【題目】
試劑 | 斐林試劑 | 蘇丹染液 | 雙縮脲試劑 |
甲 | ++++ | ++ | + |
乙 | ++ | ++++ | ++ |
丙 | + | ++ | ++++ |
A．甲種子中淀粉所占比例最離
B．乙種子中蛋白質所占比例最高
C．觀察顏色反應有可能用到光學顯微鏡
D．這三種試劑使用時均不需要水浴加熱
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】在“細胞學說”最初創立時，其主要內容中不準確的一項是（ ）
A. 一切動物和植物都由細胞發育而來，并由細胞及其產物構成
B. 細胞是一個相對獨立的有機體，具有自己的生命
C. 細胞對與其他細胞共同構成的整體的生命起作用
D. 英國科學家列文虎克是細胞的發現者和命名者
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【題目】下面是有關某種淀粉酶E的實驗，處理方式及結果見下表和如圖．根據結果判斷，下列敘述正確的是（ ）
試管Ⅰ | 試管Ⅱ | 試管Ⅲ | |
pH | 8 | 8 | 7 |
溫度℃ | 60 | 40 | 40 |
淀粉酶 | 1mL | 1mL | 1mL |
淀粉 | 1mL | 1mL | 1mL |
①E較適合在40℃的環境下作用②E較適合在60℃的環境下作用
③E的適合pH值是8④E的適合pH值是7⑤E在作用40min后便會失去活性
A.①③
B.①④
C.②③
D.④⑤
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【題目】下面的左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)
(1)圖中②③表示的遺傳信息流動過程分別是：②__________________；③____________________。
(2)α鏈堿基組成為__________________，β鏈堿基組成為__________________。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于____________________染色體上，屬于__________________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是__________________________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為____________________________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥是由____________________產生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于____________________。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是________________________和______________________。
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【題目】如圖是一種遺傳病的家系圖．下列敘述可能的遺傳方式與正確的是（ ） 
①該病可能是伴X顯性遺傳病
②該病可能是伴X隱性遺傳病
③該病可能是常染色體顯性遺傳病
④該病可能是常染色體隱性遺傳病
⑤如果III﹣7與正常男性結婚，該男性家族中無此病基因，則他們的后代均不患該病
A.②④
B.②④⑤
C.①③④
D.①③④⑤
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【題目】如圖表示反射弧和神經纖維局部放大的示意圖，相關說法不正確的是（ ） 
A.在甲圖中，①所示的結構屬于反射弧的感受器
B.甲圖的⑥結構中，信號的轉換模式為電信號→化學信號→電信號
C.若乙圖表示神經纖維受到刺激的瞬間膜內外電荷的分布情況，則a、c為興奮部位
D.在興奮部位和相鄰的未興奮部位之間，因電位差的存在而發生電荷移動，形成局部電流
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【題目】下丘腦在人體生理調節過程中發揮著重要作用．請據圖回答問題（甲、乙、丙、丁為人體內某種結構或細胞，A，B，C為調節物質）： 
（1）圖中下丘腦參與的生理調節方式有 ， 當人體處于寒冷環境中，圖中物質（填字母）在血液中的含量明顯升高．
（2）當正常人處于饑餓狀態時，圖示中（填字母）增多，在機體內通過促進過程，以維持機體的血糖平衡．如果圖中部位受損，會使人患糖尿病．
（3）血液中物質A的含量過高時，抑制下丘腦和甲的分泌活動，該調節方式稱為 ．
（4）在受到寒冷刺激時，甲分泌的激素只能作用于特定的細胞，而A激素可作為多數細胞的信號，這與細胞膜上具有物質有關．
（5）下丘腦除參與圖示調節過程外，還能分泌 ， 由甲（填寫結構名稱）釋放到血液中，調節人體內水的平衡．
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【題目】果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2號染色體上)，其中A和B同時存在時果蠅表現為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。現選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產生的后代如下圖所示，請回答：
(1)親代果蠅的基因型雌性：________、雄性：________。
(2)F1雌果蠅中雜合子所占的比例為________。
(3)果蠅體內另有一對基因T、t，已知這對基因不位于2號染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅(每對基因都是純合)與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交，F1隨機交配得F2，觀察F2的性別比例。
①若__________，則T、t基因位于X染色體上。
②若__________，則T、t基因位于常染色體上。
③討論：若T、t基因位于X染色體上，F2無粉紅眼果蠅出現，則親代雄果蠅基因型為________。
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