜上的磷脂分子排列緊密
C. 木糖的濃度太低
D. 木糖的分子太大
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【題目】遺傳工作者在進行遺傳病調查時發現了一個先天性垂體性侏儒癥的家系(設相關基因為A、a,系譜如圖所示).請分析回答下列問題: ![]()
(1)據系譜圖推測,該病為遺傳病,判斷的依據是 .
(2)該病患者由于垂體產生的不足,引起侏儒癥.
(3)研究人員采集了 10位家系成員(系譜圖中有編號的個體)的血樣,提取了這些成員的DNA,采 用技術對該病相關基因一GHRHR基因片段(260bp,bp代表堿基對)進行大量擴增,然后用限制性核酸內切酶BstU I對其切割,并進行瓊脂糖凝膠電泳分析,電泳圖譜如圖所示.![]()
據系譜圖和電脈圖譜分析可知:
①該病患者的GHRHR基因片段有個BstU I酶切點.
②在提取DNA的部分家系成員中,是致病基因的攜帶者.
③若Ⅱ﹣10與Ⅱ﹣11再生育一個孩子,這個孩子患病的概率是 .
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