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【題目】科學家嘗試使用Cre/loxP位點特異性重組系統,在檢測目的基因導入成功后,刪除轉基因煙草細胞內的抗除草劑基因.其技術過程如下(圖中的■代表基因前的啟動子),據圖回答:
(1)loxP是一種只有34個堿基對構成的小型DNA片段,是有兩個13個堿基對反向重復序列和中間間隔的8個堿基對序列共同組成,自身不會表達,插入質粒后也不影響原有基因的表達,其堿基序列如圖:
Cre酶能特異性地識別此序列并在箭頭處切開loxP,其功能類似于基因工程中的酶.從遺傳學角度分析,Cre酶改變質粒產生的結果相當于可遺傳變異中的
(2)將重組質粒導入到植物細胞中最常用的方法是 . 作為標記基因,抗除草劑基因用于檢測目的基因是否導入成功的原理是
(3)經檢測成功后,抗除草劑基因已沒有用途,繼續留在植物體內可能會造成的安全問題是 . 經Cre酶處理后,質粒中的兩個loxP序列分別被切開后,可得到如上圖右側的這兩個DNA分子.由于的原因,抗除草劑基因不再表達,之后會在培養過程中消失.
(4)loxP序列是有方向性的.如果經Cre酶處理后,發現抗除草劑基因反向連接在質粒一上,則原來質粒一中這兩個loxP序列的方向是
A.兩個都是正向
B.兩個都是反向
C.一個正向一個反向
D.與方向無關.

【答案】
(1)限制;基因重組
(2)農桿菌轉化法;抗除草劑基因和目的基因在同一個質粒上
(3)抗除草劑基因可能轉移到雜草中;抗除草劑基因前沒有了啟動子
(4)C
【解析】解:(1)限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂.Cre酶能特異性地識別此序列并在箭頭處切開loxP,其功能類似于基因工程中的限制酶.從遺傳學角度分析,Cre酶改變質粒產生的結果相當于可遺傳變異中的基因重組.(2)將重組質粒導入到植物細胞中的方法有:農桿菌轉化法、基因槍法、花粉管通道法,其中最常用的方法是農桿菌轉化法.由于抗除草劑基因和目的基因在同一個質粒上,故抗除草劑基因可以用于檢測目的基因是否導入成功.(3)經檢測成功后,抗除草劑基因已沒有用途,繼續留在植物體內可能會造成的安全問題是抗除草劑基因可能轉移到雜草中.經Cre酶處理后,質粒中的兩個loxP序列分別被切開后,可得到如上圖右側的這兩個DNA分子.基因表達載體的組成包括:目的基因、啟動子、終止子、標記基因.由于抗除草劑基因前沒有了啟動子的原因,因此抗除草劑基因不再表達,之后會在培養過程中消失.(4)loxP序列是有方向性的.據圖分析,如果經Cre酶處理后,發現抗除草劑基因反向連接在質粒一上,則原來質粒一中這兩個loxP序列的方向是一個正向一個反向.故選:C. 所以答案是:(1)限制酶  基因重組(2)農桿菌轉化法  抗除草劑基因和目的基因在同一個質粒上(3)抗除草劑基因可能轉移到雜草中  抗除草劑基因前沒有了啟動子(4)C
【考點精析】通過靈活運用基因工程的原理及技術,掌握基因工程的原理是利用DNA重組技術即可以解答此題.

練習冊系列答案
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②如果該圖表示葉綠體內合成ATP的過程,若膜兩側的H+濃度梯度突然消失,其他條件不變,短時間內暗反應中的五碳化合物量會
(3)酶可以影響細胞代謝過程,從而影響生物性狀.圖2表示豌豆種子圓粒性狀的產生機制: ①若R基因中插入一段外源DNA序列,導致淀粉分支酶不能合成,則細胞內的含量升高,這樣的種子成熟時由于失水而顯得皺縮.這種可遺傳變異來源于
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