Question

【題目】某家族中有白化病和色盲的致病基因，如圖為基因型為AaXBXb個體產生的一個卵細胞，下列有關該細胞判斷正確的是（注：睪丸發育不全癥通常是細胞中多了一條X染色體所致）

A．由于次級卵母細胞減數第二次分裂過程中出現異常而產生該細胞

B．若該卵細胞與一表現型正常男子產生的精子受精，后代患白化病的概率為0

C．若該卵細胞與一表現型正常男子產生的含Y的精子受精，后代患21—三體綜合征的概率為1

D．若該卵細胞與一表現型正常男子產生的含Y的精子受精，后代患睪丸發育不全癥的概率為1

Answer 1

【答案】D

【解析】正常情況下減數分裂產生的卵細胞中不存在等位基因，而該卵細胞中XB和Xb這對等位基因同時出現，這對等位基因位于一對同源染色體上，說明是由于次級卵母細胞減數第一次分裂過程中出現異常而產生該細胞，A錯誤；若表現型正常男子的基因型為AaXBXY，則后代可能患白化病，B錯誤；若該卵細胞與一表現型正常男子產生的含Y的精子受精，由于多的是一條X染色體，所以不可能患21—三體綜合征，C錯誤；多了一條X染色體導致睪丸發育不全癥，屬于后代患睪丸發育不全癥的概率為1，D正確。