Question

【題目】下圖是一個有關遺傳性疾病X(黑色)和遺傳性疾病Y(灰色)的系譜圖，其中3個男性 (A, B和C) 是遺傳咨詢的對象。在人群中遺傳性疾病X非常稀少，而遺傳性疾病Y的致病基因頻率為6%。以最可能的遺傳模式判定下列敘述不正確的是（　�。�

A.個體B一定是疾病X致病基因的攜帶者
B.個體C不可能是疾病Y致病基因的攜帶者
C.如果個體A與一個無血緣關系的正常女性將有一個兒子，這個兒子得到疾病X的機率是50%
D.如果個體B與一個無血緣關系的正常女性將有一個兒子，這個兒子得到疾病Y的機率> 5.65%

Answer 1

【答案】A
【解析】據圖分析，遺傳病X具有有中生無的特點，說明是顯性遺傳病，而圖中B只患Y遺傳病，說明其不攜帶X致病基因，A符合題意；圖中Y遺傳病具有無中生有的特點，為隱性遺傳病，且有母病兒病，父康女康的特點，最可能是伴X隱性遺傳病，則個體C不可能是疾病Y致病基因的攜帶者，B不符合題意；已知X顯性遺傳病，且個體A的母親正常，說明是常染色體顯性遺傳病，則A是雜合子，所以個體A與無血緣關系的正常女性婚配，后代兒子患病的概率是50%，C不符合題意；已知Y遺傳病是伴X隱性遺傳病，又因為Y的致病基因頻率為6%，則正常人中雜合子的概率=（94%×6%×2）÷（1-6%×6%）=11.32%，則B與一個無血緣關系的正常女性將有一個兒子，這個兒子得到疾病Y的機率=11.32%×1/2> 5.65%，D不符合題意。
所以答案是：A
【考點精析】利用常見的人類遺傳病對題目進行判斷即可得到答案，需要熟知常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．