Question

【題目】下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）_________病的遺傳方式最可能是伴性遺傳病。

（2）第I代將乙病基因傳遞給III—7與III—10結(jié)婚，生育一個(gè)患兩種病孩子的概率為___________。

（3）經(jīng)檢查III—11性染色體組成為XYY，III—11性染色體異常的原因可能是第II代中的___________號(hào)個(gè)體減數(shù)分裂不正常所致。

Answer 1

【答案】乙 1/12 5

【解析】

根據(jù)圖示分析可知，5號(hào)與6號(hào)均不患甲病，生出患甲病的女兒，則該遺傳病為常染色體隱形遺傳��；又由題干信息可知，其中一種病為伴性遺傳病，則乙病為伴性遺傳病，又由3號(hào)和4號(hào)不患乙病，生出患乙病的7號(hào)，可推知乙病為伴X隱性遺傳病。

（1）由以上分析可知，乙病的遺傳方式最可能是伴性遺傳；

（2）由圖中8號(hào)患甲�。�aa），且7號(hào)患乙�。�XbY）可推知，3號(hào)正常與4號(hào)（患甲病）基因型分別為AaXBY，aaXBXb， 可進(jìn)一步推知7號(hào)個(gè)體基因型為AaXbY；由9號(hào)個(gè)體兩病皆患（aaXbXb），可推知5號(hào)（患乙�。┡c6號(hào)個(gè)體基因型分別為AaXbY、AaXBXb，可進(jìn)一步推知10號(hào)個(gè)體基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；則III—7與III—10結(jié)婚生一個(gè)孩子患甲病的概率為2/3×1/4=1/6，患乙病概率為1/2；患兩種病孩子的概率為1/6×1/2=1/12；

（3）III—11性染色體組成為XYY，有兩條Y染色體，故異常的原因可能是第II代中的5號(hào)個(gè)體減數(shù)分裂不正常所致。