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下面的系譜圖中有多個紅綠色盲患者,其中Ⅱ₂和Ⅱ₃是同卵雙生(由同一個受精卵發(fā)育而來的兩個體)請分析回答：（相關(guān)基因用B、b表示）

（1）Ⅱ₂攜帶色盲基因的可能性是________。

（2）Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個孩子,是正常男孩的可能性是_____________。

（3）Ⅱ₅到了婚育年齡，如果你是醫(yī)生，從優(yōu)生學(xué)的角度給她提出的建議是______________________。

（4）某校生物興趣小組對該校03、04、05級學(xué)生中紅綠色盲的發(fā)病情況開展調(diào)查。

①請你設(shè)計(jì)一個表格，記錄調(diào)查情況。

②假如被調(diào)查人數(shù)共為3000人，（男1450，女1550人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者43人（男性41人，女性2人），則紅綠色盲發(fā)病率為_________。

（1）100% （2）25%

（3）與正常男性結(jié)婚，生育女孩

（4）①見下表

	色盲患者		正常
	男	女	男	女
03級
04級
05級

②1.43%

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科目：高中生物 來源：2006－2007河婆中學(xué)高二生物月考高二生物測試試題卷 題型：043

　　X染色體基因草圖揭開的新篇章

　　和其它哺乳動物的性別是由一對性染色體X和Y來決定的，女性或者雌性動物有一對X染色體而男性/雄性動物有一條X染色體和一條Y染色體。對染色體進(jìn)行詳細(xì)測序研究的核心目的是鑒別出染色體上所有的基因--也就是能夠翻譯成為蛋白質(zhì)的DNA序列編碼，找出這些基因在各染色體上的定位。2003年6月美國的研究人員在《Nature》雜志上發(fā)表了已完成的對人類Y染色體的詳細(xì)分析。2005年3月17日，在Nature雜志上發(fā)表的一篇文章宣告基本完成對人類X染色體的全面分析。對X染色體的詳細(xì)測序是英國Wellcome Trust Sanger研究中心領(lǐng)導(dǎo)下世界各地多所著名學(xué)院超過250位基因組研究人員共同完成的，是人類基因組計(jì)劃的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金資助的一個非盈利性基因組研究機(jī)構(gòu)，以測序技術(shù)的先驅(qū)和兩次諾貝爾獎得主Sanger命名，其目的是為了進(jìn)一步深入對基因組的了解，特別是對人類基因組的測序和解釋。她現(xiàn)在已經(jīng)成為世界上最主要的基因組研究中心之一。)

　　美國國立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度評價此次完成對人類X染色體的全面分析，并表示，對X染色體DNA序列的詳細(xì)分析和X染色體上基因的活性研究將為有關(guān)性染色體的進(jìn)化研究、以及男女之間的生物學(xué)差異性研究揭開全新篇章。

　　新的研究確認(rèn)了X染色體上有1098個蛋白質(zhì)編碼基因--有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多--在2003年6月完成的詳細(xì)分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。更有趣的是X染色體中大約有10%的基因?qū)儆谝粋€神秘的稱為“cancer-testis antigens”抗原家族--這些通常只在睪丸中表達(dá)的抗原在某些癌癥中也會表達(dá)，因此有可能成為免疫治療的靶子--特別是女性癌癥患者。

　　與目前已完整測序分析的染色體相比，X染色體上的基因密度屬于較低的。研究人員認(rèn)為可能由于X染色體的“始祖”的基因密度就比較低，當(dāng)然也有可能提示--那些需要雙拷貝、編碼關(guān)鍵蛋白質(zhì)的基因在哺乳動物漫長的進(jìn)化歷程中已經(jīng)從X染色體轉(zhuǎn)移到了其它染色體上，從而保證得到雙拷貝--至少一個壞了還有一個替補(bǔ)。

