Question

【題目】下圖為某家族的遺傳家系圖，已知甲、乙兩種遺傳病均為單基因遺傳病，且乙病為伴性遺傳病，Ⅱ-1無致病基因，Ⅱ-2為純合子，經(jīng)調(diào)查，人群中甲病的患病概率為5．5%。（假設無變異發(fā)生且相關(guān)基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段，男女比例為1：1）。下列說法正確的是（ ）

A.控制甲病和乙病的致病基因在遺傳過程中遵循自由組合定律

B.Ⅲ-2的致病基因可能來自于Ⅰ-1或Ⅰ-2內(nèi)

C.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個正常男孩的概率為1/4

D.Ⅲ-4攜帶甲病基因的概率是1/11

Answer 1

【答案】BD

【解析】

根據(jù)Ⅱ-1無致病基因，Ⅱ-2為純合子，Ⅲ-2患甲病，說明Ⅲ-2的甲病致病基因只來自Ⅱ-2，則甲病不可能為常染色體隱性遺傳，可能為伴X隱性遺傳，由于Ⅱ-2為純合子，Ⅲ-1不患甲病，說明甲病不可能為常染色體顯性遺傳或伴X顯性遺傳，根據(jù)題意“假設無變異發(fā)生且相關(guān)基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段”，所以可推斷甲病為伴X隱性遺傳病（設甲病基因為A/a）。已知乙病為伴性遺傳，根據(jù)Ⅰ-1患乙病，其女兒Ⅱ-2不患乙病，Ⅱ-3患乙病，說明Ⅰ-1為雜合子，即可判斷乙病為伴X顯性遺傳病（設乙病基因為B/b）。

A、根據(jù)分析可知，控制甲病和乙病的致病基因都在X染色體上，故二者的致病基因在遺傳過程中不遵循自由組合定律，A錯誤；

B、Ⅲ-2為甲病患者（XabY），Ⅱ-2的基因型為XabXab，說明Ⅰ-1基因型為XABXab，Ⅰ-2基因型為XabY，所以Ⅲ-2的致病基因可能來自于Ⅰ-1或Ⅰ-2，B正確；

C、Ⅰ-1基因型為XABXab，Ⅰ-2基因型為XabY，所以Ⅱ-3的基因型為XABXab，Ⅱ-4的基因型為XAbY，Ⅱ-3和Ⅱ-4所生男孩的基因型為XABY（患乙病）、XabY（患甲病），故Ⅱ-3和Ⅱ-4所生男孩再生一個正常男孩的概率為0，C錯誤；

D、Ⅱ-5基因型為XABY，人群中甲病的患病概率為5．5%，設甲病致病基因的頻率為a，則男性中的發(fā)病率為a，女性中的發(fā)病率為a2，則（a+a2）÷2=5．5%，解得a=1/10，則Ⅱ-6是甲病致病基因攜帶者的概率為（2×1/10×9/10）÷（1-1/10×1/10）=2/11，即Ⅱ-6基因型為XAbXab的概率為2/11，基因型為XAbXAb的概率為9/11，Ⅱ-5基因型為XABY，所以Ⅲ-4攜帶甲病基因的概率是2/11×1/2=1/11，D正確。

故選BD。