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精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

【題目】某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對基因位于XY染色體上,且存在兩對隱性基因純合致死現象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配,F1雌性個體中有紅眼和無眼,雄性個體全為紅眼。讓F1雌雄個體隨機交配得F2,F2的表現型及比例如下表。

回答下列問題:

(1)紅眼對朱紅眼為_______性,控制有眼與無眼的B(b)基因位于_______染色體上。

(2)若要驗證F1紅眼雄性個體的基因型,為什么不能用測交的方法_______。可以選擇F1的雌性個體多次雜交,若子代有無眼出現,則可確定F1紅眼雄性個體的基因型為_______。

(3)F2紅眼雄性個體有_______種基因型,讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配,產生的F3_______種表現型。

【答案】顯性 XY aaXbXb致死/兩對隱性純合致死 AaXbYB 4種 5種

【解析】

根據題意可知,親本均為有眼(紅眼雌性、朱紅眼雄性),子代出現了無眼個體,說明有眼是顯性性狀,又根據“F1雌性個體中有紅眼和無眼,雄性個體全為紅眼,F1雌雄個體隨機交配得F2,F2的雌雄個體表現型均為紅眼:朱紅眼=3:1,而只有雌性有無眼”說明在Y染色體上存在著有眼的基因,即有眼與無眼的B(b)基因位于XY染色體,而控制眼色的基因位于常染色體上。親本基因型為AAXBXb、aaXbYB。

(1)根據上述分析可知,紅眼對朱紅眼為顯性,控制有眼與無眼的B(b)基因位于XY染色體上。

(2)若要驗征F1紅眼雄性個體的基因型,一般應選用隱性純合的雌性與之交配,但由于存在兩對隱性基因純合致死現象,即aaXbXb個體致死,故不能用測交方法鑒定。根據分析可知,親本基因型為AAXBXb、aaXbYB,F1的基因型為AaXBXb、AaXbXb、AaXBYB、AaXbYB,可以選擇F1的雌性個體與之多次雜交,若紅眼雄性的基因型為AaXBYB,后代不會出現無眼個體,若紅眼雄性的基因型為AaXbYB,則子代會出現無眼個體,綜上分析,可以選擇F1的雌性個體與之多次雜交,若子代有無眼出現,則可確定F1紅眼雄性個體的基因型為AaXbYB。

(3)根據上述分析可知,親本基因型為AAXBXb、aaXbYB,F1的基因型為AaXBXb、AaXbXb、AaXBYB、AaXbYB,因此F2中紅眼雄性的基因型為: AAXBYB、AaXBYB、AAXbYB、AaXbYB共四種基因型。讓其與F2紅眼雌性(AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb)個體隨機交配,將兩對基因分別考慮,只考慮眼色,后代會出現AA、Aa、aa三種基因型,只考慮無眼基因,后代會出現XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XbYB五種基因型,由于兩對隱性基因純合致死,綜合分析可知產生的F3有紅眼雌性、朱紅眼雌性、無眼雌性、紅眼雄性和朱紅眼雄性共5種表現型。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】真核細胞部分蛋白質需在內質網中進行加工。研究發現,錯誤折疊的蛋白質會通過與內質網中的伴侶蛋白結合而被“扣留”在內質網中,直到正確折疊(如圖所示)。下列敘述不正確的是

A. 錯誤折疊的蛋白作為信號調控伴侶蛋白基因表達

B. 轉錄因子和伴侶蛋白mRNA通過核孔進出細胞核

C. 伴侶蛋白能使錯誤折疊的蛋白空間結構發生改變

D. 蛋白質A和伴侶蛋白由細胞核中同一基因編碼

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為種群特征的概念圖,下列敘述錯誤的是(  )

A. c表示種群密度,是種群最基本的數量特征

B. b表示年齡組成,年齡組成為增長型的種群,種群數量一定會越來越大

C. 預測種群數量未來變化的主要依據是b

D. 除了圖中所示特征外,種群還具有空間特征

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【題目】現代生活與傳統生物技術依然非常貼近,請分析下面實例回答相關問題:

1)有同學結合玫瑰油的提取技術,設計了提取茉莉油的如下流程:茉莉花+水→A→油水混合物分離油層粗提精油B→過濾萊莉油,其中A表示__________過程。分離油層時常用的試劑是_______,儀器是分液漏斗。向粗提精油中加入B的目的是_________________________。

2)三七是一種名貴中藥,其有效成分是三七皂苷,可用萃取法提取。通常,對三七進行______________的預處理,可以提高提取率。采用萃取法提取該有效成分時需要加熱,一般不用酒精燈直接加熱而用水浴加熱,因為________________。

3)玉米秸稈富含纖維素,水解用的纖維素酶是一種復合酶,一般認為它至少包括三種組分,即 ___________。纖維素分解菌可以產生纖維素酶,可用____________法,通過是否產生___________ 來篩選纖維素分解菌。

4)為避免浪費,需對催化玉米淀粉分解成葡萄糖的酶最適用量進行探究,此時需要保持_________ (寫出兩種即可)等無關變量相同且適宜。

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【題目】下圖是某家系中甲病、乙病的遺傳系譜圖,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,其中有一種基因位于X染色體上。下列分析錯誤的是

A. 甲病、乙病均為隱性遺傳,基因Aa位于X染色體上

B. 個體Ⅱ1的基因型是BbXAXa,與個體Ⅲ5的基因型相同的概率為2/3

C. 個體Ⅱ3和Ⅱ4生育的子女中,患病的概率是1/8

D. 若Ⅲ2的性染色體組成為XAXAY,則異常染色體來自于其母親

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【題目】在電子顯微鏡下,大腸桿菌和酵母菌細胞中都能觀察到的結構是( )

A. 核糖體和葉綠體 B. 內質網和高爾基體

C. 細胞壁和擬核 D. 核糖體和細胞膜

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【題目】圖甲是某生物細胞中進行遺傳信息傳遞的部分過程,圖乙是圖甲中④的放大部分,下列有關說法正確的是

A.該過程可以表示大腸桿菌細胞內進行的轉錄和翻譯過程

B.細胞中B的種類有64種,一種A可以由多種B

C.圖甲中不同核糖體共同合成一條肽鏈,提高了翻譯的效率

D.由圖可知,翻譯過程需要mRNAtRNA兩種RNA

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【題目】如圖為一調查小組追蹤了一個家庭四代(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代數)人中某種遺傳病的發生情況(假設該遺傳病受基因A、a控制)。請據圖回答:

(1)寫出Ⅰ3產生的卵細胞的基因型為_________。

(2)Ⅲ12的基因型為_________。

(3)根據婚姻法規定,Ⅲ11和Ⅲ13不能結婚,原因是_________;若他們結婚,生育的孩子患該遺傳病的概率為_________。

(4)若Ⅳ15與一患該病的男性結婚,她懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這種遺傳病,她是否需要進行檢查呢?_________;理由是_________。醫院會采用下列哪種檢測方法_________。

A.染色體數目檢測 B.性別檢測 C.基因檢測 D.無需進行檢測

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【題目】下列選項中,若用圓圈表示原核生物(a)、真核生物(b)、乳酸菌(c)、硝化細菌(d)、酵母菌(e)、細菌(f),則這些概念的從屬關系正確的是(

A.

B.

C.

D.

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同步練習冊答案
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