　　盡管X染色體上的密度低，X染色體依然是研究人類疾病的重要突破口--實(shí)際上，X染色體上的基因缺陷通常反應(yīng)在男性患者上--因?yàn)閅染色體上缺少相應(yīng)的等位基因可以“彌補(bǔ)”這種缺陷。看來上帝真是公平的－給予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同時，也給予了男性一點(diǎn)先天不足的遺憾。看到這里，身為女性是不是還有點(diǎn)兒安慰？盡管據(jù)估算，X染色體上的基因僅占人類基因總量的4%左右，但目前已知有超過300種疾病定位于X染色體上--占由單基因引起的遺傳疾病的10%左右--單基因病又可稱為經(jīng)典遺傳病，呈明顯的孟德爾遺傳，所以又稱為孟德爾疾病。這種“X連鎖”的疾病包括紅綠色盲、血友病、各種智障和杜興氏肌營養(yǎng)不良癥等等。

　　最有趣的應(yīng)該是人類X染色體和雞基因組之間的比較。大多數(shù)人類X染色體短臂上的基因可以在雞的1號染色體上找到，而大多數(shù)在人類X染色體長臂上的基因則可以在雞的4號染色體上找到。這個發(fā)現(xiàn)支持了一種觀點(diǎn)--即哺乳動物的XY染色體是從其祖先的一對常染色體進(jìn)化而來。

(1)

人的性別決定的方式屬于________型性別決定，X染色體上有________個編碼蛋白質(zhì)合成的基因。

(2)

請根據(jù)資料及你自己的理解和所學(xué)知識，說明伴X遺傳病男性多于女性的原因是什么？________

(3)

有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是________。

(4)

下面是某家族的一種遺傳病系譜圖，請根據(jù)下圖回答問題：

①該病屬于________性遺傳病，其致病基因在________染色體上。

②Ⅲ－10是雜合體的概率為________。

③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率為________。

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科目：高中生物 來源：江蘇省姜堰中學(xué)高考生物模擬卷（二） 題型：013

下面的系譜圖中有多個紅綠色盲患者，其中Ⅱ₂和Ⅱ₃是同卵雙生（由同一個受精卵發(fā)育而來的兩個個體），下列說法中正確的是

[　　]

A．Ⅱ₂攜帶色盲基因的可能性為1／2

B．Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個孩子，是正常男孩的可能性為1／2

C．Ⅱ₅到了婚育年齡，醫(yī)生從優(yōu)生學(xué)的角度考慮提出的意見是與正常男性結(jié)婚只生男孩

D．Ⅲ代患病男孩的色盲基因來自Ⅰ₂

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖表示（注：α₂表示兩條α肽鏈）。

（1）人在不同發(fā)育時期血線蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞不同基因的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是。

（2）下圖為一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲種病，基因?yàn)锳，a）和另一種遺傳病（乙種病，基因?yàn)锽、b）的家族系譜圖，其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

①乙種遺傳病的遺傳方式為：染色體遺傳病。

②III-2的基因型為，及其相應(yīng)的概率分別為。

③由于III-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是和，如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是和因此建議。

（3）為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征（一種線粒體病）。請分析：

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的理由是。

②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是。

③指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲病調(diào)查表”設(shè)計(jì)中的不妥之處：。

（填表說明：請?jiān)谙卤碇杏H屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”）

性狀

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

兄弟

姐妹

本人

A₁

A₂

A₃

B₁

B₂

B₃

紅綠色盲

有

無

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。

（1）調(diào)查步驟：

①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。

②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。

③多個小組進(jìn)行匯總，得出結(jié)果。

(2)問題：

①. 某家庭有9個成員，下表是小組對其中一個家庭成員進(jìn)行乳光牙病（單基因遺傳病）的調(diào)查記錄：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	姐妹	兄弟	自己的情況
								女性患者	健康女性	男性患者	健康男性
	√	√		√	√			√

（表中“√”為乳光牙患者）

a.根據(jù)上表在下面方框內(nèi)繪制遺傳系譜圖（2分）

b.該病的遺傳方式是_____ ___（2分），該女性患者與一個正常男性結(jié)婚后，生下正常男孩的可能性是___________（2分）。

c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的原因是___________________________________。

d.若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是_____________。

e.除了禁止近親結(jié)婚外，你還會提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生？

。

②. 21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病，經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記（可理解為等位基因）對該病進(jìn)行快速診斷。

若用“+”表示遺傳標(biāo)記，“-”表示無該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“+ + -”，其父親基因型是“+-”，母親的基因型是“--”，那么這名患兒的病因是__________________________（2分）。

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