Question

【題目】腓骨肌萎縮癥亦稱遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病，其遺傳方式可能有多種情況．下圖是某研究小組經(jīng)過家系調(diào)查繪制的遺傳圖譜，其中Ⅲ8與Ⅲ9為異卵雙生、Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生．請(qǐng)分析回答：

（1）若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，則該病的遺傳方式為 ， 若Ⅲ8也是女孩，則其患病概率為 ．
（2）若Ⅱ3攜帶該病的致病基因，同時(shí)發(fā)現(xiàn)Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成員色覺均正常．則：
①Ⅲ9攜帶紅綠色盲基因的概率為 ．
②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一個(gè)紅綠色盲男孩，則Ⅲ12和正常男子婚配，生一個(gè)色覺正常孩子的概率為 ．
③若Ⅲ8是男孩，則其兩病兼患的概率為 ．
（3）腓骨肌萎縮癥（“屬于”或“不屬于”）多基因遺傳病，理由是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳；
（2）；；
（3）不屬于；多基因遺傳病是由多對(duì)基因和環(huán)境因素共同控制的
【解析】解：（1）若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，則該病不可能為隱性遺傳病，由于有女患者，也不可能為伴Y染色體遺傳病，因此該病可能為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳；若Ⅲ8也是女孩，無論是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，其患病概率均為 ．（2）若Ⅱ3攜帶該病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示）；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因，則其基因型為XBXb ， 且除Ⅲ8未知外，家族中其他成員色覺均正常．則：①Ⅰ1的基因型為XBXb ， 則Ⅱ4攜帶色盲基因的概率為 ，Ⅲ9攜帶紅綠色盲基因的概率為 = ． ②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一個(gè)紅綠色盲男孩，則Ⅲ11的基因型為XBXb ， Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生，她們的基因型相同，因此Ⅲ12的基因型也為XBXb ， 其和正常男子（XBY）婚配，生一個(gè)色覺正常孩子的概率為 ．③Ⅱ4攜帶色盲基因的概率為 ，若Ⅲ8是男孩，則其患色盲的概率為 = ；若Ⅱ3攜帶該病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為Aa，Ⅱ4的基因型為aa，其后代患該病的概率為 ．因此，Ⅲ8兩病兼患的概率為 = ． （3）多基因遺傳病是由多對(duì)基因和環(huán)境因素共同控制的，因此腓骨肌萎縮癥不屬于多基因遺傳病．
所以答案是：（1）常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳 （2）① ② ③ （3）不屬于 多基因遺傳病是由多對(duì)基因和環(huán)境因素共同控制的
【考點(diǎn)精析】利用基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用對(duì)題目進(jìn)行判斷即可得到答案，需要熟知基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的 等位 基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子傳給后代．