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精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

【題目】已知果蠅的圓眼和棒眼受一對等位基因控制,但這對相對性狀的顯隱性關系和等位基因所在的染色體是未知的。現有純種的圓眼和棒眼雌雄果蠅若干,某研究小組從中選取親本進行了雜交實驗,結果如下圖。據實驗結果回答下列問題:

(1)僅根據實驗結果,能否推斷出控制眼型的基因是位于X染色體上還是常染色體上?__________。說明理由:_____________

(2)根據實驗結果推斷棒眼對圓眼為______(填“顯性”或“隱性”)性狀。

(3)為驗證以上推斷,研究小組的成員從F2果蠅中選擇材料,設計了兩個不同的雜交實驗,都能獨立證明以上推斷_________________

【答案】 可推斷出控制眼型的基因位于X染色體上 若位于常染色體上,F2的性狀分離比為3∶1,與實驗結果不符 隱性 ①雜交組合:F2中圓眼的雌雄果蠅雜交 預期結果:子代中圓眼雌果蠅∶圓眼雄果蠅∶棒眼雄果蠅=2∶1∶1(或子代中雌果蠅全部為圓眼,雄果蠅有一半為圓眼,一半為棒眼)②雜交組合:F2中棒眼雌果蠅與圓眼雄果蠅雜交 預期結果:子代中圓眼雌果蠅∶棒眼雄果蠅=1∶1(或子代中雌果蠅全部為圓眼,雄果蠅全部為棒眼)

【解析】根據題干信息“純種的圓眼和棒眼雌雄果蠅雜交”,則F1雌性個體一定為雜合子。結合遺傳圖解,若為常染色體遺傳,F1雌雄個體交配的后代性狀分離比為3:1,與題干中F1雌雄個體交配得到的F2代中雌雄圓眼和棒眼都是1:1不符合,所以應為伴X染色體遺傳;進一步假設,若棒眼為顯性性狀,則F1的基因型為XAXa和XAY,則F2中雌性個體全為棒眼,這與遺傳圖解中實驗結果也不符,所以棒眼應為隱性,圓眼為顯性。

(1)親代為具有相對性狀的純合親本,F1為雜合子。若為常染色體遺傳,F1雌雄個體交配的后代性狀分離比為3:1,與題干中實驗結果不符。

(2)應用伴X遺傳,由F2雄性個體的性狀可推導出F1雌性為XAXa,而F2的雌性個體存在兩種性狀,可知棒眼為隱性。

(3)要驗證以上推斷,構建的雜交組合得到的子代個體雌雄性狀不一致方可證明。所以可以兩種雜交組合:

①F2中圓眼的雌雄果蠅雜交預期結果子代中圓眼雌果蠅:圓眼雄果蠅:棒眼雄果蠅=2:1:1;

②F2中棒眼雌果蠅與圓眼雄果蠅雜交預期結果子代中圓眼雌果蠅:棒眼雄果蠅=1:1。

練習冊系列答案
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【題目】下圖表示培育表達人乳鐵蛋白的乳腺生物反應器的技術路線。圖中tetR表示四環素抗性基因,ampR表示氨芐青霉素抗性基因,BamHⅠ、HindⅢ、SmaⅠ直線所示為三種限制酶的酶切位點。請據圖回答:

(1)質粒載體作為基因工程的工具,應具備的基本條件有_____________(答出兩點即可)。圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體,需用________限制酶同時酶切載體和人乳鐵蛋白基因。能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細胞中特異性表達的調控序列是____

(2)過程①可采用的操作方法是________

(3)對早期胚胎進行切割,經過程②可獲得多個新個體,這利用了細胞的______性。

(4)為檢測人乳鐵蛋白是否成功表達,可采用________技術。

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【題目】32 g 某一元醇與足量的金屬鈉完全反應,在標況下得到11.2L氫氣,該物質可能是( )

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C. tRNA一定改變,氨基酸不一定改變

D. tRNA不一定改變,氨基酸一定改變

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【題目】大氣C02濃度增加不僅導致全球氣候變暖,也影響植物光合作用。為研究高濃度C02對水稻光合作用的影響,測定了不同C02濃度下處于抽穗期水稻不同時刻的凈光合作用速率的變化,如下圖所示。回答下列問題:

(1)依據上述實驗結果,在環境濃度C02條件下,9:30時限制水稻光合作用的環境因素是____________(答兩點)。

(2)環境濃度C02和高濃度C02條件下,水稻的凈光合速率不同。要了解兩種C02濃度下不同時刻光合速率的變化,還需要進行的實驗是___________

(3)若在環境濃度C02和高濃度條C02件下,呼吸速率差異不明顯。與環境濃度C02相比,在高濃度C02條件下,相同時刻水稻的光反應速率________(填“較高”、“相同”或“較低”),其原因是__________________

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【題目】下列說法不正確的是()

A. a、b、d過程中均存在基因的選擇性表達

B. a、b、d過程中都可能發生基因突變

C. a、b、c過程均遵循孟德爾遺傳定律

D. a、b、d過程中遺傳信息的傳遞均遵循中心法則

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【題目】圖1、圖2表示T2噬菌體侵染大腸桿菌的兩個實驗,不正確的是

A. 甲處的噬菌體一定含有放射性

B. 乙處的噬菌體不一定含放射性

C. 兩個實驗結合起來能證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質

D. 如果培養2代以上,乙處含放射性的噬菌體并不增多

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【題目】人類遺傳病調查中發現兩個家系中都有甲遺傳病(基因為H h)和乙遺傳病(基因為Tt)患者,系譜圖如下。研究表明在正常人群中Hh基因型概率為1/10000。Ⅰ-3無乙病致病基因。

1)甲病的遺傳方式為_________,乙病最可能的遺傳方式為______

2I-2的基因型為___________II-5的基因型為____________

3)如果II-5II-6結婚,則所生男孩同時患兩種病的概率為___

4)如果II-7II-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率____

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【題目】下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中一種為伴性遺傳病,下列敘述錯誤的是

A. 甲病屬于常染色體顯性遺傳,乙屬于伴X染色體隱性遺傳

B. Ⅱ-5為純合子的概率是1/2,Ⅲ-13的致病基因來自于Ⅱ-8

C. 假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚,生育的孩子患甲病的概率是2/3,兩病都不患的概率是15/24

D. Ⅰ-2的基因型為AaXBY,Ⅱ-6的基因型為aaXBY

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同步練習冊答案
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