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某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究。圖甲是該校學生根據(jù)調查結果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答:

（1）通過個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的概率是。

（2）Ⅲ₇號個體婚前應進行，以防止生出有遺傳病的后代。若要調查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證① ▲ ，② ▲ 。

（3）若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者。

①Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是。

②假設控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示Ⅱ₃產生的卵細胞中相關染色體模式圖，請在答題卡相應位置繪制該卵細胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，并在圖中標注相關的基因。

（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈ （缺一不得分） 1/4 （2）遺傳咨詢隨機取樣調查群體足夠大

（3）①3/8 ②見右圖（2分）

解析:

略

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科目：高中生物 來源：2011屆江蘇省蘇北四市高三第二次調研考試生物試卷 題型：綜合題

某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究。圖甲是該校學生根據(jù)調查結果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答:

（1）通過個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的概率是。
（2）Ⅲ₇號個體婚前應進行，以防止生出有遺傳病的后代。若要調查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證① ▲ ，② ▲ 。
（3）若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者。
①Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是。
②假設控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示Ⅱ₃產生的卵細胞中相關染色體模式圖，請在答題卡相應位置繪制該卵細胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，并在圖中標注相關的基因。

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科目：高中生物 來源：2014屆廣東汕頭高二下期期末考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

(12分)某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究。下圖是該校學生根據(jù)調查結果繪制的某種遺傳病(甲病)的系譜圖(顯、隱性基因用D、d表示)。請分析回答:

(1)通過個體可以排除甲病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是。

(2)若要調查甲病在人群中的發(fā)病率，需要做到① ，

② 。

(3)若Ⅱ4號個體帶有甲病致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(顯、隱性基因用B和b表示)。

①下圖1表示Ⅱ3產生的配子中相關染色體模式圖，圖2為形成圖1卵細胞過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，請寫出Ⅱ3的基因型，并在圖2中標注相關的基因。

②下圖2細胞分裂后，其上半部分形成的細胞名稱是。

圖1 圖2

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年遼寧省沈陽四校協(xié)作體高三12月月考生物試卷 題型：選擇題

某校學生在開展研究性學習時，進行了人類遺傳病方面的調查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如或圖是該校學生根據(jù)調查結果繪制的該家庭遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因。下列對該家庭系譜的分析判斷中，正確的是(　　)

A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B．Ⅲ₈的致病基因中有一個來自Ⅰ₁

C．甲病是伴X隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病

D．若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，則后代患乙病概率為1/8

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年河北省高三上學期四調考試生物試卷 題型：綜合題

（1）通過個體可以排除這種病是顯性遺傳病。

（2）Ⅲ₇號個體婚前應進行，以防止生出有遺傳病的后代。若要調查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證① ，② 。

（3）若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者。

①Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是。

②假設控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示Ⅱ₃產生的卵細胞中相關染色體模式圖，請在答題卡相應位置繪制該卵細胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，并在圖中標注相關的基因。（3分）

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年江西省高三第三次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究。下圖是該校學生根據(jù)調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

（1）調查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的基因遺傳病，Ⅲ₇號個體婚前應進行，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是。若Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是。

（3）若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的號個體產生配子時，在減數(shù)第次分裂過程中發(fā)生異常。

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