Question

【題目】人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據上述實驗結果,回答下列問題:

(1)條帶1代表_____基因。

(2)已知系譜圖和圖乙的實驗結果都是正確的,根據遺傳定律分析圖甲和圖乙,發現該家系中有一個體的條帶表現與其父母的不符,該個體與其父母的編號分別是____、____和____,產生這種結果的原因是_______。

(3)僅根據圖乙給出的個體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個體9與一個家系外的白化病患者結婚,生出一個白化病子女的概率為___,其原因是_____________。

Answer 1

【答案】A1034基因突變09號個體基因型AA,不可能生出aa個體

【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，則圖甲中5號、11號的基因型都是aa，1號、2號、6號、7號的基因型都是Aa，結合圖乙中的個體含有的條帶可知，條帶1表示A，條帶2表示a，則圖中的3號、4號、8號、9號基因型都是AA，10號、12號、13號的基因型也是Aa，理論上10號的基因型應該是AA，其可能發生了基因突變。

（1）根據以上分析已知，圖乙中的條帶1代表A基因。

（2）根據以上分析已知，圖甲中的10號的父母3號和4號的基因型都是AA，理論上10號的基因型也是AA，而10號的基因型為Aa，其可能是發生了基因突變。

（3）根據以上分析已知，圖甲中的9號的基因型為AA，其與一個家系外的白化病患者aa結婚，后代的基因型肯定為Aa，不可能患白化病。